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에이비엘바이오 "ABL503·PD-1 억제제 병용하면 항암 효과 개선" 2024-06-20 10:03:20
확인된 ABL503 병용요법에 대한 중개 연구 데이터를 소개하고 있다. 해당 연구는 에이비엘바이오 연구진과 박수형 교수, 전승혁 분당서울대병원 교수, 한대훈 세브란스병원 교수, 박준식 순천향대학교 부천병원 교수 등이 참여했다. 논문에 따르면, ABL503은 PD-(L)1 억제제에 반응하지 않던 탈진한 CD8+ T세포의 기능을...
지니너스, 백시너스 플랫폼 항암 효능 확인…국제 학술지에 논문 발표 2024-06-19 10:25:28
면역관문억제제와 병용 요법으로 조사했다. 그 결과, 백시너스로 선별한 3개의 후보 물질이 PD-1 면역관문억제제와 시너지를 내며 항암 효능을 높이는 것으로 확인됐다. 투약군의 마우스 모델은 대조군 대비 유의미한 생존율 증가와 종양 성장 50% 이상 억제를 보였다. 현재 지니너스는 국가신약개발재단(KDDF)에서 지원을...
큐리언트, 아드릭세티닙 급성골수성백혈병 임상 IND 승인 2024-06-19 08:48:17
아자시티딘, 베네토클락스 삼중 병용요법의 효능을 확인하게 된다. 급성 골수성 백혈병은 미국에서 발생하는 전체 혈액암 중 약 31%를 차지하는 암종이다. 글로벌 의약품 시장조사기관인 이밸류에이트 파마에 따르면 미국의 급성 골수성 백혈병 치료제 시장은 2022년 16억8000만 달러에서 2028년 74억6000만 달러로 연 평균...
메드팩토, 비소세포폐암 백토서팁·임핀지 병용 임상 결과 긍정적 2024-06-17 18:49:17
있다”며 “백토서팁을 면역항암제와 병용했을 때 더 긍정적인 결과가 나온다는 걸 확인할 수 있었다”고 강조했다. 비소세포폐암 1차 치료제로 승인된 키트루다와 달리 임핀지는 화학 및 방사선요법을 받은 절제불가능한 3기 비소세포폐암 환자들을 대상으로 승인됐다. 승인 당시 제출한 임상 결과에서 환자들의 mOS는...
에이비엘바이오 파트너사, 담도암 치료제 후보물질 'ABL001' 논문 발표 2024-06-17 15:13:38
때 고무적인 결과로 평가된다. ABL001과 파클리탁셀 병용요법은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 이전 치료 경험이 있는 전이성 또는 국소 진행성 담도암 환자 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 국제학술지에 논문을 발표하고...
테라펙스, 4세대 EGFR 항암제 TRX-221 첫 환자 투약 개시 2024-06-17 14:35:33
극대화하기 위해 MET 유전자 증폭 타깃 약물과의 병용 요법 가능성도 염두에 두고 전임상 수준에서 연구를 진행하고 있다. 이구 테라펙스 대표는 “아직까지 임상에서 성공한 4세대 EGFR 치료제가 없는 상황에서 TRX-221의 첫 환자 투약을 시작한 점을 뜻깊게 생각한다”며 “신속한 임상시험 진행을 통해 말기 비소세포폐...
"같이 합시다"…신약 개발·연구 속속 손잡는 제약업계 2024-06-16 07:00:06
바실리아로부터 도입한 항암제 'BAL0891' 병용요법을 3D 종양 면역 미세환경 모델에서 평가한다는 계획이다. 동아에스티[170900]도 이스라엘 바이오 기업 일레븐 테라퓨틱스와 리보핵산(RNA) 기반 유전자 치료제 개발을 위한 업무협약을 맺었다. 이들 기업은 일레븐이 보유한 플랫폼 기술 '테라'(TERA)를...
지놈앤컴퍼니 "기존 없던 ADC 개발…신규 타깃 항체 발굴" 2024-06-13 14:23:14
실험한 결과, 단독·병용요법에서 ADC로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다고 설명했다. 그는 위암, 간암 등 대형 암종에서 CNTN4 높게 발현되는데, 해당 타깃이 정상 세포에서는 거의 발현되지 않는다며 GENA-104가 ADC 항체로 개발될 가능성이 높다고 평가했다. 아울러 현재 GENA-104가 식품의약품안전처에서 임상 시험...
다올증권, 유한양행 목표가↑…"미국진출 가까워져" 2024-06-13 08:48:34
연구원은 올해 3분기 레이저티닙과 아미반타납 병용 요법의 1차 치료제가 미 식품의약국(FDA)의 허가를 획득할 것으로 예상했다. 나아가 해당 요법이 1차 치료제 우선심사 대상으로 지정돼 8월 중 FDA 허가 획득이 가능할 것이라고도 기대했다. 최근 미국종양학회에서 발표된 레이저티닙과 아미반타납 피하주사 병용 요법의...
[게시판] 신라젠, 美 생물공학 기업 큐리에이터와 항암제 공동 연구 2024-06-12 11:01:17
신라젠[215600]은 미국 생명공학 기업 큐리에이터와 항암제 공동 연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 두 기업은 PD-1 계열 면역항암제와 신라젠이 스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제 'BAL0891' 병용요법을 3D 종양 면역 미세환경 모델에서 평가할 예정이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...