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'50대 아저씨가 총각 때 몸무게로'…제약업계도 놀란 치료제 [남정민의 붐바이오] 2023-01-27 18:36:50
‘마운자로’는 글로벌 대형 제약사(빅파마) 일라이 릴리가 개발 중인 비만 치료제 이름입니다. 원래는 당뇨병 치료제로 개발됐는데, 지금 비만 치료제로 임상을 진행 중입니다. 지난해 미국당뇨병학회 연례학술대회에서 공개된 임상 데이터에 따르면 마운자로의 최대 체중감소율은 22%대에 달했습니다....
"주사만으로 20kg 뺀다"…비만신약 격전 2023-01-26 17:12:25
만큼 마운자로가 세계 매출 1위 ‘휴미라’를 뛰어넘을 것이란 분석도 나온다. 비만 환자는 미국에만 1억 명, 세계적으로는 6억5000만 명 이상이다. 일각에선 마운자로가 비만 치료제로 허가될 경우 연매출이 휴미라의 207억달러(약 25조5400억원)를 넘어선 480억달러(약 59조2300억원)를 기록할 것이라는 전망도 나온다....
VC가 꼽은 올해 유망 스타트업은 '로·디·이' [긱스] 2023-01-24 10:29:02
업체 리브스메드도 유망기업에 이름을 올렸다. 디앤디파마텍은 올해로 세 번째 기업공개(IPO)에 도전한다. 1분기 중 나오는 파킨슨병 임상 2상 주요 결과가 상장 결과를 좌우할 전망이다. 지난해 말 240명 환자를 대상으로 한 파킨슨병 적응증 글로벌 임상 2상 투약을 마치고 현재 임상 데이터 결과를 정리하고 있다. 지난...
보령, 국가임상시험지원재단과 국내 미도입 신약 도입 추진 2022-11-28 13:27:36
했다. 2017년부터 스페인 제약사 파마마에서 개발한 소세포폐암 신약 젭젤카(성분명 러비넥테딘)에 대한 국내 개발 및 판매 독점권을 보유하고 있다. 젭젤카는 2020년 7월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정받았으며, 올해 9월 품목허가를 받아 내년 상반기 출시될 예정이다. 배병준 국가임상시험지원재단...
보령, 국내 없던 글로벌신약 도입 추진…복지부 산하기관 협약 2022-11-28 11:37:15
노력해왔다. 보령은 지난 2017년부터 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 소세포폐암 신약 ‘젭젤카(성분명 러비넥테딘)’에 대한 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 젭젤카는 2020년 7월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정 받았으며, 올해 9월에는 품목허가를 받아 내년 상반기 국내...
'금융위기시 은행 역할' 美학자들 노벨경제학상…역대 수상자는 2022-10-10 19:57:04
▲ 2019년: 에스테르 뒤플로(여)·아브히지트 바네르지·마이클 크레이머(이상 미국) = 실험을 기초로 한 빈곤퇴치 연구 ▲ 2018년: 윌리엄 노드하우스(미국)·폴 로머(미국) = 기후변화의 경제적 효과와 내생적 성장이론 ▲ 2017년: 리처드 세일러(미국) = 인간의 특성이 개인의 선택과 시장 성과에 미치는 영향 설명 ▲...
보령 폐암 신약 `젭젤카`, 식약처 품목허가 획득 2022-09-27 15:05:26
후 약 2년 만이다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암신약으로, 국내에선 보령이 지난 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 미국에선 2020년 발매가 이뤄졌다. 2018년 미국식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품으로 지정된 후, 2020년 6월 조건부 신속 승인 및 우선 심사...
보령, 소세포폐암 도입신약 `젭젤카` 식약처 품목허가 획득 2022-09-26 11:35:49
2년 만이다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암신약으로, 국내에선 보령이 지난 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 앞서 미국에선 지난 2020년 발매가 이뤄졌다. 2018년 미국식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품으로 지정된 후 2020년 6월 조건부 신속 승인 및 우선...
보령 소세포폐암 도입 신약 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득 2022-09-26 11:11:41
밝혔다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암 신약으로, 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매에 관한 독점 권한을 보유 중이다. 2020년 7월 국내 식약처로부터 희귀의약품으로 지정됐다가 이번에 허가됐다. 허가에 따라 젭젤카는 국내에서 1차 항암 화학요법에 실패한 전이성 소세포 폐암...
보령 "소세포폐암 도입신약 '젭젤카', 국내 품목허가 획득" 2022-09-26 10:44:01
스페인 제약사 파마마에서 개발한 항암 신약이다. 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 이번 품목허가를 통해 내년 상반기에 출시할 계획이다. 국내 2차 소세포폐암 치료제가 많지 않은 상황에서, 새로운 치료제 젭젤카의 등장은 기대감을 모으고 있다고 했다. 소세포폐암은 비소세포폐암 등에...