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카이노스메드 "올해 美헬스케어 시장 진출" 2021-03-31 17:29:02
올해 2분기에 다계통위축증의 임상 2상을 식품의약품안전처에 신청할 계획이다. 미국 자회사인 패시네이트를 통해서는 올 여름 파킨슨병 치료제(KM819)의 임상 2상을 신청할 예정이다. 한편 카이노스메드는 재무제표 승인의 건, 주식매수선택권부여 승인의 건, 이사·감사 보수한도액 승인의 건 등을 원안대로 의결했다.
카이노스메드 "올해 미국 헬스케어시장 진출…현금창출원될 것" 2021-03-31 14:46:55
다계통위축증 치료 효과를 확인하는 임상 2상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출할 예정이다. 카이노스메드는 에이즈 치료 후보물질(KM023)의 중국 판매와 신흥시장 진출도 본격화한다. 회사측은 에이즈 치료제에 대한 시판허가 신청(NDA) 승인이 조만간 나올 것으로 기대하고 있다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
카이노스메드 "美 헬스케어 시장 진출로 기업가치 극대화" 2021-03-31 14:35:31
다계통위축증의 임상 2상을 식품의약품안전처에 신청할 계획이다. 미국 자회사인 패시네이트를 통해서는 올 여름 파킨슨병 치료제(KM819)의 임상 2상을 신청할 예정이다. 이 대표는 "최근 바이오젠과 사노피 등 빅파마들이 알파시누클라인을 표적으로 하는 파킨슨병 치료제의 임상 2상에서 유효성 부족 등으로 임상을...
카이노스메드, 바이오의약본부 신설…본부장에 김은희 교수 2021-03-15 14:51:53
카이노스메드와 함께하게 돼 기쁘다”며 “다년간의 신약개발 연구의 경험을 살려 추격형이 아닌 선도형 치료제 개발 연구에 매진하겠다”고 말했다. 카이노스메드는 올해 파킨슨 치료제 KM819의 미국 임상 2상을 진행할 예정이다. 한국에서도 계통위축증(MSA)로 적응증을 확대한 임상 2상을 추가로 진행할 계획이다....
"카이노스메드, 글로벌 트렌드에 맞는 파킨슨병 치료제 개발" 2021-03-15 11:13:41
계통위축증(MSA)에도 효능이 있을 것으로 기대된다”며 “MSA는 국내 2상 진행 후 희귀질환 조건부 출시도 가능할 것”으로 내다봤다. 에이즈 치료제 ‘KM-023’(ACC007)는 탄탄한 현금창출원(캐시카우)이 될 것이란 판단이다. KM-023은 2014년 중국 장수 아이디(Jiangsu Aidea)로 기술 이전한 에이즈 치료제다. 현재 중국...
한전, 저유가 덕에 작년 영업이익 4조1천억원(종합2보) 2021-02-19 16:06:54
위축 등으로 전력판매량은 2.2% 하락해 전기판매 수익은 2천억원 줄었다. 한전은 이날 실적 콘퍼런스콜에서 올해 전력 수요와 구매량 전망에 대해 "국내외 경기 회복에 따라 전력 수요는 전년보다 2% 성장하겠고, 구매량은 전년과 유사한 수준이 될 것"이라고 밝혔다. 발전믹스는 원전의 경우 전년과 유사한 40%대, 석탄은...
지난달 '북극한파'에 전력거래량 6.1% 껑충 2021-02-18 06:01:01
인한 기업경기 위축에도 평균 기온이 3.6℃ 하락하고, 조업일수가 하루 늘어나면서 전력거래량이 급증한 것으로 전력거래소는 분석했다. 특히 지난달 7일에는 체감 온도가 영하 20도 밑으로 떨어지는 강력한 한파가 불어닥치면서 난방 전력 수요가 급증, 최대전력수요는 9천20만kW까지 치솟았다. 겨울철 최대전력수요가...
"카이노스메드, 파이프라인 확장 등 성장전략에 주목" 2021-01-06 11:16:10
계통위축증으로 확대한 국내 임상 2상을 조만간 식품의약품안전처에 신청할 예정이란 설명이다. 상반기에 임상에 돌입한다는 계획이다. 에이즈 치료제 ‘KM-023’은 임상 1상을 마친 후 2014년 장수아이디에 기술이전했다. 장수아이디는 중국 임상 3상을 완료하고 지난해 신약 판매허가를 신청했다. 또 복합정에 대한 임상...
“카이노스메드, 파킨슨병 치료제 내년 美 임상 2상 진입” 2020-12-17 10:47:08
계통위축증을 적응증으로 한 파이프라인의 동력(모멘텀)도 기대했다. 그는 “2014년 중국 제약회사 장쑤아이디로 기술이전한 에이즈 치료제 ‘KM-023’는 내년 초 판매허가(NDA)를 받을 것으로 예상된다”며 “NDA 승인 시 중국 내 최초의 국산화된 경구용 에이즈 치료제로서 일정 부분의 경상기술료(로열티) 수익이 실현될...
카이노스메드 “파킨슨병 치료제, 글로벌 1b상에 새로운 제제 도입“ 2020-12-15 13:56:05
계통위축증에 대해서도 내년 초 국내 식약처에 임상 2상 IND를 제출하고 상반기에 임상에 돌입한다는 계획이다. 중국 장수아이디에서 개발하고 있는 에이즈 치료제도 내년에는 시판이 가능할 것으로 내다봤다. 이 대표는 “장수아이디는 내년 초 신약허가신청(NDA) 승인이 될 것으로 기대하고 있다”며 “향후 장수아이디의...