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올릭스, 릴리 딜 확장 시사…"피부·모발 재상 공동연구 기대감도" 2025-04-29 15:40:21
병용투여군에서 지방간 감소와 대사개선 효과가 뚜렷하게 나타나자, 릴리는 올릭스 플랫폼에 대한 본격적인 관심을 보이기 시작했다. 이후 협상은 급물살을 탔고, 약 3개월 만인 올해 2월 최종 기술이전 계약이 발표됐다. 켈리 킴 올릭스 사업개발(BD) 리드는 “처음에는 하나의 후보물질에 대한 논의로 시작했지만, 릴리는...
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C&C신약硏, AACR서 급성골수성백혈병 치료제 비임상 결과 발표 2025-04-29 09:58:57
투여군이 BCL-2 억제제 대비 우수한 생존 연장 효과를 보였으며, 병용 투여군은 실험 종료 시점까지 절반 이상이 생존해 중앙 생존 기간(median survival)에 도달하지 않는 등 단독 및 병용 모두에서 뛰어난 항암 효능이 입증됐다고 연구소가 전했다. C&C신약연구소 관계자는 "STAT5/3 표적 타깃 물질은 혁신적인 이중 억제...
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코오롱 인보사, 발암 위험 논란 '종지부' 2025-04-28 17:36:02
TG-C 투여군은 7%가 인공관절 수술을 받은 반면 대조군은 두 배가 넘는 15.5%가 받았다. 골관절염이 끝내 악화해 수술받게 되더라도 수술 시점을 지연하는 효과도 관찰됐다. 인공관절 수술을 받은 환자들을 보면 코오롱티슈진 투약군은 발병 이후 평균 5.7년, 대조군은 5.1년 만에 수술을 받았다. 코오롱티슈진 관계자는...
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젬백스 GV1001, 알츠하이머병 글로벌 2상 환자 투약 완료 2025-04-28 10:03:03
특히 고용량 투여군에서는 SIB 점수 감소 폭이 현저히 작아 대조군 대비 유의미한 개선 효과를 보였다. GV1001은 항산화, 미토콘드리아 보호, 뇌 내 면역 환경 개선 등 다양한 효과를 동시에 나타내는 다중기전 약물이다. 알츠하이머병 기전 연구를 통해 GV1001이 신경 염증에 주요하게 작용하는 대표적인 비신경세포인...
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"코오롱티슈진, TG-C 장기 추적 결과 예상보다 더 좋아"-한국 2025-04-28 08:04:38
참가자들의 장기 추적 결과에 대해 “약물 투여군의 암 발생 위험성은 일반 미국인 대비 절반에 불과했다”며 “총인공관절술을 받는 환자 비율도 미국의 일반적인 골관절염 환자 대비 55% 감소했고, 수술 받는 시점도 지연됐다”고 전했다. TG-C는 과거 인보사라는 이름으로 한국 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받은...
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차바이오, 대상포진 백신 개발 '탄력' 2025-04-20 17:23:12
동안 추적 관찰한 결과, 저용량 투여군뿐 아니라 고용량 투여군에서도 내약성과 안전성이 나타났다. 대조군을 포함한 모든 시험군에서 중대한 이상반응이 관찰되지 않았다. 차백신연구소는 후속 임상시험에서 CVI-VZV-001의 차별점을 구체적으로 확인할 수 있을 것으로 기대했다. CVI-VZV-001은 차백신연구소가 자체 개발한...
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이지영 교수 "젬백스 신약 후보물질, PSP 질환치료 임상서 의미있는 결과 확인" 2025-04-16 15:57:45
가능성을 확인했다. 저용량 투여군은 6개월 뒤 진행성 핵상마비 등급 척도 점수가 0.82점 줄었지만 위약군은 5.19점 증가한 것으로 나타났다(P값=0.0446). 투약군의 질병 진행 속도를 늦췄다는 의미다.” ▷고령화와 함께 퇴행성 신경계 질환이 늘고 있다. “병리학적으로 뇌세포가 죽어가는 질환이다. 퇴행성 신경계 질환...
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쿼드메디슨, 호주서 골다공증 치료제 TeriQ Patch 임상1상 완료 2025-04-14 09:00:05
이번 임상의 주요 결과는 테리큐패취 중용량 투여군에서 일 1회 피하주사로 투여하는 기존 테리파라타이드 주사제(포스테오주)와 대비하여 유사한 체내 노출도를 보이면서 두 제제 간 통계적으로 유의한 차이가 없음을 확인한 것이다. 특히, 테리큐패취 중용량 투여군에서는 AUC의 변동계수(CV%)가 대조약 대비 낮고 안정...
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대웅제약 펙수클루, 인도 출시…국산 P-CAB 최초 2025-04-07 16:24:20
비율은 펙수클루 투여군에서 95.05%, 대조군인 에스오메프라졸 투여군에서 92.93%였다. 또한, 두 군 간 치료 비율 차이는 2.12%(95% 신뢰구간 -4.47%, 8.71%)로 펙수클루 40㎎의 하루 1회 투여가 에스오메프라졸 40㎎ 투여에 비해 비 열등한 것으로 나타나 국내와 유사한 결과를 인도 현지에서 재현했다. 박성수 대웅제약...
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신풍제약, 창업주 2세 수사에 이어 신약 임상도 '비보' 2025-04-04 17:48:22
실패했다. 안전성 측면에서는 SP5M002 투여군은 35.86%, 시노비안 투여군은 28.19% 이상 사례가 발생했지만 대부분 경증 및 중등증이었다. 사망 사례, 약물이상반응, 중대한 약물이상반응, 이상사례나 약물 이상반응으로 인한 투약중지 사례도 없었다. 신풍제약은 임상 결과를 토대로 허가 절차에 착수한다는 입장이다. 본...
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