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항암제 키우는 제약사들…조직부터 바꿨다 2026-01-29 06:05:02
파이프라인(개발중인 제품)으로는 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 양성 고형암 치료를 위한 HER2/4-1BB 이중항체 'YH32367', HER2 양성 고형암 치료를 위한 HER2 타깃 저해제 'YH42946', EGFR 양성 고형암 치료를 위한 EGFR/4-1BB 이중항체 'YH32364' 등이 있다. 상용화 목표 시점의 경우...
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"5대암 아닌 암 환자는 소외"… 대한종양내과학회 정책제안서 전달 2026-01-28 17:54:14
적은 요로상피암(방광암), 담도암, 연부조직육종 등을 뜻한다. 소외암은 전이 단계에서 5년 생존율이 5~20% 수준인 경우가 많으며, 요로상피암 같은 경우 지난 20년간 생존율 개선이 거의 이뤄지지 않은 상태다. 대한종양내과학회는 19일 국회 보건복지위원회 이주영 의원에게 '소외암 건강보험 형평성 강화를 위한...
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[특징주 & 리포트] '신규 원전 기대에 16% 뛴 한전' 등 2026-01-20 17:29:12
플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입할 계획이다. 회사는 “임상 유전체 데이터에 병리 이미지 AI 분석을 결합한 정밀 진단 시스템을 구축할 것”이라고 말했다. ● "녹십자, 신약 덕에 흑자전환" IBK투자증권은 녹십자의 지난해 4분기 실적이 신약 ‘알리글로’ 덕에 흑자 전환한 것으로...
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엔젠바이오, LG AI연구원과 라이선스 계약 소식에 상한가 2026-01-20 10:00:07
AI연구원의 정밀 의료 AI '엑사원 패스 2.0' 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 엑사원 패스 2.0은 질병 진단 시간을 2주에서 1분 이내로 단축하는 정밀 의료 AI 모델이다. 엔젠바이오는 이번 계약을 통해 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입할 계획이다. 고정삼 한경닷컴...
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[특징주] 엔젠바이오, LG AI연구원과 라이선스 계약에 상한가 2026-01-20 09:53:03
이번 계약을 통해 엔젠바이오는 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입할 예정이다. 엔젠바이오는 "임상 유전체 데이터에 병리 이미지 AI 분석을 결합한 멀티모달 정밀진단 시스템으로 진화할 것"이라고 기대했다. eun@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...
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[AI픽] 엔젠바이오, LG AI연구원 '엑사원 패스 2.0' 도입 2026-01-20 08:57:18
이번 계약을 통해 엔젠바이오는 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입한다. 병리 이미지를 분석해 비소세포폐암의 핵심 바이오마커인 EGFR 변이 여부를 신속하게 예측할 수 있어 기존 검사 대비 진단 효율성과 접근성이 크게 개선된다. 엔젠바이오는 "임상 유전체 데이터에 병리 이미지...
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셀트리온 '신약 개발사' 변신…첫 다중항체 항암제 임상 진입 2025-12-29 17:14:23
공동 개발하고 있다. 암세포 성장에 관여하는 ‘인간 상피세포 성장인자 수용체 단백질’(HER2)과 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’(TCE) 방식으로 설계됐다. 유방암, 위암 등 표면에 HER2가 많이 발현하는 암세포에 대해선 공격력을 높이면서 HER2가 적은 정상 세포엔 면역 반응이 일어...
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셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
관여하는 'HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질'을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포(T-cell)를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저(T-cell engager, TCE)' 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인에 앞서 CT-P72/ABP-102의 전임상 연구 결과를 지난달 미국 메릴랜드에서 열린...
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셀트리온, 다중항체 항암 신약 미국 임상 1상 승인 2025-12-29 09:53:58
관여하는 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저' 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 임상에서 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기 유효성을 평가할 예정이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29
세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질’을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포(T-cell)를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저(TCE)’ 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인에 앞서, CT-P72/ABP-102의 전임상 연구 결과를 지난달 미국 메릴랜드에서 열린 ‘SITC...
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