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보령 "항암 신약 후보물질, 미국 FDA 희귀의약품 지정" 2022-10-12 11:34:17
희귀의약품으로 지정됐다고 12일 밝혔다. 말초 T세포 림프종은 면역 세포인 T세포에서 기원한 악성 종양이다. BR101801은 암세포의 주요 성장·조절 인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 저해하는 방식의 항암제 후보물질이다. 앞서 보령은 지난해 12월 열린 미국혈액학회(ASH)에서 이 후보물질에...
큐리언트 “1년간 파이프라인 지속 성장…기술이전 본격 추진” 2022-10-05 09:17:10
충분히 반영시키겠다”고 말했다. 우선 회사의 주력 면역항암제인 ‘Q702’의 미국 임상 1·2상 중 1상이 올해 완료될 예정이다. 1상을 통해 확정된 2상 권장 용량으로 내년 1분기 2상을 시작하는 게 목표다. 회사의 또 다른 항암제인 ‘Q901’은 그 사이 전임상 완료 후 미국 1·2상 첫 환자 투약을 앞두고 있다....
'공시 논란'에 입장 표명한 박셀바이오 "간암 치료제 임상 박차…주주가치 제고" 2022-09-14 15:50:25
된 건 "1·2a상 임상에서 '77.8%라는 높은 면역학적 반응률'을 보이는 등 좋은 결과를 얻었다"는 부분이었다. 항암제의 유효성을 평가하는 ORR 등의 임상반응 지표가 아닌 77.8%라는 좋은 결과를 낸 면역학적 반응률을 게시해 투자자들에게 정확한 정보를 전달하지 않았다는 게 비판의 골자다. 이에 대해 당시...
큐리언트, MSD와 'CDK7' 저해제·키트루다 병용요법 개발 계약 2022-09-14 10:20:21
발표된 큐리언트의 면역항암제 'Q702'와 키트루다 병용에 이어 두 번째로 진행되는 공동 연구"라고 말했다. Q901은 세포주기 조절인자 중 핵심이 되는 CDK7을 선택적으로 저해하는 항암제란 설명이다. 비정상적인 세포 분열 주기 또는 전사 조절로 암세포를 특이적으로 사멸시킨다. 동물 연구에서 Q901은 유방암...
큐리언트, 면역항암제 Q702·키트루다 병용 국내 1b·2상 승인 2022-09-06 14:00:43
암 등에서의 효능을 확인하게 된다. Q702는 기존 면역항암제 처방 후 재발하거나 반응하지 않는 환자들을 대상으로 한다. 전임상에서 키트루다와 병용에 대한 효과를 확인한 만큼, 향후 진행될 임상에서도 동일한 항암 효과를 기대하고 있다. Q702는 종양미세환경 내에서의 면역 활성화에 관여하는 세 가지 표적(Axl, Mer,...
비엘, 국제학회서 ‘BLS-H01’ 항암 연구성과 발표 2022-09-01 10:24:13
BLS-H01의 핵심 성분인 폴리감마글루탐산(γ-PGA)은 면역조절 수용체에 작용해 수지상세포와 NK세포, T세포의 활성화를 이끈다. BLS-H01은 면역 및 암 억제 세포 활성화 기전으로 바이러스 및 세균에 감염된 세포 또는 암으로 이형화된 세포를 제거한다는 설명이다. 이번 학회에서 비엘은 여러 암종에 대해 BLS-H01의 효능...
HK이노엔·지아이셀, 동종 CAR-NK 치료제 공동연구 계약 2022-08-29 09:21:28
업무협약(MOU)을 체결했다. 지난달에는 지씨셀과 면역항암제 개발을 위한 CAR-T 및 CAR-NK 치료제 공동 연구 계약을 체결했다. 원성용 HK이노엔 바이오연구소장은 “세포치료제 분야에서 경쟁력있는 여러 기업과 공동 연구하며 면역항암 세포 치료제 개발에 집중하고 있다”며 “이번 지아이셀과 공동 연구개발로 성장 가...
스파크바이오파마, 면역항암제 임상1상 승인 획득 2022-08-24 18:08:10
결합함으로써, 종양미세환경내 대식세포와 골수유래 면역 억제세포(MDSC) 억제 효과를 보이는 저분자 화합물이다. 이번 임상시험은 표준치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 SB17170의 최대 내약 용량, 안전성 및 약동/약력학적(PK/PD) 특성을 평가할 예정이며, 서울대학교병원 등 국내 3개...
스파크바이오파마, 면역항암치료제 국내 1상 승인 2022-08-24 11:07:19
암종으로 확장이 가능한 계열내 최초 혁신신약 면역항암제가 될 것으로 기대된다. 이번에 승인 받은 임상은 표준 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다. SB17170의 최대 내약 용량, 안전성 및 약동·약력학적 특성을 평가할 예정이다. 임상은 서울대병원, 서울아산병원, 세브란스병원 등 ...
신라젠, 정맥투여 항암바이러스 'SJ-600' 전임상 조기 완료 2022-07-14 10:34:36
수 있고, 항암제 활성화 효소와 각종 면역 조절인자를 발현하도록 제작하는 것도 가능하다는 설명이다. 신라젠 측은 GEEV를 적용한 항암바이러스는 종양 내 투여가 불가능한 심부의 암종 및 다양한 고형암으로 적응증을 확대할 수 있을 것으로 보고 있다. 신라젠 관계자는 "SJ-600 시리즈가 동물 임상에서 정맥투여로 높은...