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저출산 대책 발표로 관련주 '들썩'...캐리소프트 '상한가' [권영훈의 증시뉴스 PICK] 2024-06-20 10:29:28
뉴스픽입니다. 셀트리온은 오늘(20일) 프랑스 최대 규모 의약품 조달기관 '유니하'가 실시한 입찰에서 자가면역질환 치료제 '램시마'와 항암제 '베그젤마', '허쥬마'가 낙찰돼 이들 3개 제품을 2027년까지 단독 공급하게 됐다고 밝혔습니다. 이같은 소식에도 셀트리온 주가는 소폭 내리고...
프랑스 의약품 입찰시장서 약진하는 셀트리온 2024-06-20 10:18:36
자가면역질환 치료제 램시마(인플릭시맙), 항암제 허쥬마(트라스트주맙)과 베그젤마(베바시주맙)의 공급이 결정됐다고 20일 밝혔다. 유니하는 프랑스 의료산업 전반에서 큰 영향력을 지닌 대형 기관으로 인플릭시맙 시장의 약 30%, 베바시주맙 27%, 트라스투주맙 시장에서는 13% 규모를 차지하고 있다. 이번 입찰 결과에 ...
셀트리온 "프랑스 대학병원 연합 입찰 수주 성공" 2024-06-20 09:44:57
: 인플릭시맙)를 비롯해 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙), 베그젤마(성분명 : 베바시주맙) 수주에 성공했다고 20일 밝혔다. 유니하는 프랑스 의료산업 전반에서 큰 영향력을 지닌 대형 기관으로, 인플릭시맙 시장의 약 30%, 베바시주맙 27%, 트라스투주맙 시장에서는 13% 규모를 차지하고 있다. 이번 입찰 결과에 따라...
셀트리온 "프랑스에 램시마·베그젤마 등 공급" 2024-06-20 09:29:30
허쥬마'가 낙찰돼 이들 3개 제품을 2027년까지 단독 공급하게 됐다고 20일 밝혔다. 유니하는 각각 램시마, 베그젤마, 허쥬마의 성분명인 인플릭시맙, 베바시주맙, 트라스투주맙 시장에서 약 30%, 27%, 13% 규모를 차지하며 프랑스 의료 산업에서 영향력이 크다고 회사는 전했다. 셀트리온은 앞으로도 프랑스 입찰...
셀트리온, 32兆 키트루다 시장 노린다…美 임상3상 IND 신청 2024-06-17 10:47:12
‘허쥬마’, 전이성 직결장암 치료제인 ‘베그젤마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등 3개 항암제는 이미 미국과 유럽에서 출시했다. CT-P51 IND 제출로 면역항암제 분야까지 포트폴리오를 확대하게 됐다는 설명이다. 항암제뿐 아니라 자가면역질환, 골질환, 안과질환 등 치료제 영역을 빠르게 넓혀가는 중이다. 셀트리온은...
셀트리온, 키트루다 시밀러 'CT-P51' 美 임상 3상 IND 신청 2024-06-17 10:10:31
방침이다. 회사는 유방암·위암 치료제 허쥬마(성분명 트라스투주맙), 전이성 직결장암 치료제 베그젤마(성분명 베바시주맙), 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙) 등 3개 항암제를 출시하고 유럽, 미국, 아시아 등 글로벌 시장에서 점유율을 확대해 나가고 있는 가운데, 이번 IND 제출로 면역항암제 분야에도 발을...
셀트리온, 日 바이오시밀러 시장 '질주' 2024-06-05 18:14:08
트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 세 번째로 선보인 항암제 바이오시밀러다. 셀트리온 관계자는 “일본에서는 항암제가 포괄수가제(PDC 제도)에 포함되기 때문에 병원 입장에서도 가격 경쟁력이 있는 바이오시밀러를 사용하는 것이 수익 개선에 유리하다”며 “셀트리온 일본 법인은 영향력이 큰...
셀트리온 '베그젤마', 일본 점유율 12%…"후발 핸디캡 극복" 2024-06-05 11:15:52
허쥬마’(성분명 트라스투주맙)는 올해 4월 기준 점유율 69%을 기록했다. 지난 2021년 오리지널을 넘어선 이후 3년 연속 일본 트라스투주맙 시장 처방 1위 자리를 유지하고 있다. 셀트리온의 대표 제품인 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)는 같은 기간 34%의 점유율로 일본에서 판매 중인 4개 바이오시밀러 제품 가운데 처방...
[오늘시장 특징주] 셀트리온(068270) 2024-05-20 17:46:30
의미합니다. 셀트리온은 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등의 바이오 시밀러 제품으로 잘 알려져 있으며, 최근에는 램시마SC 제형을 유럽에 선보이며 좋은 평가를 받고 있습니다. 특히, 램시마SC의 미국 판매명인 진펜트라가 올해 3월에 출시되어 2분기와 3분기 실적에 큰 기여를 할 것으로 기대됩니다. 이와 관련하여 셀트...
美 신약 승인 불발에…HLB그룹株 시총 5조 증발 2024-05-17 18:10:59
FDA로부터 허쥬마의 CRL 공문을 받았다. 셀트리온은 지적 내용을 보완해 허가를 재신청했고, 그해 12월 품목허가를 받는 데 성공했다. 1년 내 회사가 아무런 조치를 하지 않거나 수정 보완한 사안이 FDA를 충족시키지 않을 경우 최종적으로 허가가 취하되지만, HLB에는 한 번의 기회가 아직 남아 있는 셈이다. 투자자들은...