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암세포 박살 낼 혁신 나왔다…"3일이면 '꿈의 항암제' 제조" 2024-06-04 18:34:59
SC제형으로 바꿔 유한양행의 렉라자와 병용한 임상 결과 생존율이 높아지는 것을 확인했다. 5시간 걸리는 정맥주사 투약 시간을 5분으로 줄였다. 업계에서는 이 임상이 단순히 환자의 투약 편의성을 높이는 것 이상의 성과라는 분석도 나온다. 조병철 세브란스병원 폐암센터 교수는 “타그리소 내성 환자를 대상으로 한...
"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자 2024-06-03 18:13:53
미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 있는 렉라자에 대한 세계 암 연구자들의 폭발적인 관심을 보여주는 대목이다. 렉라자는 유한양행이 개발해 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센에 기술수출한 국산 신약이다. 지아이이노베이션 티움바이오 등 K바이오도 호평을 받았다. ASCO 스타 된 렉라자이번 ASCO의 스타 중 하나는...
항암제 주사 '혁신'…5분이면 투약 완료 2024-06-02 18:07:14
앞둔 렉라자와 리브리반트의 병용 임상 결과 다섯 건을 공개했다. 렉라자는 유한양행이, 리브리반트는 존슨앤드존슨이 개발했다. 가장 주목받은 임상은 정맥주사 제형인 리브리반트를 피하주사 제형으로 변경한 임상이었다. 결과는 성공적이었다. 렉라자와 리브리반트 IV제형의 생존율은 51%였는데, 렉라자와 리브리반트...
[ASCO 2024] 투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목 2024-06-01 23:17:39
유한양행 ‘렉라자’의 병용 임상 결과 발표를 듣기 위해서다. 이 치료법은 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 임상 3상을 발표한 뒤 블록버스터 폐암 신약이 될 것으로 기대되고 있다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받을 것으로 예상된다. J&J는 이번 학회에서 총 5건의 임상을 발표했는데 그중 정맥주사(IV)제형인...
차바이오텍, 남수연 R&D 총괄사장 영입 2024-05-31 14:31:46
렉라자(성분명 레이저티닙)'의 개발을 주도했다. 지아이이노베이션에서는 면역항암제 'GI-101', 알레르기 치료제 'GI-301' 등 조 단위 기술 수출 성과를 냈다. 차바이오텍 관계자는 "남수연 사장은 미래성장동력인 신약후보물질을 확보하고, 개발중인 세포치료제 파이프라인의 글로벌 사업화를 가속화...
차바이오텍 R&D 총괄사장에 남수연 전 GI이노베이션 사장 2024-05-31 11:51:28
신약 개발을 담당했다. 특히, 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 개발을 주도했으며, GI이노베이션에서 면역항암제 'GI-101', 알레르기 치료제 'GI-301'의 기술 수출을 이끌었다고 차바이오텍은 전했다. 차바이오텍은 남 신임 사장이 신약 후보 물질 확보, 개발 중인 세포 치료제의 글로벌...
"하한가 쇼크 만회, 지금"…항암제 개발사 총출동 [백브리핑] 2024-05-31 10:17:23
결과를 대신 발표할 예정인데요. 폐암 신약인 '렉라자'와 '리브리반트' 병용 요법 결과에 대한 기대감이 큰 상황입니다. 리가켐바이오와 에이비엘바이오도 각각 중국 파트너사와 공동 연구를 진행하고 있는데요. 위암과 고형암에 대한 임상 결과를 전할 계획입니다. 혈액암 분야에서는 앱클론의 임상 1상 ...
'흡연의 종착지 폐암'…세브란스병원, 치료 가능성 제시 2024-05-30 15:57:52
항암제인 유한양행의 렉라자 성공 후 4세대 항암제 개발에 집중하고 있다. 조 교수는 렉라자 개발 당시 세포실험부터 임상 3상까지 모든 과정을 주도했다. 그는 “3세대 표적항암제로 타그리소가 있지만 환자에게 새로운 선택지를 준다는 점에서 (렉라자 개발의) 의미가 크다”며 “기존 1·2세대 항암제는 종양이 뇌로...
지금이라도 들어가 볼까?…올해만 99% 폭등한 '이 주식' [하반기 증시전망?] 2024-05-30 09:35:54
렉라자'와 미국 얀센의 '리브리반트' 병용요법은 현재 미국 FDA의 심사를 받고 있다. 렉라자는 과거 오스코텍이 유한양행으로 기술이전한 물질이다. FDA 허가 여부는 오는 8월 21일까지 나올 예정으로, 승인이 이뤄진다면 연내 글로벌 매출 발생과 로열티 수령도 가능할 것이란 관측이다. 김승민 미래에셋증권...
건강에 돈 쓰는 베이비부머…제약·바이오株 시간 온다 2024-05-29 18:18:53
폐암 신약 ‘렉라자’는 오는 8월 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부가 판가름 날 예정이다. 비만 인구도 꾸준히 증가하고 있어 관련 치료제 수요도 급증할 전망이다. 그는 “2025년 다수의 특허 만료를 계기로 낮은 가격이 장점인 바이오시밀러 시장이 커질 것”이라고 예상했다. 국내에서 이 분야의 선두주자는 한미약품과...