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'양파껍질' 그냥 버렸는데 어쩌나…'놀라운 효능' 밝혀졌다 2024-03-26 18:43:01
전남도 농업기술원, 무안군 농업기술센터, 식품기업 푸드웰이 참여했다. 이들 연구진은 양파껍질 추출물을 면역세포 중 하나인 대식세포에 적용하자 면역세포가 여러 개 활성화된 것을 확인, 이를 활용하기 위한 연구를 시작했다. 이어진 동물 실험에서도 양파껍질의 효능이 확인되자, 본격적인 연구를 진행했다. 연구진이...
아리바이오, AR1001 중국 독점 판매권 1조 200억 원 '빅딜' 2024-03-26 13:06:54
미 전역 70여개 임상센터에서 진행 중이다. 한국 (MFDS)은 임상 3상 허가를 받고 국내 1호 공익적 임상시험지원제도를 통해 지난 2월부터 환자 모집과 투약이 활발히 진행되고 있다. 영국은 최근 임상 3상 시험 허가를 받았으며, IND 허가가 임박한 중국과 프랑스·독일 등 EU 7개국은 올 상반기 안에 환자 투약이 이뤄질...
"버리지 마세요"…놀라운 효과 확인 2024-03-26 13:05:18
무안군 농업기술센터, 식품기업 푸드웰이 함께 양파껍질의 이 같은 효능을 과학적으로 증명했다고 26일 밝혔다. 연구진은 양파껍질 추출물을 면역세포 중 하나인 대식세포에 적용하자 면역세포가 배 이상 활성화된 것을 확인하고 이를 활용하기 위한 연구를 시작했다. 이후 동물 실험을 거쳐 양파껍질의 유의미한 효능을...
아이큐어의 자회사 원큐어젠, AACR서 항암제 초록 발표 2024-03-26 09:31:17
미국암학회는 캘리포니아주 샌디에고 컨벤션센터에서 4월 5일부터 4월 10일까지 개최된다. 원큐어젠은 미국 암연구학회에서 VGLL1-유래 펩타이드 항암제 개발과 관련된 초록 2건을 발표한다. 그 중 1건은 AACR 담당자에 의해 최신혁신초록(Late-breaking abstract)으로 선정됐다. AACR은 보고된 바가 없는 주목할 혁신적인...
"비타민D, 1형 당뇨병 '밀월기' 연장한다" 2024-03-25 09:42:59
아동 보건 센터 소아과 전문의 막달레나 소콜로브스카 교수 연구팀이 1형 당뇨병으로 진단된 아동·청소년 36명(10~21세)을 대상으로 진행한 임상시험 결과, 이 같은 사실이 확인됐다고 메디컬 뉴스 투데이가 23일 보도했다. 이들은 1형 당뇨병 진단을 받은 지 3개월이 안 된 상태였다. 연구팀은 이들을 무작위로 18명씩...
아리바이오, 알츠하이머병 치료제 AR1001 중국 판권 계약 2024-03-25 09:33:42
및 임상 시험에서 일관된 효능을 보여줬다. AR1001의 신약 허가용 글로벌 임상3상(Polaris AD)은 현재 약 1150명 규모로 진행 중이다. 2022년 12월 미국에서 첫 환자 투약이 시작되어 미 전역 70여개 임상센터에서 환자 모집과 투약이 진행 중이다. 한국(MFDS)은 지난 2월부터 환자 모집과 투약이 활발히 진행되고 있다....
지오영, 삼성바이오에피스 자가면역질환 바이오시밀러 유통 협업 2024-03-22 09:27:28
희귀필수의약품, 임상시험용 의약품에 이어 바이오시밀러까지 전문 유통 영역을 확장한다. 지오영은 삼성바이오에피스와 바이오시밀러 의약품 제3자 물류 계약(3PL)을 체결하고 첫 출고를 시작했다고 22일 밝혔다. 두 회사의 업무협약은 이번이 처음이다. 지오영은 삼성바이오에피스에서 개발한 바이오시밀러 의약품을...
한 달에 180만원 '살 빼는 약' 결국…파격 결정에 '들썩' 2024-03-22 07:29:14
수 있다고 발표하면서다. FDA는 임상시험 결과 노보노디스크의 웨고비가 심혈관계 부작용 위험 감소 효과가 있다고 밝혔다. 2003년 제정된 메디케어 법안은 미용 목적, 기침 및 감기 증상 완화 등과 함께 비만치료제를 보장 대상 제외 약물로 규정하고 있다. 그러나 FDA 발표를 통해 비만치료제가 단순 체중 감량이 아닌...
쎌바이오텍, 혁신 대장암 신약 1상 IND 승인 2024-03-21 16:26:38
임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 기존에 나왔던 약물들과 다른 혁신 신약(First-in-Class)이다. PP-P8 임상 1상은 중증 단계의 대장암 환자를 대상으로 ▲내약성 평가 ▲안전성 평가 ▲유효성 탐색 등을 진행할 예정이다....
쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 시험계획 식약처 승인 2024-03-21 15:41:52
식품의약품안전처로부터 대장암 신약 ‘PP-P8’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다. PP-P8 임상 1상은 중증 단계의 대장암 환자를 대상으로 내약성과 안전성을 평가하고 유효성을 탐색할 예정이다. PP-P8은 마이크로바이옴 기반의 먹는(경구용) 유전자 치료제다. 유전자 조작 기술을 활용해 대장암세포...