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삼성전자, 차세대 HBM4로 글로벌 경쟁사 추월하나 2025-08-12 14:09:42
- 해당 공정은 5세대 1b 공정을 적용한 SK하이닉스와 마이크론보다 한 세대 앞섬. - HBM4부터는 메모리 업체와 파운드리 업체가 협력해야 하는 구조로 삼성전자는 두 사업을 동시에 진행해 경쟁사 대비 유리한 조건 갖춤. - SK하이닉스는 초미세 공정을 TSMC에 맡김. - 엔비디아의 HBM4 가격은 이전 세대보다 60~70% 높을...
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오전장 실적 발표 기업...주가는 '희비교차' 2025-08-12 11:19:41
1b상 환자 조기 모집, 신풍제약은 종근당의 당뇨병치료제 듀비에 특허 도전 및 복제약 개발 착수.● 오전장 주요 기업 실적 발표.. 희비 엇갈려 기업들의 2분기 실적 발표가 이어지는 가운데 오늘 오전장에서는 NHN과 컴투스, CJ제일제당 등이 실적을 발표했다. NHN은 신작 마케팅 비용과 구조조정에 따른 일시적 부담으로...
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에이비엘바이오 "이중항체 병용요법 용량확장 1b상 모집 완료" 2025-08-12 10:10:48
면역 세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 신약 후보 물질이다. 현재 ABL111은 PD-1 면역항암제 니볼루맙, 화학치료제 폴폭스와 병행해 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상 임상을 진행중이다. 이번 임상 1b상을 통해 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학, 약리역학 등을 평가하며 1차...
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에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20
용량군으로 진행하는 임상 1b상에 총 40명의 환자가 등록됐다고 발표했다. ABL111은 종양 미세환경에서 암을 공격하도록 유도하는 이중항체 플랫폼 그랩바디-T를 기반으로 하는 이중항체 면역항암제다. PD-1(단백질) 면역항암제 ‘니볼루맙’과 화학치료제 ‘폴폭스’와 병용해 클라우딘18.2 양성 위암 환자의 1차 치료제로...
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네오이뮨텍, 새 항암치료 미국 임상시험 승인 2025-08-11 10:32:46
NT-I7을 반복 투여하는 방식이다. 1b상으로 설계됐으며 NT-I7 용량별로 나눠 최대 12명의 환자 대상 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. CAR-T 치료제에 반응하지 않는 환자군은 치료 초기 CAR-T세포가 일시적으로 증폭돼도 14일 이후 급격 감소하는 경향이 보고된 만큼, 기존 임상 투여 시점인 21일보다 앞선 10일차에...
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네오이뮨텍, CAR-T 병용에서 NT-I7 반복 투여 임상 1b상 FDA IND 승인 2025-08-11 10:07:35
D. Crees) 박사가 주도하는 연구자 주도 임상(IIT)로 진행된다. 1b상으로 설계된 이번 임상은 NT-I7 용량별(600μg/kg, 700μg/kg)로 나누어 3+3 설계 방식으로 최대 12명의 환자를 대상으로 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. 이후 2상으로 전환해 효능 평가까지 이어질 계획이다. CAR-T 치료제의 비반응 환자군은, 치료...
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바이오니아 자회사 써나젠, 폐섬유증 RNA 신약 개발 속도 2025-08-03 17:01:47
특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1b상 시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아가 개발한 siRNA 신약 플랫폼(SAMiRNA)을 활용했다. 섬유화를 일으키는 특정 단백질(AREG) 생성을 억제해 폐는 물론 신장, 간 등의 섬유화 질환 치료제를 개발할 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다....
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에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 미국·캐나다 특허 결정 2025-07-31 14:12:39
4-1BB 단일항체의 한계를 극복하기 위해 이중항체 구조로 개발됐다. 이중항체의 경우 인간표피성장인자수용체 2형(HER2), B7H4, 클라우딘18.2 등 종양 항원도 동시에 표적해 종양 미세환경에서만 T 세포가 활성화되도록 설계할 수 있다. 에이비엘바이오는 ABL503의 병용 전략을 세운다는 계획이다. 마찬가지로 그랩바디-T...
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올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 유럽 물질 특허 등록 2025-07-30 10:19:09
임상시험 규제당국(HREC)으로부터 1b/2a상 임상시험계획을 승인받고 연구 개시를 앞두고 있다. 올릭스 이동기 대표이사는 “이번 OLX104C의 유럽 물질 특허 등록으로 전 세계 주요지에 구축된 권리망은 OLX104C의 글로벌 사업화에 매우 중요한 역할을 할 것”이라며, “향후 논의 과정에서 강력한 협상력의 기반이 되어줄...
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올릭스, siRNA 기반 탈모치료제 'OLX104C' 유럽 물질 특허 등록 2025-07-30 10:01:14
이어 동일한 임상시험 규제당국(HREC)으로부터 1b/2a상 임상시험계획을 승인받고 연구 개시를 앞두고 있다. 이동기 올릭스 대표는 “이번 OLX104C의 유럽 물질 특허 등록으로 전 세계 주요지에 구축된 권리망은 OLX104C의 글로벌 사업화에 매우 중요한 역할을 할 것”이라며 “향후 논의 과정에서 강력한 협상력의 기반이...
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