브릿지바이오 인수 파라택시스, 8월 주총 개최…이사회 금융·코인 전문가 구성 2025-07-09 09:36:01

코스닥에 상장시켰다. 이전에는 췌장암 치료제를 개발하는 바이오텍 기업 렉스바이오를 창립했으며, 크리스탈지노믹스라는 코스닥 상장 바이오기업을 공동 창립해 관절염 치료를 위한 연구를 진행한 바 있다. 창업 전에는 LG 생명과학(현 LG화학)에서 다양한 업무를 담당했다. 이정규 대표는 서울대학교에서 학사(화학),...

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혈액으로 4시간 만에 폐암 조기 진단키트 개발 2025-07-08 15:48:01

병원 판매용 제품으로, 일반인들이 가까운 병원에서 쉽게 진단할 수 있게 했다. 혈액을 통해 검사한 뒤 4시간가량이면 결과가 나온다. 정 대표는 “폐암부터 진단키트를 제품화한 뒤 췌장암 조기진단 키트도 개발할 계획”이라며 “사회·경제적으로 미충족 수요가 높은 암과 정신질환에 집중해 맞춤형 통합진단 솔루션을...

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• #혈액으로 4시간 #폐암 #대표 #개발 #혈액

에이비엘바이오 "이중항체 병용요법, 1상서 반응률 71%" 2025-07-07 10:25:15

및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 ABL111은 표준 치료법인 면역관문억제제 니볼루맙 및 화학요법과 병용해 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제로서의 가능성이 제기되고 있다. 이번 ESMO GI 2025에서 에이비엘바이오와 아이맵은 ABL111 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량...

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• #에이비엘바이오 이중항체 #에이비엘바이오 #병용요법 #용량 #이중항체

보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11

난치성 췌장암 환자의 경우, 3주간의 투약만으로 종양이 27% 감소했다는 점이 고무적이라는 평가입니다. 김대권 보로노이 대표는 "경쟁 약물인 베링거인겔하임의 '존거티닙'은 120mg에서 설사 및 간독성 등이 확인된 반면, VRN10은 80mg에서 약물 부작용이 확인되지 않았다"고 말했습니다. 그러면서 "앞으로 용량...

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• #보로노이 25조 #노이 #환자 #신약 #안전성 #임상

보로노이 "차세대 폐암신약 임상서 난치암 환자 종양 크기 43% 감소" 2025-07-03 14:00:29

한 선택적 HER2 저해제다. 췌장암과 위암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1a상 용량 증량 시험이 한국과 호주에서 진행 중이며, 첫 시작 용량인 80㎎에서부터 유의미한 항종양 반응이 확인됐다. 특히 췌장암 환자에게서 3주간 27% 종양 크기 감소가 나타났고, 참가 환자 3명 모두 약물 관련 부작용이 관찰되지...

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• #보로노이 차세대 #환자 #노이 #용량 #종양

[분석+] 리가켐바이오 “Trop2 ADC 경쟁력 자신”…2억달러 옵션 행사까지 순항 2025-07-03 13:25:31

달한다. Trop2는 유방암, 췌장암, 폐암, 위암, 대장암, 난소암 등 다양한 고형암에서 과발현되는 표적이다. 길리어드의 트로델비, 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 다트로웨이가 Trop2 ADC로 품목허가에 성공한 제품이다. 다만 아직 트로델비와 다트로웨이의 효능이 예상보다 저조하고 부작용이 높아 글로벌에서 치열한...

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• #분석 리가켐바이오