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일양약품, 백혈병 치료제 슈펙트 中 임상 3상 개시 2019-01-02 14:38:27
이매티닙(제품명 글리벡) 대비 높은 반응율을 확인했다. 때문에 신속하고 무난하게 임상이 진행될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 일양약품은 첫 환자 등록 이후 1년 안에 환자모집을 완료하는 것을 목표하고 있다. 최대한 빠른 시일 내에 시판허가를 받아 만성골수성백혈병으로 고통 받는 중국의 수 많은 환자들에게...
셀트리온 램시마 SC, 유럽허가 신청 2018-12-03 09:25:55
아달리무맙 대비 램시마의 높은 관해율과 반응율이 확인됐다. 이상준 셀트리온 수석부사장은 "셀트리온의 램시마 sc 제형은 바이오시밀러의 진화된 버전으로 오리지널사도 시도하지 못한 의미있는 도전으로 평가해야한다"며 "sc제형이 환자의 편의성 및 의료 접근성을 증대하기 위한 매우 중요한 마일스톤이...
일양약품, '슈펙트' 36개월 추적 임상결과 국제학회서 발표 2018-09-17 15:53:12
새롭게 발생한 심각한 이상반응은 없었으며, 치료 초기에 얻은 우수한 반응율을 지속적으로 유지할 수 있었다"고 설명했다. 또 "36개월 동안 장기 추적한 환자 사례에서 '기능적 완치'의 가능성을 확인했다"며 "48개월 결과 분석이 최근 완료돼 오는 12월 세계 최대의 미국 혈액학회에서 발...
삼성서울병원, 전이성 위암환자에 키트루다 효과 2018-07-18 20:09:18
위암환자는 pd-l1 양성 여부와 상관없이 반응율이 떨어졌다. 이를 토대로 면역항암제 반응을 높이기 위한 신약 개발도 할 수 있을 것으로 연구팀은 내다봤다.연구팀은 "치료 방법이 적은 진행성 위암환자에게 어떤 치료가 얼마나 효과 있을지 미리 알 수 있으면 그에 맞춰 치료전략도 세세하게 짤 수 있다"며...
스타유망주식 [김학주의 honor club] 김태억 범부처신약개발산업단 사업개발본부장 `해외 바이오 동향` 2018-06-29 15:06:58
완치효과를 입증했기 때문, ICI의 반응율이 30% 내외라는 점을 고려하면 엄청난 치료효과를 보여준 것이며, 생존기간 역시 현재의 몇 달 혹은 몇일 수명연장 효과를 넘어서 대개 1년 이상의 생존기간 연장효과를 보여주었음 김학주 교수 : 항암에 있어 CAR-T와 immune check point inhibitor가 양대축인데요. 장단점을...
로이 베인즈 MSD 최고의학책임자 "신약 개발 초기 단계부터 외부 협력 고민해야" 2018-06-14 14:22:08
요법으로는 반응율이 낮은 환자들을 대상으로 한 병용 요법을 모색하는 것이었다. 병용 요법의 프레임 워크는 '키트루다를 어떤 약물과 결합해야 효과적인가'로 이를 위한 잠재 약물을 찾아내는 것이 연구의 핵심이었다.첫 번째 병용 요법의 카테고리는 키트루다와 기존의 표준 항암화학요법의 결합이다. 예를 들어...
크리스탈지노믹스, 美 CBT파마와 병용 항암요법 개발 추진 2018-04-24 15:51:09
반응율과 5년 생존율이 가장 낮은 암들을 대상으로 cg200745와 cbt-501의 글로벌 임상개발을 진행하기로 합의했다.cbt파마는 미국 캘리포니아에 위치한 바이오벤처 기업이다. cbt파마의 공동 창업자이자 현 대표이사인 산지브 레드카 박사 및 주요경영진들은 항암제 개발 분야에서 오랜 경험을 보유하고 있다고 회사 측은...
크리스탈지노믹스, 미 CBT파마와 면역항암제 공동 개발 2018-04-24 14:01:21
반응율과 5년 생존율이 가장 낮은 암들을 대상으로 글로벌 공동 임상개발을 진행하기로 합의했다"고 설명했습니다.면역항암제 가운데 현재 글로벌시장에서 가장 각광을 받고 있는 면역관문억제제(Immunecheckpoint inhibitor)는 암세포가 면역세포의 공격을 피하기 위해 정상세포인 것처럼 위장신호를 보내는 지능적 대응을...
조기발견&치료 어려운 췌장암, 항암 반응율 상승과 부작용 감소는 면역치료로? 2018-03-17 01:00:01
기수가 높을수록 평균 15~20% 미만의 낮은 항암치료 반응율, 생존율을 보이는 것이 사실이다. 이런 치료의 어려움으로 인해 췌장암은 수술 후 전이 재발 확률 80%, 5년 생존율 10%미만 등 저조한 치료율을 보이고 있다. 때문에 최근 전문의들은 항암 반응율을 높이고 항암부작용을 줄일 수 있는 치료방법을 쓰는 것이 좋...
브릿지바이오, 궤양성대장염 신약후보물질 美 임상 허가 신청 2018-01-29 09:11:36
항염증제인 5-아미노살리실산 (asa)계열의 약물들이 사용되지만 반응율은 50%밖에 되지 않는다. 그러나 현재까지 5-asa 계열 약물 외에 선택 가능한 1차 치료 약제가 없는 상황이다. 브릿지바이오 관계자는 "bbt-401이 1차 약제로 개발될 경우 5-asa계열 약물에 응답하지 않거나 증상 개선이 미미한 환자들에게 좋은...