지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
아리바이오, 천연물 소재 경도인지장애 치료제 국내 2상 승인 2023-10-18 09:37:46
복용하는 MCI 치료에서 뚜렷한 특성과 장점을 나타낼 것으로 기대한다”고 말했다. 한편 아리바이오는 퇴행성 뇌질환에 대해 다섯 개의 파이프라인을 확보하고, 적응증과 환자군을 확대해 차세대 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하고 있다. 다중기전 경구용 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 임상 3상을 진행 중이며,...
비만약 게임 체인저 된 릴리…"위너 후보물질에 R&D 집중" 2023-10-05 18:47:35
노하우를 바탕으로 다양한 환자군을 대상으로 연구를 진행 중”이라고 말했다. 이어 “현재 개발 중인 비만약의 약물 유효성을 다각적으로 보여주는 데이터를 많이 준비하고 있다”고 덧붙였다. 시장에서는 릴리가 마운자로의 치료 질환을 심혈관질환, 수면무호흡증 등으로 확장할 것으로 기대하고 있다. 릴리는 먹는...
美라니, 셀트리온 ‘CT-P43’ 알약제형 호주 1상 시작 2023-09-19 08:10:33
군(코호트)로 구성된다. 2개 코호트는 CT-P43이 함유된 캡슐 제형 RT-111 0.5mg 또는 0.75mg 용량을 복용한다. 세 번째 코호트는 대조군으로서 스텔라라 0.5mg을 피하 주사로 투여한다. 라니는 내년 1분기 초에 주요(톱라인) 임상 결과가 나올 것으로 예상했다. 탈랏 임란 라니테라퓨틱스 대표는 “RT-111의 임상 착수로...
벤스랩 중앙연구소, 코로나 바이러스 치료 위한 동물실험결과 국제학술지 게재 2023-09-18 09:00:01
감염과 더불어 BEN815 섭취그룹, 마지막 양성대조군으로 코로나바이러스 감염과 더불어 니르마트렐비르 복용그룹 등으로 나누어 생존율, 체중변화, 폐손상 정도 등을 실험했다. 실험 결과, BEN815를 하루 체중 1kg당 400mg 양으로 섭취시킨 생쥐는 코로나 바이러스에 감염된 생쥐보다 42.9% 더 생존하여 양성대조군의...
JW중외제약 "'리바로', HIV 대상 임상서 심혈관 질환 발생 억제" 2023-09-13 10:41:04
그 결과 피타바스타틴 복용군의 심혈관질환 발생 위험은 대조군보다 35% 정도 유의미하게 낮았다. 대조군에서는 총 136명에게 심혈관 질환 사례가 발생했지만, 피타바스타틴 복용군에서는 89명에게 발생했다. 심혈관 질환 또는 기타 원인에 의한 사망도 피타바스타틴 복용군에선 170명 발생해 대조군 216명보다 적었다....
브릿지바이오 "4세대 폐암치료제 임상 1상서 항암효과 확인" 2023-09-12 10:45:01
전했다. 이번 발표 내용은 BBT-176의 1일 2회 복용법에 대한 지난 5월 말까지의 집계 데이터 중 학술적 논의 가치가 있다고 평가되는 일부 증례에 대한 것이라고 브릿지바이오는 설명했다. 브릿지바이오는 BBT-176을 1일 2회 복용함에 따라 내약성과 복약 순응도가 개선됐으며, 해당 용법 투약군에서 종양의 크기가 30%...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 후속 데이터 발표 2023-09-12 07:50:04
1일 2회로 BBT-176의 복용 주기를 변경하고 관찰했다. 지난 5월말을 기준으로 데이터를 집계하고 학술적 논의 가치가 있다고 평가되는 일부 증례를 공개했다. 이번 임상 1상 후속 연구 발표는 임선민 연세암병원 페암센터 교수가 맡았다. BBT-176의 1일 2회 복용 결과로 개선된 내약성 및 복양순응도와 함께 해당 용법...
"스타틴, 뇌출혈 재발 위험↓" 2023-09-05 13:44:16
뇌졸중이 재발하지 않은 대조군(7천400명) (2) 허혈성 뇌졸중(뇌경색)이 발생한 그룹(1천73명)과 뇌경색이 발생하지 않은 대조군(4천35명) (3) 뇌내출혈이 재발한 그룹(984명)과 재발하지 않은 대조군(3천755명)으로 나누었다. 연구팀은 이어 각 그룹의 실험군과 대조군별로 스타틴 사용자와 미사용자의의 비율을 비교했다....
뉴로바이오젠, 비만치료제 연구 '네이처 메타볼리즘' 게재 2023-09-01 08:58:19
장기 복용시에도 약물 독성에 따른 부작용 없이 지속적인 효능을 확인해, 기존 비만 치료제의 단점인 단기적 효능 한계와 요요 증상을 극복할 수 있을 것으로 기대된다. 현재 뉴로바이오젠은 KDS2010의 임상 1상을 승인 받아 국내에서 정상인을 대상으로 약물 안전성 및 내약성에 대한 임상을 진행하고 있다. 건강한 성인...
브릿지바이오, 내달 비소세포폐암 신약 1상 후속 데이터 발표 2023-08-30 07:15:41
복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도, 변경된 1일 2회 용법 투약군에서 부분관해(PR)를 나타낸 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다. 발표는 오는 9월 11일 오후 3시45분부터 진행되는 EGFR 및 HER2 표적치료제 세션에서 임선민 연세암병원 폐암센터 교수를 통해 진행된다. BBT-176은 4세대 상피세포...