
부광약품의 1분기 영업이익이 전년 동기 대비 62.6% 줄어든 11억 원을 기록했다. 회사 측은 외주 생산을 늘어나면서 제조원가 부담이 커졌기 때문이라고 설명했다.
부광약품이 21일 컨퍼런스콜을 열고 1분기 연결기준 매출액은 478억 원, 영업이익은 11억 원을 기록했다고 밝혔다. 매출액과 영업이익은 전년 동기 대비 각각 0.1%, 62.6% 감소했다.
부광약품은 영업이익 감소 원인에 대해 "주요 처방의약품 제품의 품절 발생을 예방하기 위해 일반의약품 및 치약 등 일부 제품의 외주생산을 확대했다"며 "이에 따른 제조원가 부담이 영업이익에 반영됐다"고 말했다.
이어 "생산 능력 확보를 위해 안산공장의 자동화와 한국유니온제약의 인수도 진행 중"이라며 "인수 완료 후에는 생산 포트폴리오의 재구성을 진행할 예정"이라고 덧붙였다.
인수 절차가 진행 중인 한국유니온제약은 지난 3일 상장폐지 결정이 있었고, 6일 가처분 신청을 완료했다.
부광약품은 “유니온제약 공장의 경우 지난해 하반기 때 가동률이 20%까지 낮아졌다”며 “부광약품 자체 생산 일반의약품 일부를 유니온제약이 생산하게 해 가동률을 늘리는 것이 1차 목표”라고 말했다.
부광약품은 신약 개발 자회사 콘테라파마의 신약 연구개발에 관련한 내용도 발표했다.
콘테라파마는 상반기 중 파킨슨병 아침무동증 치료제 'CP-012'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)에 임상2상 임상시험계획(IND) 신청을 완료할 계획이다. RNA 플랫폼에서 도출한 카나반병 치료제 후보물질 'CP-102'은 전임상 결과를 오는 22일 학회에서 발표할 예정이다.
부광약품 이제영 대표는 "주주총회에서 밝힌 바와 같이 올해는 CP-012 임상2상 비용지출, 전년도 콘테라파마의 룬드벡 계약 기저효과 등으로 인해 영업이익 측면에서의 변동성은 예상됐다"면서도 "그러나 앞으로 흑자 기조는 계속 유지해 나갈 것"이라고 말했다.
그러면서 "올해는 한국유니온제약 인수와 함께, CP-012의 임상2상 본격 진입, RNA 플랫폼의 성장까지 미래를 위한 도약을 준비하는 기간이 될 것"이라고 강조했다.
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