지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
헬릭스미스 "코로나 치료제 인도 임상, 50% 환자 등록" 2021-11-29 09:47:48
등록됐다고 29일 밝혔다. 100명 규모의 이중맹검, 위약 대조군 사용, 다기관 임상시험에서 지난 26일 기준 50명이 등록 완료됐다. 이번 임상은 헬릭스미스가 개발한 타디오스(TADIOS)의 안전성과 내약성은 물론, 코로나19 감염 후 질환의 진행을 억제할 수 있는가를 조사하는 것이다. 현재 인도의 4개 기관에서 진행 중이다...
"1년 시한부 선고"…조민아 생사기로 서게 했던 공포의 질환 [건강! 톡] 2021-11-20 08:30:01
155명의 환자가 발생해 비타민D 그룹의 발병률이 대조군보다 22% 낮았다. 오메가-3 보충제 그룹에서는 130명이 자가면역 질환이 발생, 148명이 발생한 대조군보다 발생률이 15% 낮았다. 자가면역 질환 발생률의 차이는 임상시험 시작 2~3년 후부터 나타나기 시작했다. 이는 비타민D와 오메가-3 지방산 보충제를 장기간...
"비타민D·오메가-3, 자가면역질환 예방에 도움" 2021-11-10 10:32:57
대조군에서는 155명의 환자가 발생해 비타민D 그룹의 발병률이 대조군보다 22% 낮았다. 오메가-3 보충제 그룹에서는 130명이 자가면역 질환이 발생, 148명이 발생한 대조군보다 발생률이 15% 낮았다. 자가면역 질환 발생률의 차이는 임상시험 시작 2~3년 후부터 나타나기 시작했다. 이는 비타민D와 오메가-3 지...
라파스, 박테리아 기반 코로나 백신…변이 대응 기전은? 2021-09-15 08:55:23
대조군)와 3개 rMpg-RBD를 포함해 총 5개 균주를 2주 간격으로 2회에 걸쳐 투약했다. 그 결과 3개의 rMpg-RBD 모두에게서 2개 대조군 대비 코로나19 단백질에 대해 향상된 인터페론 감마 분비 효과를 확인했다. 이를 통해 변이 바이러스에도 대응이 가능할 것으로 라파스는 기대하고 있다. 라파스 관계자는 “결핵 예방용인...
또 밝혀진 코로나 '비밀 무기', 뇌 밖에서 뇌 염증 일으킨다 2021-06-23 16:24:42
대조군)의 뇌 조직 샘플로부터 모두 6만5천309개의 세포를 분리해 단일세포 RNA 시퀀싱(염기서열 분석)을 진행했다. 여기서 나온 유전자 수천 개의 개별 활성 수위를 분석한 결과, 뇌의 모든 주요 세포 유형에 존재하는 유전자 수백 개의 활성 수위가 실험군과 대조군에서 달랐다. 이들 유전자의 다수는 염증 반응과 관련이...
FDA,18년만에 알츠하이머 신약승인…약값 연 6천만원에 효능논란(종합) 2021-06-08 13:41:25
이 약을 투여한 환자의 사고 능력 저하가 대조군보다 22% 덜했다고 바이오젠은 설명했다. 나머지 임상에선 이 약의 효과를 확인하지 못했지만, 이후 시험 결과를 정밀하게 분석한 결과 투여량을 높인 일부 환자에게 약효가 있었다는 점을 발견했다고 덧붙였다. 전문가들은 이 자료만으로는 약효가 확실하게 입증되지 않았다...
미 FDA, 18년만에 알츠하이머병 신약 승인…효능 논란 계속될 듯 2021-06-08 02:58:22
대조군보다 23% 덜했고 이보다는 약하지만, 기억, 언어, 지남력(orientation) 등 다른 인지기능 평가에서도 비슷한 효과가 나타났다는 것이 당시 바이오젠의 발표였다. AP는 투약 방식의 변경과 바이오젠의 후속 연구는 해석하기 어려운 결과를 도출했고 많은 전문가 사이에 회의론을 불러왔다고 전했다. 블룸버그통신은...
황반변성 걱정되면 루테인 포함된 건강기능식품…아스타잔틴·루테올린, 눈의 피로도 낮추는 데 도움 2021-05-28 17:15:01
성분이 있습니다. 각종 임상시험 결과를 보면 외부로부터 루테인과 지아잔틴을 보충해 주면 황반색소 밀도(MPOD) 유지에 도움이 되고, 황반변성과 더불어 백내장 위험도가 감소하는 것으로 나옵니다. 미국 조지아대 연구팀이 2014년 151명을 대상으로 한 임상 결과는 이를 잘 보여줍니다. 루테인·지아잔틴을 복용한 그룹은...
모더나 백신, 국내 네 번째 품목허가…예방효과 94.1% 2021-05-21 14:04:41
결정했다. 식약처는 이 날 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 `모더나코비드-19백신주`의 안전성과 효과성을 검토한 결과 임상시험 최종결과보고서를 허가 후 제출하는 조건으로 품목허가하기로 했다. 아스트라제네카, 화이자, 얀센 백신에 이어 모더나 백신은 국내에서 네 번째로 허가받은 코로나19 백신이...
모더나 코로나19 백신 품목허가…국내 네 번째 2021-05-21 13:13:17
회의에는 외부 전문가 3인과 식약처장 등 내부 5인이 참석했다. 전문가들은 모더나 백신의 임상시험에서 예방효과가 94.1%로 나타나 허가하기에 충분하다고 판단했다. 미국 임상에서 코로나19로 확진 받은 사람이 백신군 1만4천134명 중 11명, 대조군 1만4천73명 중 185명 발생했다. 임상시험에서 발생한 이상 사례 등은...