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비보존제약, '바로 힘이 올라, 라라올라'…아르기닌 최대 함량 2024-03-26 16:20:44
독성을 제거해 우리 몸의 노폐물을 배출시키고 산화질소의 전구체로서 혈관을 확장시키는 작용을 한다. 라라올라는 복용 편의성을 높이기 위해 메론향을 첨가해 다른 경구용 피로회복제와 함께 다양한 조합으로 약국 추천 피로 회복제로 사랑받고 있다. 기존 피로 회복제의 단조로운 이미지를 벗어나 ‘바로 힘이 올라,...
아리바이오, 알츠하이머병 치료제 AR1001 중국 판권 계약 2024-03-25 09:33:42
있는 다중기전 경구용 치료제로 개발되고 있다. 상용화를 위한 임상 3상과 글로벌 판매권 계약을 본격화하고 있다. 2021년 12월 미국 클리블랜드 대학 연구팀이 PDE5 억제제 계열의 약물이 알츠하이머병을 69% 예방한다는 연구결과를 발표했다. 지난 2월 영국 유니버시티 칼리지 런던의 연구팀도 유사한 결과를 발표하면서...
뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것” 2024-03-19 17:53:05
후보물질로, 선택적(Selective)으로 마오비를 저해하고 독성을 낮춰 새로운 기전의 마오비 억제제가 될 것으로 기대합니다.” 김상욱 뉴로바이오젠 대표는 19일 서울 여의도 한국거래소(KRX)에서 진행된 ‘KDS2010 개발 및 임상 1상 결과 설명회’에서 “KDS2010의 임상 1상을 성공적으로 마치고 오는 2분기에 국내 임상...
다임바이오 "2세대 PARP 항암제 임상 1상 식약처 IND 승인" 2024-03-13 09:47:37
DM5167은 기존의 1세대 PARP 항암제에 비해 혈액독성을 최소화할 수 있는 PARP-1 선택적 저해제이다. 유방암, 난소암, 전립선암, 췌장암 등의 고형암 치료제 후보물질이다. 특히 DM5167은 뇌투과성이 매우 우수해 뇌전이암 및 뇌암에 적용이 가능한 특징을 가지고 있다고 회사 측은 설명했다. 임상 1상은 서울대병원 등 3개...
비씨켐 “BSC-3301, 경구용 습성황반변성 치료제 개발” 2024-03-08 11:05:57
기전의 주사제를 대체하는 새로운 기전의 차세대 경구용 황반변성 치료제 개발의 가능성을 확인했다고 회사 측은 분석했다. 서정법 비씨켐 대표는 “BSC-3301은 전임상 GLP 독성 연구가 완료된 단계로, 올해 3분기에 임상시험 진입이 가능하다”며 “경구용 습성황반변성 치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 밝혔다. 김유...
[한국수자원공사 2023년 창업도약패키지 선정기업] 개인컵 자동살균세척장치를 개발하고 판매하는 ‘워터제네시스’ 2024-02-22 21:49:30
됩니다. 경구 독성시험 및 피부 자극 시험을 통해서 안전성을 공인받아 안전하게 사용할 수 있으며, 10초 만에 살균할 수 있어 편리하게 사용할 수 있습니다.” 살균기는 조달청 혁신제품으로 인정받아 공공기관의 판로를 확대하고 있다. 홈페이지와 SNS를 통한 인식 확대 노력하고 전국지사를 통해서 정기관리, AS를...
카길한림생명과학상에 김준환 제주대 교수·이존화 전북대 교수 2024-02-05 12:00:06
등의 생존에 미치는 내성한계와 독성을 내는 원리를 밝히고, 수산생물에 대한 수질환경기준 지표를 제시한 공로를 인정받았다. 이 교수는 여러 표적 항원을 만들 수 있는 경구투여 방식의 세균 전달 시스템 백신 플랫폼을 개발해 아프리카돼지열병, 조류인플루엔자 등 예방에 기여해 축산업 경제성 향상에 기여한 성과를...
아미코젠 자회사 스킨메드, 펩타이드 신약 아리포타이드 중국 특허 완료 2024-01-24 11:17:37
독성시험을 완료했고, 올해 체계적인 IND 준비를 통해 임상 1상을 신청할 계획”이라고 밝혔다. 스킨메드는 해당 기술을 활용해 탈모, 아토피 및 건선 등의 난치성 피부 질환 치료제를 개발할 계획이다. 기존 경구용 약물의 부작용을 줄이고, 안전성을 극대화한 피부 외용제 개량신약도 개발하고 있다. 신용철 스킨메드...
티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표 2023-10-24 10:11:08
밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 ‘VEGF’를 동시에 차단한다. 이를 통해 키트루다 등 면역항암제에 반응하지 않거나 치료 효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개선할 것으로 기대된다....
퓨쳐메디신, 상장예비심사신청서 제출…코스닥 이전상장 2023-10-23 10:49:47
보유한 신약개발 기업이다. 기존 세대의 독성 등의 단점을 보완한 뉴클레오사이드 합성에 성공한 경쟁력을 기반으로 대사성질환 치료제, 항암제, 항바이러스제 등 다수의 파이프라인을 확보했다. 대표 파이프라인은 ‘FM101’로 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제로 개발 중이다. 현재 유럽을 포함한 글로벌 임상 2상을 진행...