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부동산원, 부동산정보 활용성 제고를 위한 논문 공모 2024-04-29 13:42:06
필기시험 가점의 특전이 주어진다. 논문 제안서가 선정된 후 논문을 제출한 미수상 팀에게도 소정의 연구장려금을 지급할 예정이다. 참가 신청서 및 논문 제안서는 이날부터 5월 27일까지 접수하며, 자세한 사항은 한국부동산원 부동산연구원 누리집(www.reb.or.kr/research)에서 확인할 수 있다. hisunny@yna.co.kr (끝)...
에스바이오메딕스, 줄기세포치료제 제조법 인도 특허등록 2024-04-29 13:31:20
중이다. 지난해 1월 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받아 신촌세브란스병원에서 파킨슨병 환자 12명을 대상으로 임상시험 1·2a상을 마쳤다. 파킨슨병 진단 후 5년이 지났으며 기존 치료제에 대한 내성이나 부작용을 보인 환자를 대상으로 했다. 기존 파킨슨병 치료제로는 도파민 전구체인 L-DOPA 등이 흔히 쓰인...
"퇴직 후 뭐 해먹고 살지?"…인기 자격증은 2024-04-29 12:40:46
2막을 준비하는 50대가 지난해 가장 많이 응시한 국가기술자격 시험은 지게차운전기능사로 나타났다. 29일 한국산업인력공단에 따르면 지난해 전체 국가기술자격 필기시험 응시자는 총 179만5천721명으로, 이중 50대는 21만8천497명으로 12.2%를 차지했다. 지난 5년간 전체 응시자가 연평균 1.7% 증가하는 동안 50대는 연...
"은퇴하기 전 미리 따놓자"…50대 몰린 자격증 뭐길래 2024-04-29 11:59:01
응시 상위 10개 종목’을 선정해 발표했다. 지난해 국가기술자격 필기시험 응시자는 총 179만5721명으로 이 중 50대는 21만8497명(12.2%)에 달했다. 전체 수험인원은 최근 5년간 연평균 1.7% 증가한 가운데 50대는 9.2% 증가했다. 공단은 "전체 기술 자격시험에서 50대가 차지하는 비율이 점차 증가하고 있다"고 설명했다....
한소희 프랑스 대학 합격이 허언? "편집 돼 와전됐다" 직접 해명 2024-04-29 10:48:30
요구하고 있으며 프랑스어 공인 인증 시험 DELF(델프) B2 이상의 레벨을 요구한다. 단 국립 예술대학의 경우엔 고교 졸업으로 입학이 가능하나 델프 B1 수준의 언어 능력을 요구한다. 프랑스 대사관 영사과에 비자를 신청할 때 은행 계좌 잔고 증명서를 제출해야 하는데 현지 체류 예정 기간을 기준으로 최소 월 80만 원...
아리바이오, 알츠하이머 AR1001 임상 3상 유럽 7개국서 승인 2024-04-29 10:37:13
치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 발표했다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은 유럽의약품청(EMA)이 2022년 새로 제정한 임상시험규정 (Clinical Trials Regulation)에 맞춰 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코 등...
[고침] 경제(한화시스템, 제주도에 위성개발·생산 산실…) 2024-04-29 10:34:53
연면적 1만㎡가 넘는 위성개발·제조·시험시설을 망라한 '제주한화우주센터'를 짓는다고 29일 밝혔다. 한화시스템은 이날 옛 탐라대 부지에서 제주한화우주센터 기공식을 열었다. 서귀포시 하원테크노캠퍼스에 구축될 센터는 연면적 약 1만1천443㎡에 지하 1층, 지상 2층 규모의 위성개발·제조시설이다. 2025년...
GC녹십자웰빙, '라이넥주' 고용량 IV 용법 임상 3상 계획 승인받아 2024-04-29 10:03:51
시험을 통해 라이넥주 IV 용법과 용량에 대한 안전성을 확보했다고 회사 측은 강조했다. 김재원 GC녹십자웰빙 연구개발본부장은 “이번에 진행되는 3상 임상시험을 통해 라이넥주의 IV용법을 통한 만성간질환 치료효과를 대규모로 확인해 고용량 IV용법에 대한 국내 품목허가 및 해외 수출 경쟁력을 강화할 계획”이라고...
아리바이오 치매치료제 후보물질, 유럽 7개국 임상 3상 승인 2024-04-29 09:59:09
임상시험규정에 맞춰 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코 등 유럽 7개 국가에서 동시 허가를 받았다. 이미 임상 3상이 시작된 영국을 포함하면 유럽 지역에서 총 8개 국가 70개 임상센터, 300명 규모로 최종 임상이 진행된다. 앞서 승인된 미국과 영국, 한국, 승인이 임박한 중국 지역을 더하면 총...
휴온스랩, 히알루로니다제 약물확산제 임상시험계획 신청 2024-04-29 09:21:03
IND에 필요한 모든 비임상 독성 시험을 수행해 전 항목에서 안전성을 입증했다. 하이디퓨즈는 천연형 인간 재조합 히알루로니다제로 오리지널 의약품인 할로자임의 히알루로니다제와 서열이 동일하다. 지난해 9월 국내 CRO 기관으로부터 항체의약품인 맙테라 정맥주사제(Mabthera IV)에 ‘하이디퓨즈를 첨가해 동물의...