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안재용 SK바사 사장, 노바백스 코로나19 개량 백신 추가 접종 2023-12-19 09:51:32
방법으로 접종을 권고하고 있다. 접종 대상은 만 12세 이상 모든 국민으로 65세 이상 고령층이나 면역저하자 등 고위험군을 포함한다. 접종 횟수는 단 1회로 기초접종 또는 추가접종 최소 3개월 이후 0.5㎖ 근육주사 방식으로 접종한다. 현재 전국 위탁의료기관과 보건소에서 당일 무료 접종 가능하며 자세한 내용은...
SK바이오 안재용 사장, 노바백스 코로나 백신 추가 접종 2023-12-19 09:23:38
백신을 기초 접종하거나 추가 접종한 후 최소 3개월 이후 0.5㎖ 근육 주사 방식으로 접종한다. 현재 전국 위탁 의료기관과 보건소에서 당일 무료 접종할 수 있으며 자세한 내용은 코로나19 예방접종 누리집에서 확인할 수 있다고 SK바이오는 전했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
美 FDA, 모기 매개 '치쿤구니아' 바이러스 백신 첫 승인 2023-11-10 11:18:34
투여하는 생백신으로, 근육에 1차례 주사한다. FDA는 북미에서 진행된 두차례의 임상시험 결과를 바탕으로 제한적 사용을 허가하는 신속승인 절차를 통해 이 백신을 승인했다. 임상시험에서는 18세 이상 3천500명이 백신을 맞았으며 거의 모든 참가자들이 충분한 항체 수치를 달성했다고 FDA는 설명했다. 로이터통신은...
미용 필러 소재로 신경 손상환자 재활 돕는다 2023-11-02 01:00:04
근육이나 신경 손상 초기에 조직 재생을 돕는 보형물 신소재가 개발됐다. 과학기술정보통신부 직할 기관인 기초과학연구원(IBS) 뇌과학이미징연구단은 손상된 조직의 기능을 대체할 수 있는 주사 주입형 바이오 신소재를 개발했다고 2일 발표했다. 연구성과는 세계 3대 학술지 네이처 온라인판에 실렸다. 신경과 근육은...
"이렇게 큰 건 처음"…리조트서 거대 독거미 물려 '날벼락' 2023-10-30 18:01:11
완화하는 데 도움을 주는 약물)과 아편유사제(진통제)로 근육통과 경련을 완화할 수 있다. 중증 증상과 근육 경련 등 증상에는 해독제를 투여해야 하며, 16세 미만 또는 60세 이상인 사람과 고혈압, 심장병 환자 또는 증상이 중증인 사람은 입원 치료를 받는 것이 좋다. 김세린 한경닷컴 기자 celine@hankyung.com
"전국 모든 소, 내달 초까지 럼피스킨병 백신…내년에도 접종"(종합) 2023-10-30 11:12:59
백신을 접종해야 한다. 럼피스킨병 백신은 근육주사를 접종하는 구제역 백신과 달리 피하주사를 접종한다. 중수본은 백신 접종 요령을 담은 홍보물과 동영상 자료를 배포했다. 중수본은 럼피스킨병 백신이 접종 후 최대 3주 후에 항체가 형성되는 점을 고려해 전국 백신접종이 완료되고 약 3주 후 전문가들과 함께 발생 상...
정부 "내달 10일까지 전국 모든 소 럼피스킨병 백신 접종 완료" 2023-10-30 10:00:03
백신을 접종해야 한다. 럼피스킨병 백신은 근육주사를 접종하는 구제역 백신과 달리 피하주사를 접종한다. 중수본은 백신 접종 요령을 담은 홍보물과 동영상 자료를 배포했다. 중수본은 럼피스킨병 백신이 접종 후 최대 3주 후에 항체가 형성되는 점을 고려해 전국 백신접종이 완료되고 약 3주 후 전문가들과 함께 발생 상...
휴메딕스, 장기 지속 치매치료제 'GB-5001' 식약처 IND 승인 2023-10-17 15:24:17
기술 이노램프를 적용한 주사제다. 이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사(휴메딕스·지투지바이오·한국파마)는 건강한 성인을 대상으로 GB-5001의 두 제제(피하주사 및 근육주사) 안전성, 내약성 및 약동학을 대조약과 비교 평가할 계획이다. 이후 치료제의 임상 개발 진행 상황에 따라 차기 임상 진입과 품목 허가를 취득해...
휴메딕스, 장기 지속 치매치료제 임상 계획 식약처 승인 2023-10-17 14:33:52
기술 이노램프를 적용한 주사제다. 휴메딕스는 지투지바이오, 한국파마와 1개월 약효 지속 치매치료제 GB-5001을 공동 개발하고 있다. 휴메딕스는 지투지바이오의 플랫폼 기술을 높이 평가해 전략적 투자를 진행해 지분을 취득했다. 이번 임상 1상 IND 승인에 따라 세 기업은 건강한 성인을 대상으로 GB-5001의 피하주사...
'치매 치료 열리나'…임상 승인에 주가 급등 2023-10-17 10:32:21
지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프(InnoLAMP)를 적용됐으며 한 달간 약효가 지속된다. 이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사는 건강한 성인을 대상으로 GB-5001의 두 제제(피하·근육주사)의 안전성, 내약성, 약동학을 대조약과 비교 평가할 예정이다. 이후 한국파마는 치료제의 임상 개발 진행 상황에 따라 차기 임상...