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일동제약 아이디언스, 유라시아 지역 항암 신약 '베나다파립' 라이선스 계약 2025-09-08 10:53:58
받았으며, 현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 비롯해 유방암 등 다양한 고형암을 대상으로 연구를 진행 중이다. 아이디언스 관계자는 “베나다파립의 가치를 입증하고 글로벌 시장 진출을 본격화하는 라이선스 계약이라는 점에서 의미가 크다”며 “EAEU와 GCC 지역은 전세계 의약품 수요의 약...
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아이디언스, 러·UAE 제약사와 700억원 규모 항암제 공급 계약 2025-09-08 10:39:35
경구용 표적 치료 항암제다. 세포 DNA 손상의 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전을 지닌다. 아이디언스 관계자는 "베나다파립이 집중하고 있는 위암 3차 치료 분야는 미충족 수요가 큰 영역"이라며 "타 글로벌 권역에 대한 라이선스 아웃에도 속도를 낼 계획"이라고 전했다....
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셀트리온, 호주서 자가면역·알레르기 치료제 출시 2025-09-04 10:01:06
제품군(인플렉트라·램시마SC)은 점유율 57%를 기록했다. 유방암·위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)는 56%, 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)는 17% 점유율을 기록하는 등 항암제도 성과를 내고 있다고 셀트리온은 밝혔다. 뉴질랜드에서도 허쥬마가 100% 근접 점유율로 시장을 잡고 있...
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호주·뉴질랜드서 제품군·점유율 확대해나가는 셀트리온 2025-09-04 09:51:08
가팔라질 전망이다. 셀트리온의 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)도 56%, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)가 17%의 점유율을 기록하는 등 항암제도 호주 제약 시장 내 처방 성과를 높여가고 있다. 호주에서는 제품 유형에 따라 판매 방식이 다르게 운영된다. 병원에서 사용되는 제품은...
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셀트리온, 베트남 의약품 시장 본격 진출 2025-08-31 17:14:09
‘램시마’(성분명 인플릭시맙·사진)와 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 판매 허가를 획득하고 각각 올해 6월, 8월 출시했다고 31일 밝혔다. 회사는 2024년 베트남에 현지 법인을 설립한 이후 본격적인 시장 진출을 준비해왔다. 베트남 법인은 현지 최대 규모의 군 병원과 계약을 맺고 1년간 램...
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셀트리온, 램시마·허쥬마 앞세워 베트남 진출 2025-08-28 18:12:35
자가면역질환 치료제 ‘램시마', 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’의 경우 판매 허가를 획득했으며 각각 올해 6월과 8월에 출시했다. 출시와 함께 셀트리온 베트남 법인은 현지 최대 규모의 군(軍) 병원과 1년간의 램시마 공급 계약을 맺은 바 있다. 허쥬마 역시 출시 직후 베트남 중남부 지역 의료기관 입찰에 낙찰돼...
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셀트리온, 베트남 제약 시장 진출 가속…제품군 확대 2025-08-28 13:57:45
인플릭시맙) 출시에 이어 이달 유방암·위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 출시를 완료했다. 출시와 함께 현지 최대 규모 군 병원과 램시마 공급 계약을 맺었으며 허쥬마도 베트남 중남부 지역 의료기관 입찰에 낙찰돼 2년간 공급 예정이라고 회사는 밝혔다. 셀트리온에 따르면 베트남 제약 시장은 2023년...
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아세안 시밀러 시장 선도하는 셀트리온…베트남도 공략 2025-08-28 09:06:18
‘램시마’(성분명 인플릭시맙)와 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 판매 허가를 획득하고 각각 올해 6월과 8월에 출시를 완료했다. 출시와 함께 셀트리온 베트남 법인은 현지 최대 규모의 군(軍) 병원과 램시마 공급 계약을 맺으며 1년간 제품을 공급하는 성과를 거뒀다. 허쥬마 역시 출시 직후...
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중앙대병원, 간암·유방암 적정성 평가 '최우수' 2025-08-27 17:55:25
상반기 발표된 ‘대장암·위암·폐암 적정성 평가’에서도 모두 1등급을 받아, 5대 주요 암종(대장암·위암·폐암·간암·유방암) 전 영역에서 우수한 성적을 거뒀다. 권정택 중앙대병원장은 “국내 주요 암 적정성 평가에서 잇따라 최우수 성적을 거두며 암 치료 분야의 탁월한 경쟁력을 확인했다”며, “앞으로도 환자...
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셀트리온, 신약개발사 변신…"3년내 13개 물질 발굴" 2025-08-25 16:52:25
‘엠레리스’의 바이오베터 후보물질이다. 지난달 위암 환자 대상 투여를 시작했고 2030년 위식도암 2차 치료제로 가속 승인받는 게 목표다. 다른 고형암 치료제 ‘CT-P71’은 임상 1상 임상시험계획승인(IND)을 받아 1상 진입을 앞두고 있다. 후속 고형암 치료제 ‘CT-P73’도 다음달 IND를 받을 예정이다. 셀트리온은...
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