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셀트리온, 美 암학회서 다중항체 신약 CT-P72 전임상 성과 공개 2025-04-28 13:01:06
항암제로, HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2)를 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저'(TCE) 기반 치료제다. 이번 발표에 따르면 CT-P72는 HER2와 면역세포 표면 단백질 'CD3'를 동시에 목표로 삼아 T세포를 활성화하고 암세포를 공격하면서도 정상세포에...
셀트리온, AACR서 다중항체 신약 'CT-P72' 성과 공개 2025-04-28 09:45:44
세포와의 결합을 낮춘 반면, 암세포는 특정해 반응할 수 있도록 결합가(Avidity)를 조절했다. 이를 바탕으로 독성 문제를 구조적으로 개선해 동일 기전의 치료제 중 가장 우수한 치료 지수를 나타냈다. ‘베스트인클래스(Best-in-Class)’ 치료제로서의 가능성을 확인한 셈이다. 셀트리온 관계자는 “CT-P72는 전임상을...
아이디언스 "AACR서 신약 4개 발표, 기초역량 입증 모멘텀될 것" 2025-04-25 09:14:49
계기로 과학을 의학으로 바꾸는 항암제 개발 기업으로 자리매김할 것"이라고 했다. 아이디언스는 일동제약의 항암 신약 개발 사업화 자회사로 2019년 출범했다. 지난해 동아에스티로부터 전략적 투자를 유치하면서 국내 두 제약사의 '선택'을 받은 바이오기업이 됐다. 신약 개발 잠재력은 인정 받았다는 의미다....
셀트리온 신약개발 잰걸음…국제 학회 발표·임상 돌입 '순항' 2025-04-22 14:05:47
기반으로 HER2 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 방식의 치료제다. 다중항체 신약이라는 점에서 그동안 셀트리온이 월드 ADC(World ADC) 등을 통해 공개했던 ADC 신약 파이프라인과는 차별화됐다. 셀트리온제약이 오는 30일(현지시간) 포스터로 발표하는 CTPH-02는 각각 다른 작용 기전의...
[게시판] 셀트리온·셀트리온제약, 미국암연구학회 참석 2025-04-22 09:05:48
셀트리온제약은 항체·약물접합체(ADC) 이중 페이로드(세포독성항암제) 개발 성과를 공개한다. 셀트리온은 "양사가 항체 분야에서 주목받는 차세대 모달리티(치료 접근법) 플랫폼 기술을 각각 장착해 국제 무대에서 처음 선보이는 자리"라고 전했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학...
셀트리온, 美 최대 암학회서 차세대 신약 개발 성과 공개 2025-04-22 08:43:45
T세포와 암세포 양쪽에 결합해 T세포가 암세포를 살상하도록 유도한다. 셀트리온제약이 오는 30일(현지시간) 포스터로 발표하는 CTPH-02는 각각 다른 작용 기전의 페이로드(Payload, 세포독성항암제)를 결합한 이중 페이로드 ADC 플랫폼 기술이다. 두 종류의 페이로드를 결합한 만큼 항체와 접목되면 강력한 효과와 높은...
인투셀 "ADC 美 시젠 넘어…독성 줄인 항암제 개발할 것" 2025-04-14 17:36:02
기술력을 갖췄다고 자부합니다. 기존보다 독성을 크게 줄인 항암제를 개발하겠습니다.” ADC 전문기업 인투셀의 박태교 대표(사진)는 14일 대전 신일동 본사에서 한국경제신문과 한 인터뷰에서 이 회사 핵심 기술 ‘오파스’를 두고 이같이 자신감을 내비쳤다. 박 대표는 국내 ADC 선두 주자로 평가되는 레고켐바이오(현...
대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25
세포폐암과 췌장암에서 기존 항암제와 병용하면 암세포의 저항성을 줄이고, 기존 항암제의 효과를 높이는 결과도 보여줬다. DWP217은 동물 실험에서 기존 아르기나아제 억제제보다 강한 효과를 보였으며, 종양 내 면역 억제 환경을 개선해 면역세포가 암을 더욱 적극적으로 공격하도록 돕는 것으로 나타났다. DWP223은 동물...
다임바이오 120억원 규모 시리즈 A 투자 유치 2025-03-25 11:21:48
참여했다. 회사는 이번 투자금을 바탕으로 표적항암제 DM5167 임상 1상을 완료하고, 후속 개발물질인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘DM3159’의 비임상 독성시험에도 나선다는 계획이다. DM5167는 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 표적 항암제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 주요 한계였던 혈액독성을 극복하는 데 초점을...
에이비엘바이오, 삼중 병용요법 임상 추가 신청 2025-03-20 09:54:33
전문기업 에이비엘바이오는 ABL103과 MSD의 면역항암제 키트루다, 탁센 삼중 병용요법에 대한 임상 1b/2상 진행을 위해 임상 추가 신청서를 제출했다고 20일 밝혔다. ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용된 파이프라인...