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WHO "지난해 유럽서 홍역 발병 45배로 급증…4만건 넘어" 2024-01-24 07:45:40
발열, 전신 발진, 구강 내 병변이 나타난다. 전염성이 매우 강해 감염재생산지수(감염자 1명이 2차로 감염시킬 수 있는 사람의 수)가 12∼18이나 된다. 면역이 충분하지 않은 사람이 환자와 접촉할 경우 90% 이상 감염된다. hrseo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
웨이센, 중앙보훈병원에 AI 내시경 '웨이메드 엔도' 공급 2024-01-23 17:15:08
의료기기 소프트웨어다. 병변 감지 기능을 넘어 위암 의심 부위와 위암일 확률을 의료진에게 제공한다. 진단결정을 보조하는 기술 혁신성을 인정받아, 제37호 혁신의료기기로 지정된 바 있다. 2023년 기준 국내포함 7개 국가에 설치돼 있다. 김경남 웨이센 대표는 “중앙보훈병원은 국가를 위해 희생하고 헌신하셨던...
지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’포스터 ‘톱5’ 선정 2024-01-23 14:11:09
안정병변(SD)은 8명이었다. 기존 면역항암제 치료를 받은 8명 중 PR은 3명이 관찰됐다. 이번 ASCO GI에서는 총 220여 개의 포스터가 공개됐다. 그중 GEN-001과 바벤시오 병용요법의 포스터 연구는 톱5에 선정됐다. 지놈앤컴퍼니는 ‘포스터워크(Poster walk)’ 세션에 참여해 추가 발표를 진행했다. ASCO GI의 포스터 워크...
"염증성 장 질환, 진단 전 많은 처방약 복용과 연관" 2024-01-23 11:11:53
병변 치료에 사용되는 의약품 처방률이 급격하게 상승했다. 예를 들어, IBD 그룹은 진단 전 10년 사이에 면역 억제제 처방률이 대조군보다 2.7배, 빈혈 치료제 처방률이 2.3배, 진통제와 향정신성 약물 처방률이 1.9배 높았다. 이러한 경향은 연령, 성별, 크론병, 궤양성 대장염 구분 없이 모두 같았지만, 크론병의 경우가...
임신 중 신장 투석액 섞은 간호사, 뇌 기형아 출산…'산업재해' 인정 2024-01-22 18:08:32
뇌병변 1급 장애진단을 받았고, 2017년엔 사지마비 진단을 받았다. 한국산업안전보건공단 역학조사평가위원회는 "초산을 공기 중으로 흡입해 급성 폐손상 또는 화학성 폐렴이 발생해 저산소증이 발생한 환자가 응급실에 입원한 사례들을 보았을 때, 근로자는 임신 중 반복적으로 폐손상 및 저산소증이 발생했을 것이다"라며...
간호사 아이의 뇌 기형..."산재 맞다" 2024-01-20 10:48:52
뇌병변 1급 장애진단을 받았고, 2017년엔 사지마비 진단을 받았다. 역학조사평가위원회는 "초산을 공기 중으로 흡입해 급성 폐손상 또는 화학성 폐렴이 발생해 저산소증이 발생한 환자가 응급실에 입원한 사례들을 보았을 때, 근로자는 임신 중 반복적으로 폐손상 및 저산소증이 발생했을 것"이라고 추정했다. 그러면서...
GC녹십자, '산필리포증후군 치료제' 유럽 희귀의약품 지정 2024-01-19 14:23:09
뇌병변 치료를 위해 GC녹십자와 노벨파마는 지난 2020년부터 환자의체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 공동 개발중이다. 오랜 연구 끝에 뇌실 내 투여 가능한 제형의 고농축 효소를 생산하는데 성공했으며,...
지놈앤컴퍼니, GEN-001 위암 3차치료 2상서 ORR 16.7% 2024-01-19 10:50:47
병변(SD)은 8명이었다. 기존 면역항암제 치료를 받은 8명 대상 ORR은 37.5%다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “미충족수요가 높은 위암 3차 치료에서 목표를 초과하는 컷오프 결과를 얻었다”며 “ASCO GI 전체 발표 220개 발표 중 톱 5에 선정돼 추가 발표 기회를 얻었다”고 말했다. GEN-001과 바벤시아 병용요법은 2차...
GC녹십자 "유전질환 치료제, 유럽서 희귀의약품 지정" 2024-01-19 10:36:02
희귀의약품으로 지정된 바 있다. GC녹십자는 노벨파마는 공동으로 임상 연구를 진행할 예정이다. GC녹십자 관계자는 "전임상 단계에서 미국에 이어 유럽까지 해당 후보물질이 질환의 병변을 해소할 수 있음을 인정받은 만큼, 신속한 임상 진입을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
미국 FDA, 피부암 진단 첫 휴대용 AI 센서 승인 2024-01-19 10:35:06
더마센서는 피부암으로 의심되는 병변에만 1차 진료의의 판단을 돕는 데 사용하고 피부암 진단 도구로는 사용할 수 없다고 FDA는 밝혔다. 1차 진료의는 더마센서 검사 결과에 따라 환자를 피부과 전문의에게 돌릴지 여부를 결정한다. 피부암은 흑색종, 기저 세포암, 편평 세포암으로 구분된다. 이 중 기저 세포암과 편평...