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동아ST, 美 AACR 2024서 'DA-4511' 전임상 결과 발표 2024-04-05 18:28:31
PD-1 항체와의 병용투여를 통한 시너지 효과를 공개할 예정이다. DA-4511은 SHP1(Src homology phosphatase-1) 억제제다. SHP1은 면역세포에서 인산화 활성신호를 억제해 면역기능을 떨어뜨리는 단백질 타이로신 탈인산화효소(protein tyrosine phophatase)의 하나로 알려졌다. SHP1억제는 면역세포의 면역기능을 높이고...
동아에스티, AACR서 SHP1 알로스테릭 전임상 발표 2024-04-05 09:35:23
PD-1 항체와의 병용투여 효과를 공개할 예정이다. DA-4511은 SHP1 억제제다. SHP1은 면역세포에서 인산화 활성신호를 억제해 면역기능을 떨어뜨리는 단백질 타이로신 탈인산화효소의 하나로 알려져 있다. SHP1억제는 면역세포의 면역기능을 높이고 암세포에 대한 공격기능을 강화할 수 있는 표적으로 연구하고 있지만...
신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력 2024-04-02 17:47:56
대장암 환자를 대상으로 한 NT-I7과 면역항암제의 병용 임상 결과를 발표할 예정이다. 오 대표는 “NT-I7의 개발 우선순위를 급성 방사선 증후군에 둔 것일 뿐 항암제 개발도 계속된다”고 했다. NT-I7 외 자체적인 신규 후보물질을 개발하는 것은 물론 외부에서 도입할 가능성도 열어뒀다. 그는 “NT-I7에 이은 회사의...
동아에스티, 뉴로보 MASH 신약 올해 말 2상 완료 2024-04-02 09:38:05
글로벌 임상 2b상도 진행하고 있다. DA-1241과 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 이들 임상시험을 올해 하반기 마무리할 계획이다. DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 계열내 최초(First-in-Class) 신약이다. 전임상시험을 통해 MASH 치료제 개발 가능성을 확인했다. DA-1241 투여...
"오스코텍, 빅파마 로열티 받는 최초 바이오…목표가 4만원 제시"-대신 2024-04-02 07:28:05
있다“고 말했다. 아미반타맙·레이저티닙 병용요법은 유한양행으로부터 레이저티닙을 도입한 얀센 주도로 미국 내 상업화가 추진되고 있다. 이 연구원은 ”8월 내 해당 병용요법이 FDA로부터 승인을 받으면 4분기 중 미국 출시에 따른 마일스톤(기술료) 2억4000만달러가 유입될 것“이라며 ”일정대로 마일스톤을 수령하면...
현대차증권 "티움바이오 핵심 데이터 연내 발표…기술이전 기대감↑" 2024-03-29 11:14:22
머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다와의 병용 임상 1b상을 진행 중이다. 오는 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 중간결과를, 하반기에 탑라인을 공개할 계획이다. 엄 연구원은 “ASCO에서 12명 투약에 대한 결과가 발표될 것”이라며 “임상 1b상은 고형암 환자를 대상으로 투약했으나 임상 2a상은 키트루다 반응률이 낮은...
차바이오텍, 상트네어바이오사이언스와 NK세포+항체 병용 연구 확대 2024-03-28 13:51:36
‘NK세포·항체 병용연구’ 협력을 확대하기로 했다고 28일 밝혔 다. 이를 위해 차바이오텍은 개발 중인 NK세포치료제 후보물질을 상트네어에 이전했다. 두 회사는 차바이오텍의 NK세포와 상트네어가 개발한 항체의약품을 병용해 미충족 수요가 높은 다양한 암종을 대상으로 항체 의존성 세포독성(Antibody-Dependent...
차바이오텍, 상트네어바이오에 NK세포치료제 후보 물질 이전 2024-03-28 11:46:22
연구 협력을 통해 다양한 혈액암과 고형암에서 NK세포와 항체 병용의 항암 효과를 확인할 수 있을 것"이라며 "연구 협력 분야를 확대해 미충족 의료 수요가 높은 암의 새로운 치료제를 개발할 수 있기를 기대한다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
차바이오텍, 상트네어바이오사이언스와 NK세포 연구 협력 2024-03-28 10:38:45
상트네어)와 ‘NK세포·항체 병용연구’ 협력을 확대하기로 했다. 이를 위해 차바이오텍은 개발 중인 NK세포(자연살해세포)치료제 후보물질을 상트네어에 이전했다. 두 회사는 차바이오텍의 NK세포와 상트네어가 개발한 항체를 병용해 미충족 수요가 높은 다양한 암종을 대상으로 항체 의존성 세포독성(Antibody-Dependent...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-03-28 10:10:19
이는 마리포사가 렉라자와 얀센의 리브리반드 병용요법으로, 6개월 이내에 FDA 승인이 나올 가능성이 높아졌음을 의미합니다. 이와 같은 긍정적인 전망은 유한양행에 대한 투자자들의 관심을 더욱 높이고 있습니다. 현재 유한양행은 작년 10월의 낙폭 이후 회복세를 보이고 있습니다. 유한양행의 지속적인 실적 성장과 신...