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종근당 "美 주요 학회서 비만치료제·면역항암제 연구 성과 발표" 2025-11-10 10:55:45
암세포만을 선택적으로 사멸시키는 기전을 가지고 있다. 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2a상 승인을 받아 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 비임상 연구에서 CKD-703은 ▲c-Met에 대한 높은 결합 특이성과 암세포 내부로의 신속한 전달(internalization) 능력 ▲균일한 약물...
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루닛, 미국면역항암학회(SITC 2025)서 루닛 스코프 연구결과 발표 2025-11-10 10:06:05
비소세포폐암, 대장암, 요로상피암 환자 총 93명의 H&E 슬라이드를 분석하고 병리 전문의의 판독 결과와 비교한 결과, AI 분석과 전문의 판독간의 일치도가 매우 높게 나타났다. 특히 종양세포둥지(TCN)와 종양관련기질(TAS) 영역 구분에서 두 변수 간 순위 상관관계를 측정하는 통계지표인 스피어만 상관계수(Spearman’s...
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에이비온 “넥스트 ADC 플랫폼 본격 가동…후속 기술이전 가속화” 2025-11-07 15:41:29
암세포에 대한 직접적인 세포독성 효과(Direct Cytotoxicity)뿐 아니라 주변 면역 환경까지 조절하는 간접 면역 활성 효과(Indirect Immunity)를 함께 유도할 수 있다. 또 다양한 항체와의 융합이 가능해 단일 파이프라인이 아닌 플랫폼이다. 에이비온은 ABN202 플랫폼의 확장성을 바탕으로, TROP2 항체를 기반으로 한 리드...
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유한양행 폐암약 렉라자 병용, 美 표준요법으로 격상 2025-11-07 11:44:31
병용요법이 미국 국립종합암네트워크(NCCN) 비소세포폐암(NSCLC) 가이드라인에서 표준요법(preferred)로 격상됐다. 업계에 따르면 NCCN NSCLC 가이드라인 위원회는 6일(현지 시간) 최신 임상 근거를 반영한 개정판(버전 1.2026)을 발표했다. NCCN 가이드라인은 의료현장에서 암 환자에게 어떤 항암치료를 할 것인지 결정할...
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셀트리온, '월드 ADC'서 신약후보물질 성과 공개…임상1상 순항 2025-11-06 09:46:58
비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제) 내성 모델에서 세포 생존율(cell viability) 감소 및 종양 성장 억제 효과를 보였다. 또한, 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에 대장암과 위암 등 다양한 암종에서도 항암 효능을 유지했다. CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서...
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셀트리온 "월드 ADC서 신약 후보물질 성과 공개" 2025-11-06 09:36:43
결과에 따르면 CT-P70은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제) 내성 모델에서 세포 생존율(cell viability) 감소 및 종양 성장 억제 효과를 보였다. 또 CT-P70은 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에 대장암과 위암 등 다양한 암종에서도 항암...
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'부산 양성자 치료센터 구축' 힘 모은다 2025-11-03 17:28:02
정상 조직의 손상을 최소화하면서 암세포만을 정밀하게 사멸시키는 최첨단 치료 기술이다. 특히 정상 조직 손상이 치명적인 소아암 치료에 효과가 높고 뇌·두경부암·폐암·간암·전립선암 등 혈액암을 제외한 대부분 고형암에 적용할 수 있다. 현재 국내 양성자 치료센터는 국립암센터(경기도 고양), 삼성서울병원(서울)...
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유한양행 폐암약 렉라자, 누적 기술료 1억달러 넘겨 2025-10-31 12:11:13
유한양행 폐암약 렉라자, 누적 기술료 1억달러 넘겨 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 유한양행[000100]은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 신약 '레이저티닙'(렉라자)의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 4천500만달러(약 640억원)를 수령한다고 31일 밝혔다. 이는 레이저티닙과 얀센 바이오테크의...
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제이인츠바이오 ‘JIN-A02’, 정부 인증으로 가속화되는 차세대 폐암 신약 개발 2025-10-31 11:55:30
세포폐암 신약 후보 ‘JIN-A02’가 식품의약품안전처 희귀의약품 지정과 국가신약개발사업단(KDDF) 과제 선정을 확보하며 과학적 혁신성과 제도적 신뢰를 입증했다. 이를 통해 개발 속도와 자금 안정성을 강화한 JIN-A02는 글로벌 상업화 단계에 진입한 차세대 폐암 치료제로 주목받고 있다. 식약처 희귀의약품 지정으로...
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유한양행, 렉라자 中 진출로 존슨앤드존슨에게 640억원 마일스톤 수령 2025-10-31 11:51:34
3%가 넘는 금액이다. 유한양행은 31일 자사 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 존슨앤존슨(J&J)의 ‘리브리반트’(아미반타맙) 병용 요법의 중국 상업화 개시 조건이 충족돼 얀센으로부터 4500만달러(약 640억원)의 마일스톤을 수령한다고 공시했다. 공시에 따르면 해당 금액은 인보이스 발행일 기준 6...
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