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[이지 사이언스] 유전자가 무기?…'바이오 안보' 문제 현실로 2024-03-30 08:00:02
담은 '염기서열' 데이터 수집을 위한 국제 데이터베이스 협력체를 구성한 바 있으며, 2018년에는 지구상에 존재하는 것으로 알려진 180만 종의 진핵생물 유전자 염기서열을 분석하기 위한 글로벌 컨소시엄 '지구 바이오게놈 프로젝트'(EBP)가 출범했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
혈우병 환자 세포에서 유전자 교정 연구를 해 왔으며, 그 결과를 세계적인 학술지인 셀스템셀(2015), 네이처 프로토콜(2016), 스템셀리포트(2019), EMM (2019), 바이오머터리얼스(2022) 등에 책임 교신저자로 연달아 발표했다. 최근 범부처 과제 및 과기정통부 중견 연구과제 수주를 통해 이러한 유전자 교정 기술과 회사...
고대의대, 미토콘드리아 유전자 편집 시대 연다…동물모델 개발 2024-01-05 10:11:29
교정엔 크리스퍼 기술을 활용하기 어려운 이유다. 이 때문에 미토콘드리아 DNA 염기 4종류 아데닌(A), 구아닌(G), 티민(T), 시토신(C) 중 시토신(C)을 티민(T)으로 교정하는 효소(DdCBE)와 아데닌(A)을 구아닌(G)으로 교정하는 기술(TALED) 등이 개발됐다. 그동안 DdCBE로는 마우스 모델 제작에 성공했지만 아직 TALED를...
툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
운동과 보조기 착용 정도가 추천된다. TGT-001은 툴젠의 유전자 교정 치료제다. 샤르코-마리-투스병 환자 중 40%가 'PMP22' 유전 서열이 중복돼 단백질이 과발현해서 발병한다는 점을 지목했다. TGT-001은 크리스퍼 유전자편집 기술로 과발현된 PMP22 염기서열을 잘라내 단백질 발현량을 정상수준으로 조절하는 원...
'혁신 유전자 의약품' 허가 청신호…美바이오기업 주가 급등 2023-11-10 16:27:21
교정하는 방식은 아니었다. 크리스퍼/카스9으로 환자의 유전자를 직접 편집할 수 있게 되면 병의 원인이 되는 잘못된 염기서열을 고침으로써 보다 근본적인 치료 효과를 얻을 수 있을 것으로 기대된다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "CRSP가 지난 6월 유럽혈액학회에서 발표한 임상시험 데이터에 따르면 엑사셀을 투약한...
바이오업계 '연쇄창업가', 유전병 치료제 개발 도전 2023-10-11 17:49:49
DNA 교정 기술은 식물에도 적용할 수 있다. 그린진은 식물 세포의 소기관인 엽록체 DNA를 교정해 제초제에 강한 콩과 잔디를 개발 중이다. 엽록체 DNA 염기를 교정한 콩은 미국 일본 캐나다 등 주요 선진국에서 유전자변형생물(GMO) 규제를 받지 않는다. 김 교수는 과학자 창업이 활성화돼야 한다고 했다. 그는 “과학자가...
아이씨엠 "난청 치료제, 동물실험서 효능 확인" 2023-08-22 17:54:43
난 유전자를 정상 유전자로 바꿔주거나 교정하는 방식의 치료제다. 치료용 유전자가 세포 안으로 들어가기 위해서는 전달물질이 필요하다. AAV는 유전자치료제 개발에서 가장 일반적으로 활용하는 전달 시스템이다. 불치병인 난청은 잘 들리지 않는 증상 자체를 뜻한다. 원인은 매우 다양하며, 선천성과 후천성으로 나뉜다....
EU '유전자교정 작물' 규제완화 추진…기후·식량위기 대응 명분 2023-07-06 02:32:52
게놈 기술'(NGTs)로 명명된 유전자교정 작물은 유전자 염기서열을 정확히 잘라내는 유전자 가위 기술이 활용된 작물을 의미한다. 가뭄에 대한 내성이나 해충 저항성 강화 등을 위한 일종의 개량 기술이다. 인위적으로 유전자 재조합이 이뤄진다는 점에서 여전히 논란거리인 유전자변형농산물(GMO)과 유사하지만, 다른...
[게시판] 제30회 의당학술상에 김형범 연세대 의대 교수 2023-04-25 09:23:02
교수는 염기교정 유전자 가위를 이용해 암세포 수만개의 변이 기능을 평가할 수 있는 방법을 연구한 공로를 인정받았다. 의당학술상은 진단검사의학의 개척자인 고(故) 김기홍 선생의 업적을 기리고자 한세예스24문화재단과 대한의사협회가 공동으로 제정한 의학상이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
'초소형 유전자가위' 개발…희귀 유전질환 완치길 열린다 2022-12-14 17:21:35
없이 특정 부위의 유전자만을 바꾸는 단일염기교정 기술이나 프라임에디팅 기술로 개발되며 유전자가위의 치료제로서의 가능성이 커지고 있다. 본 연구팀 또한 AAV에 들어갈 만큼 작은 크기의 단일염기 교정기술을 개발했다. 이중나선 DNA를 자르는 과정에서 발생할 수 있는 부작용이 적어 다양한 유전자치료제로 활용할 수...