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약국사업 진출한 아마존…"집까지 배달" 2020-11-18 17:31:59
마취제인 오피오이드 같은 통제 약물, 비타민과 보충제는 판매하지 않는다. 의약품 가격을 비교하거나 결제 때 보험 적용 여부를 선택할 수 있다. 복제약품은 80%까지 할인받을 수 있다. 멤버십인 아마존 프라임 고객에게는 무료로 배송해준다. 하와이·일리노이·미네소타주 등 5개 주를 제외한 45개 주에서 18세 이상의...
"약도 온라인으로"…약국사업 뛰어든 아마존 2020-11-18 10:53:45
마취제인 오피오이드 같은 통제 약물, 비타민과 보충제는 해당되지 않는다. 의약품 가격을 미리 비교하거나 결제 때 보험 적용 여부를 선택할 수 있고, 복제약품은 최대 80%까지 할인받을 수 있다. 아마존의 멤버십 회원인 아마존 프라임 고객에게는 무료로 배송해 준다. 하와이·일리노이·미네소타주 등을 제외한 45개...
"처방약, 집에서 배달받으세요"…아마존, 온라인 약국 시장 진출 2020-11-18 07:31:56
아닌지 등을 검증할 도구가 있다고 설명했다. 그러나 합성 마취제인 오피오이드 같은 통제 약물, 비타민과 보충제는 배달하지 않는다. 아마존은 2018년 온라인 약국 '필팩'을 7억5300만달러에 인수하는 등 그동안 온라인 약국 시장 진출을 준비해왔다. CNBC에 따르면 3000억달러(약 332조원) 규모에 달하는 미국의 ...
아마존, 이번엔 약국 산업 진출…미국서 '아마존 파머시' 출범 2020-11-18 07:17:42
마취제인 오피오이드 같은 통제 약물, 비타민과 보충제는 배달하지 않는다. 아마존은 2018년 온라인 약국 '필팩'을 7억5천300만달러에 인수하는 등 그동안 온라인 약국 시장 진출을 준비해왔다. 아마존 파머시는 필팩의 사업 인프라(기반시설) 위에 구축됐다. 제약 소프트웨어, 배송 센터, 의료보험사들과의 관계...
[이슈 하이라이트 part.2] 라이프시맨틱스 “디지털 치료제로 의료 자원을 효과적으로 분배한다” 2020-11-10 09:52:02
마약성 진통제인 오피오이드 중독으로 사망한다. 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받은 최초의 디지털 치료제 ‘리셋(reSET)’이 탄생한 배경이다. 리셋을 시작으로 미국에서는 약물치료를 대체할 수 있는 각종 디지털 치료제가 쏟아져 나오며 디지털 치료제 시장을 형성했다. 약물중독의 원인인 만성통증으로 미국에서...
'오피오이드 사태' 원흉 퍼듀파마, 유죄 인정하고 9조원대 벌금 2020-10-22 03:59:40
오피오이드 사태' 원흉 퍼듀파마, 유죄 인정하고 9조원대 벌금 법무부와 합의했으나 실제 지급 불투명…'대선 전 졸속 합의' 지적도 (뉴욕=연합뉴스) 강건택 특파원 = 미국에서 심각한 사회 문제가 된 마약성 진통제 '오피오이드' 사태를 일으킨 제약회사 퍼듀 파마가 유죄를 인정하고 거액의 벌금을...
한국팜비오 "기술도입 마약성 진통제 ‘올린비크’ FDA 승인" 2020-08-24 11:39:34
부작용을 줄인 신약이란 설명이다. 아편양제제(오피오이드) 계열 치료제가 요구되는 환자들에게 대안을 제공하기 위해 2016년 FDA에 혁신 치료제로 등록됐다. 트레베나는 임상 3상에서 건막절제술, 복부성형술 환자 등 총 1535명에게 올린비크주를 투여했다. 그 결과 가짜약(위약)에 비해 우수하고 모르핀과 유사한 통증...
한국팜비오, 정맥주사용 마약성 진통제 미 FDA 승인 2020-08-24 10:36:43
약은 마약성 진통제 '오피오이드'(opioid) 계열의 치료제가 필요한 환자들에게 새로운 치료 방법을 제공할 목적으로 2016년 FDA에 '혁신 치료제'(Breakthrough therapy)로 등록됐다. 올린비크주는 대규모 3상 임상시험에서 건막절제술, 복부 성형술 환자 등 총 1천535명에게 투여됐다. 위약보다 우수하고...
유한양행, 위장관질환 신약 기술수출…美프로세사파머슈티컬에 최대 4억 달러 2020-08-20 16:20:49
후 장폐색, 마약성 진통제 오피오이드 복용으로 인한 변비 같은 특정 위장관 운동 질환을 대상으로 임상 2상 시험을 진행할 계획이다. 기존에 사용됐던 약물 시사프라이드는 여러 위장관 운동 질환에서 효과를 보였으나 심각한 심혈관 부작용이 알려지면서 허가가 취소되거나 적응증이 줄었다. YH12582는 국내에서 전임상,...
유한양행,위장관질환 신약 5천억대 기술수출…美서 임상2상 추진(종합) 2020-08-20 08:21:33
기능성 위장관 질환 치료제로 허가받은 '시사프라이드'와 달리 부작용이 적은 편이다. 국내에서 시행한 전(前)임상 독성 시험, 임상 1상 시험에서 심혈관 부작용 없이 우수한 장운동 개선 효과가 확인됐다. 프로세사는 내년 초 미국 식품의약국(FDA)과 해당 후보물질의 임상 개발 관련 회의를 한 뒤 2021년 임상...