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"제2, 3의 렉라자 개발…글로벌 50위 제약기업으로 도약하겠다" 2023-09-12 15:59:51
“유한양행은 기술수출 성과와 렉라자(사진) 출시 등을 통해 명실공히 연구개발(R&D) 중심 글로벌 제약사로 나아가고 있다. 렉라자의 글로벌 블록버스터 신약 육성은 물론 조기에 제2, 3의 렉라자 개발 성과를 낼 수 있도록 노력하겠다.” 조욱제 유한양행 사장은 올해 6월 창립 97년 기념사를 통해 이렇게 말했다. 신약...
"루이비통 보다 날씬해야"…'약발' 제대로 받는 증시 2023-09-10 07:12:56
개발한 폐암 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 임상 3상 결과가 공개된다. 렉라자의 경쟁약인 아스트라제네카의 '타그리소'와 항암화학 병용요법을 평가한 임상 3상(플라우라2) 결과는 오는 9~12일 세계 폐암학회 국제학술대회(WCLC)에서 발표된다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "9월 초 세계...
얀센, 리브리반트 ‘MARIPOSA-2’ 3상 1차 평가지표 충족 2023-09-07 09:27:01
및 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 병용 투여 효과를 평가한 임상이다. '타그리소'(성분명 오시머티닙) 치료 이후에도 질병이 진행되는 엑손19 결실 변이 또는 L858R 변이 비소세포폐암 환자 657명을 대상으로 진행됐다. 임상에서는 리브리반트 단독 투여군 및 3세대 EGFR 티로신키나제억제제(TKI)인 렉라자...
비만치료제 관심 폭발하더니…신약개발로 탄력받은 '바이오주' 2023-09-06 16:11:34
유한양행·오스코텍이 개발한 폐암 신약 '렉라자'의 병용 임상 결과는 10월 ESMO에서 공개될 전망이다. 브릿지바이오테라퓨틱스와 보로노이는 하반기 중 각각 폐암 신약1상 결과와 비소세포폐암치료제 전임상을 공개하기로 했다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "하반기 국내 기업들의 중요한 임상 결과 발표가 있을...
유한양행, 사이러스테라퓨틱스와 표적항암제 개발 협약 2023-09-06 09:43:49
개발할 것”이라며 “향후 제2의 렉라자를 빠르게 발굴하기를 기대한다”고 말했다. 김병문 사이러스테라퓨틱스 대표는 “사이러스의 항암제 발굴 역량과 유한양행의 중개 임상연구 역량을 합쳐 세계적 신약을 개발할 것을 기대한다”고 말했다. 사이러스테라퓨틱스는 혁신적인 소분자 치료제 및 표적단백질분해 기술을 보...
유한양행-사이러스테라퓨틱스 "항암 표적치료제 공동연구" 2023-09-06 09:32:12
신약 후보물질 개발, 기술이전과 상용화 분야에서 협력할 계획이다. 조욱제 유한양행 대표는 "사이러스테라퓨틱스와 협력을 통해 세계적으로 경쟁력 있는 항암 신약을 개발해 향후 제2의 렉라자를 빠르게 발굴하길 기대한다"며 "항암 분야는 유한양행이 렉라자 개발 경험을 통해 노하우를 쌓은 분야로, 양사 협력을 통해...
유한양행, 사이러스테라퓨틱스와 소분자 항암 표적치료제 개발 MOU 2023-09-06 09:15:40
제2의 렉라자를 빠르게 발굴하기를 기대한다"며 "특히 항암 분야는 유한이 렉라자의 개발경험을 통해 많은 노하우가 쌓인 분야로 양사 협력을 통해 빠른 개발이 가능할 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 사이러스 테라퓨틱스는 혁신적인 소분자 치료제 개발부터 새로운 모달리티인 표적단백질분해(TPD)의 개발기술을 모두...
“오스코텍, 비소세포폐암藥 3상 발표로 주가 변곡점 예상” 2023-08-31 07:38:09
렉라자 순매출의 두 자릿수 로열티를 유한양행으로부터 받게 된다. 얀센은 오는 4분기 레이저티닙의 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 얀센은 레이저티닙과 얀센의 이중항체 아미반타맙 병용요법(타그리소 비교임상)으로, 1차 치료제로 개발 중이다. 국내에서는 렉라자로 1차 치료제로 허가를 받았다. 하태기 연구원은...
보로노이, 세계폐암학회서 비소세포폐암藥 ‘VRN11’ 첫 공개 2023-08-30 11:13:41
30일 밝혔다. VRN11은 3세대 비소세포폐암치료제인 ‘타그리소’ 및 ‘렉라자’의 주요 내성 중 하나인 EGFR(상피세포성장인자수용체) C797S 변이를 표적하는 4세대 치료제다. 보로노이에 따르면 대표적인 내성 기전인 EGFR C797S 돌연변이는 타그리소 복용환자의 10~25%에서, C-MET 과발현은 15~50%의 환자에서 발생한다....
HLB파나진, 미국 정부 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷' 합류 2023-08-28 13:40:20
HLB파나진은 최근 유한양행이 개발한 폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 국내 최초로 오리지널 동반진단(Original CDx) 허가를 받기도 했다. 렉라자를 처방하기 위해서는 함께 허가 받은 동반진단 키트로 환자의 표적 변이의 발현여부를 반드시 확인해야 한다. HLB파나진은 이번 캔서엑스 참여를 시작...