에이비엘바이오, 이중항체 항암제 `ABL001` 안전성 확인

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입력 2021-10-05 10:00  

에이비엘바이오, 이중항체 항암제 `ABL001` 안전성 확인

위암 환자 1명·대장암 환자 2명 부분관해 확인




에이비엘바이오가 이번달 7일부터 10일까지 열리는 `미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 대한 국제회의`에서 ABL001 국내 임상1상 단독요법 데이터를 발표한다고 5일 밝혔다.

회사측은 선정된 발표 초록에 따르면, ABL001은 임상1상에서 단독으로 최대 17.5 mg/kg까지 투여했을 때 모든 용량에서 용량제한독성이 발생하지 않아 우수한 안전성을 증명됐다고 설명했다.

또, 말기 위암 환자 1명과 대장암 환자 2명에서 종양 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR)가 확인됐으며, 위암 환자 1명에서도 미확정 부분관해(PR)가 나타나기도 했다고 덧붙였다.

ABL001은 에이비엘바이오의 플랫폼 기술 그랩바디(Grabody)가 적용된 이중항체 항암 후보물질이다.

1세대 블록버스터 치료제인 아바스틴의 내성을 보완하기 위해 암세포 신생혈관 억제 항원인 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃하고 있다.

임상에 참여한 이지연 삼성서울병원 교수가 세션 본회의에서 구두발표를 맡을 예정이다.

미국 암학회(AACR), 미국 국립암연구소(NCI)와 유럽 암학회(EORTC)가 공동으로 주최하는 이번 행사는 전세계 암연구 분야 전문가 및 글로벌 제약사들이 모여 혁신신약 개발 현황 및 임상 결과 등을 공유하는 국제학술대회다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "긍정적인 임상 1a상 데이터에 이어 현재 ABL001과 기존 항암제를 병용 투여중인 임상1b상에서도 높은 안전성 및 항암효능이 관찰되고 있다"며 "해당 시험이 완료되면 추후 학회를 통해 발표할 수 있을 것으로 예상한다"고 말했다.

이와 함께 한국과 중국을 제외한 글로벌 권리를 보유한 컴패스 테라퓨틱스는 하반기 에이비엘바이오의 `ABL001`에 대한 임상2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.

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