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프리미엄효소 내츄라자임 출시 “효소, 따로 섭취해야 한다?” 2013-05-31 19:33:01
할 효소들을 추출한 천연효소제품이며 미국 fda 기준에 따른 nec사의 진공동결건조시스템으로 가공되어 효소 활성이 낮은 기존제품들의 단점을 극복한 국내에서 활성이 뛰어난 효소제품다. 이 제품에는 멀티효소 외에도 10억마리이상의 혼합유산균, 천연비타민c와 천연칼슘 등 현대인들에게 부족한 영양소도 함께 함유하고 ...
美 미승인 GMO 밀 유입 가능성…당국 미온대처 논란 2013-05-31 07:36:51
보인다. 해당 gmo 종자는 몬샌토가 식품의약국(fda)의 안전성 검증까지 마쳤지만 부정적인 여론 등으로 회사가 승인 신청을 철회했다고 외신은 전했다. 식약처는 "안전성 검토도 필요하지만 안전하다고 해도 미승인 gmo는 수입유통할 수 없다"고 강조했다.한경닷컴 산업경제팀 기사제보 및 보도자료 open@hankyung.com ▶...
美서 미승인 유전자 조작 밀 발견...한국 등에 유입 우려 2013-05-31 01:29:47
미 식품의약품안전청(fda)도 시험재배 기간 동안 유전자 조작 밀의 안정성을 검토한 결과 재래종과 마찬가지로 안전한 것으로 조사됐다고 밝혔다. 농무부는 주요 교역대상국가에 유전자 조작밀 발견 사실을 통보했다며 "하지만 이는 식품이나 사료 안전 문제가 아니다"고 주장했다. hope@cbs.co.kr [워싱턴=cbs노컷뉴스...
안국약품, 스위스 골다공증 치료 개량신약 독점 공급 2013-05-30 17:34:52
진 안국약품 사장> 현재 비노스토는 미국(FDA)과 유럽(EMA), 호주에서 허가를 받았으며, 지난해 10월부터 미국의 미션파마(Mission Pharma)가 판매하고 있는 제품입니다. 계약 체결식에서 에프릭스사의 크리스터 로젠 대표는 "역동적인 조직문화에 기반한 우수한 영업력을 갖춘 안국약품과 계약을 체결하게 되어 기쁘게...
셀루메드, 세계 두번째 '동물세포유래 골형성단백질' 생산 2013-05-30 14:06:08
기업이 전무했다. 셀루메드는 미국 식품의약국(fda)로부터 유일하게 구조적 안전성을 입증받은 동물세포 배양 생산방식을 택해 개발 7년만에 결실을 이뤘다. 현재 미국 식품의약국(fda)으로부터도 허가 절차를 받고 있다. 심영복 셀루메드 사장은 “라퓨젠 bmp2는 국내 시판중인 대장균유래 골형성단백질에 비해 골 ...
셀루메드, 골형성단백질 식약처 품목 허가 2013-05-30 10:38:39
셀루메드는 동물세포유래 단백질로서 FDA로부터 유일하게 안전성을 입증 받은 생산방식을 택하였으며, 대장균 유래 단백질과는 달리 구조적 안전성과 효능 면에서 차별성이 있는 물질입니다. 현재 동물세포유래 골형성단백질은 바이오제약기업인 와이어스가 세계 최초로 개발에 성공하였는데 이 기업을 2009년도에 세계...
청바지 핏 예술! 환상의 바디라인 연예인 누구? 2013-05-28 12:22:02
fda 승인) 사과, 매실 디톡은 단기간 동안 음식물을 섭취하지 않고 필요한 칼로리만을 섭취해 체중 조절을 할 수 있다. 섭취기간 동안 체내에 쌓여있던 독소들을 제거해 몸 밖으로 배출하고 섭취하는 최소한의 영양분들을 이용해 신체 활동에 필요한 에너지를 만들어 낸다. 한경닷컴 bnt뉴스 기사제보 beauty@bntnews.co.kr...
전 세계 곳곳에서 "유전자변형작물 반대" 목소리 2013-05-27 14:16:49
식량 부족 문제가 줄어들고, 미국 식품의약청(fda) 등에서 안전성도 인정받았다고 강조했다. 그러나 환경단체와 소비자단체들은 "gmo가 인체와 자연환경에 나쁜 영향을 미칠 수 있다"며 시민의 알 권리를 위해 식품 라벨에 gmo 여부 표시를 의무화해야 한다고 요구해왔다. 이번 몬산토 반대 운동은 태미 커낼이 지난 2월...
JW중외제약, 단국대 약대 학생 초청 공장견학 진행 2013-05-24 11:16:43
필요하다는데 놀랐다"며 "이같은 의약품을 다루게 되는 약사 역시 높은 책임감과 노력이 필요하다는 점을 생각하게 됐다"고 말했습니다. JW당진생산단지는 JW중외제약과 JW생명과학이 미국 FDA의 의약품품질관리기준인 cGMP에 맞춰 준공한 국내 최대 규모의 의약품 생산공장으로 년간 1억2천만 백에 달하는 수액제를 비롯해...
범부처신약개발사업단, 29일 심포지엄 개최 2013-05-23 14:39:51
법률적 관점에서 보는 신약개발 기술 문서의 효과적인 작성 요령, 프로젝트 관리의 적용 등의 내용이 다뤄집니다. 사업단은 이어 30~31일에는 서울성모병원 임상약리학과 주최로 `규제과학 워크숍`을 후원합니다. FDA에서 신약 허가를 담당했거나 글로벌 제약기업에서 개발에 참여한 경험이 많은 연사들이 성공적인...