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이피디바이오, 차세대 TPD플랫폼 SOX2 분해제 KDDF 지원 과제 선정 2024-06-21 09:55:07
치료 목적으로 비임상 시험을 시작했다. 이번 국가신약개발사업단의 지원을 통해 해당 과제의 글로벌 공동임상개발이 가능한 선도물질을 도출하는 것이 목표다. SOX2는 암줄기세포(cancer stem cell)의 줄기세포능(stemness) 유지에 핵심적인 역할을 한다. 암 유발 전사인자임에도 불구하고 기존 약물개발방식으로는 접근이...
엔에이백신연구소, 악성 뇌종양 치료 백신 국가신약개발사업 선정 2024-06-20 15:41:27
플랫폼을 이용한 교모세포종 치료제 후보물질 비임상 개발 지원을 받게 됐다. 교모세포종(GBM)은 평균 생존 기간이 15개월, 5년 생존율 3%, 치사율 95%에 달하는 악성 뇌종양이다. 수술 후 테모졸로마이드를 활용하고 방사선 치료를 하는 게 표준치료법이지만 효과가 크지 않다. 수십년간 교모세포종 치료제 연구개발이...
에이비엘바이오 "ABL503·PD-1 억제제 병용하면 항암 효과 개선" 2024-06-20 10:03:20
암 연구(CCR)’에 ABL503(Ragistomig) 비임상 연구에 대한 논문을 게재했다고 20일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마가 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’를 이용해 공동 개발 중인 이중항체다. 면역관문 단백질인 PD-L1과 면역 T 세포 활성화에 관여하는...
JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인 2024-06-19 13:58:59
미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면 JW2286은 STAT3 고활성을 바이오마커로 갖는 여러 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다. 특히 삼중음성 유방암에 강력한 효능을 나타냈다. 삼중음성 유방암은 여성 호르몬과 표피성장인자(HER2)의 영향을 받지...
올릭스, 탈모치료제 호주 임상1상 환자 투약 종료 2024-06-19 10:05:45
임상시험이 성공적으로 종료되면 OLX72021 물질은 비임상 및 임상시험을 통해 국제 규제 기관이 요구하는 ‘가장 높은 수준의 안전성’을 확보한 유일한 RNA 기반 탈모 치료물질로서 기타 유사 물질 대비 확실한 차별성을 가지게 된다”고 강조했다. 올릭스는 작년 3월 탈모치료제 OLX104C의 호주 1상 임상시험계획을 승...
엔비디아 1위 등극..상장 후 +338,850%-와우넷 오늘장전략 2024-06-19 08:27:32
'DA-1726'의 전임상 결과를 공개 - 한미약품도 비만치료제 'HM15275' 관련 네 건의 비임상 연구 결과를 발표 #대웅제약 #한미약품 #동아에스티 #인벤티지랩 #펩트론 #디앤디파마텍 2. 전일 미국. 유럽 증시 - 다우산업 : 38834.86 (+56.76p, 0.15%) - S&P500 : 5487.03 (+13.8p, 0.25%) - 나스닥 :...
맵틱스·박셀바이오 등 국가 신약 개발 과제 선정 2024-06-17 18:46:05
물질 단계 8건, 후보 물질 단계 8건, 비임상 단계 8건, 임상 1상 단계 3건, 임상 2상 단계 2건 등 총 36개 과제가 선정됐다. 이 밖에 국가신약개발재단은 기업의 글로벌 진출·협력을 위한 우수 신약 개발 과제를 올해 처음으로 선정했다. 올해 1차 과제에는 선도 물질 단계 5건, 후보 물질 단계 4건, 비임상 물질 단계 1건...
"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
관련 네 건의 비임상 연구 결과를 발표한다. HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 기반 삼중작용제로 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 쥐 실험에서 투약 3주 차에 체중의 39.9%를 줄이는 것으로 나타났다. 위고비(15%)와 젭바운드(25.3%) 등 경쟁약 대비 효과가 뛰어났다....
설립 4년차 아이엠바이오, 1.3조 신약 기술수출 '잭팟' 2024-06-17 18:10:04
이번 계약에는 아이엠바이오로직스의 비임상 단계 물질 IMB-102도 패키지로 포함됐다. IMB-102는 OX40L만 타깃하는 항체치료제다. 내비게이터메디신은 IMB-101과 IMB-102의 글로벌 판권을 확보하게 됐다. 일본을 뺀 아시아 지역은 제외됐다. 아이엠바이오로직스는 반환 의무가 없는 계약금 총 2000만달러(약 276억원), 개발...
삼성·셀트리온, 32조 '키트루다 시밀러' 격돌 2024-06-17 18:09:13
현재 비임상 단계다. 암젠 등 빅파마도 개발 나서해외 기업 중에서는 바이오시밀러 강자인 스위스 산도스와 미국 암젠, 그리고 중국 바이오테라솔루션 등이 키트루다 개발에 뛰어들었다. 산도스와 암젠은 글로벌 임상 3상에 들어갔고, 바이오테라솔루션은 지역 임상으로 임상 1상을 진행 중이다. 바이오시밀러업계 관계자는...