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루카스바이오, 특허로 R&D 우수기관 선정…지식재산처장상 수상 2025-12-11 16:44:36
기업 중 처음으로 중위험 임상연구 승인을 받았다. 코로나19 치료제로 첨생법에 따른 '임상연구'를 약사법에 따른 '임상시험'으로 연계해 확대한 국내 첫 성과를 거뒀다. ?2023년부터 첨생법에 따라 자가 유래 기억T세포를 활용한 코로나19 치료제 'LB-DTK-COV19' 임상연구를 수행해왔다. 기존...
지씨셀, CD5 CAR-NK 치료제 임상 중간결과 공개 2025-12-09 15:20:51
지씨셀이 키메릭항원수용체(CAR)-NK세포 치료제 후보물질의 임상 중간 결과를 발표했다. 기존 항암제에 비해 높은 객관적 반응률(ORR)을 보였다. 8일(현지시간) 지씨셀은 미국 올랜도에서 열린 ‘미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2025)’에서 CD5를 타깃으로 하는 동종 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 국내...
지씨셀 "ASH 2025서 차세대 CD5 CAR-NK 치료제 임상 공개" 2025-12-09 13:37:55
지씨셀은 CD5를 표적하는 동종 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제인 'GCC2005'의 국내 임상 1a상(용량 증량, NCT06699771) 중간 결과가 8일(현지시간) 미국 올랜도에서 열린 '제67차 미국혈액학회 연례 학술대회(ASH 2025)'에서 구두 발표됐다고 9일 밝혔다. GCC2005는 CD5를 표적하는 동종 제대혈 유래...
[K바이오 뉴프런티어 (23)] 듀셀 "인공혈소판 대량생산 세계 첫 도전…글로벌 인공혈액 시장 선점하겠다" 2025-11-12 14:48:07
목소리가 크다"며 "미국 유럽 등에선 3~4년 전부터 세포치료제에 소태아혈청을 쓰지 말 것을 권고하고 있다"고 했다. 듀셀은 2028년께 기업공개(IPO)에 나설 계획이다. 벤처캐피털 등으로부터 지금까지 230억원을 투자 받았다. 듀셀은 현재 200억원 규모의 시리즈 C 투자 유치를 진행 중이다. 자금이 확보되면 인공 혈소판...
지씨셀, 12월 美암학회에서 CAR-NK 임상 1a상 중간결과발표 2025-11-04 14:53:59
발표한다. 지씨셀은 개발 중인 CD5 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 임상 1a상 중간 결과를 ‘제67차 미국혈액학회 연례 학술대회’(ASH)에서 구두발표한다고 4일 밝혔다. ASH는 다음달 6~9일(미국 시간) 플로리다주 올랜도에서 나흘간 열린다. 김원석 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 8일 열리는 ‘세포치료 초기 임상...
바이오솔루션, 차세대 골관절염 치료제 국내외 국제특허 출원완료 2025-11-03 10:21:41
바이오솔루션(대표 이정선)의 주사제형 골관절염 치료제가 국내외 국제출원을 마쳤다. 바이오솔루션은 ‘스페로큐어(SperoCure)’에 대해 국내 특허 출원과 PCT(국제특허협력조약) 국제출원을 완료했다고 3일 밝혔다. 이번 특허의 명칭은 ‘연골화 자극 스페로이드 및/또는 이의 유래물질을 포함하는 골관절염 예방·개선 ...
지씨셀 동종 CAR-NK "국내 첫 임상 진입" 2025-10-31 11:16:33
제한된 경우가 많다”며, “CAR-NK 세포치료는 동종 제대혈 유래 세포를 기반으로 신속 투여가 가능하다는 점에서 실제 임상적 가치가 높으며, 이번 연구는 국내 첨단재생의료 제도 안에서 세포치료 임상연구의 안전성과 과학적 수준을 함께 높이는 계기가 될 것”이라고 밝혔다. 지씨셀은 이번 첨단재생의료 트랙을 중...
메디포스트 "카티스템, 연골 재생 치료의 새로운 패러다임 제시" 2025-10-28 10:28:17
임상 성과를 발표했다. 메디포스트의 카티스템은 제대혈유래 중간엽 줄기세포(hUCB-MSC)를 분리 배양한 동종 줄기세포 치료제로, 2012년 허가 당시 국내 임상 3상 결과 미세천공술 대비 ICRS grade 개선율이 98%에 달해 미세천공술의 71% 대비 통계적으로 유의미하게 우월한 결과를 입증해 전문의약품으로 품목허가 받은...
메디포스트, 국제학술대회서 카티스템 연골 재생 치료 효과 재조명 2025-10-28 09:34:38
임상 성과를 발표했다. 메디포스트의 카티스템은 제대혈유래 중간엽 줄기세포(hUCB-MSC)를 분리 배양한 동종 줄기세포 치료제다. 2012년 허가 당시 국내 임상 3상 결과 미세천공술 대비 ICRS grade 개선율이 98%에 달해 미세천공술의 71% 대비 통계적으로 유의미하게 우월한 결과를 입증해 전문의약품으로 품목허가 받은...
엘앤씨바이오, '메가카티'로 아시아 8개국 퇴행성관절염 치료 시장 진출 2025-10-17 08:50:26
엘앤씨바이오가 독자 개발한 세계최초의 동종 초자연골 기반 골관절염 치료용 의료기기로, 인체 유래 연골조직을 특수 가공해 손상된 무릎 연골 부위를 재건하는 제품이다. 연골조직 자체를 물리적으로 복원하는 구조적 치료재로 평가받고 있으며, 기존 자가연골이식술이나 줄기세포 치료 대비 수술 후 회복 기간이 짧고 비...