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스트럼코리아, 7억원 규모 시드 투자 유치 2021-06-08 13:07:16
리얼타임 커뮤니케이션 솔루션을 제공하는 스트럼코리아가 캡스톤파트너스, 이용덕 드림앤퓨처랩스 대표, 씨드앤젤스 개인투자조합 등으로부터 총 7억원 규모의 시드(seed) 투자를 유치했다. 스트럼코리아는 커뮤니케이션의 효율성과 정확성을 개선해주는 리얼타임 미팅 솔루션 ‘스트럼’을 제공하는 B2B SaaS(...
제넥신, 코로나 DNA백신 1상서 안전성·면역원성 확인 2021-06-02 11:01:02
및 뉴클리오캡시드 단백질에 대한 T세포 면역 반응이 회복기 환자와 동등 이상으로 나타났다. 제넥신은 GX-19N을 접종한 이후에 유도된 뉴클리오캡시드 특이적 T세포에 대한 아미노산 서열도 분석했다. 그 결과 영국 남아프리카공화국 브라질 코로나19 변이체에서 발견된 아미노산 서열이 GX-19N 접종군에서 발견됐다. 이에...
제넥신 "코로나19 백신 임상 1상서 면역원성·안전성 확인" 2021-06-02 10:17:50
18명에게서는 코로나19 스파이크 단백질과 뉴클레오캡시드 단백질에 대해 회복기 환자와 같거나 그보다 높은 수준의 T세포 면역반응이 나타났다. 제넥신은 GX-19N 접종 후 유도된 뉴클레오캡시드 특이적 T세포가 영국, 남아공, 브라질 변이 바이러스에 반응하는지 조사했다. 그 결과 코로나19 변이 바이러스에서 발견된 아...
부광약품 코로나 치료제 임상목표 달성못해…"바이러스는 감소" 2021-05-12 17:07:06
분석 결과, 뉴클레오캡시드(N) 유전자에서 레보비르 투약군이 위약군보다 통계적으로 유의한 정도로 바이러스가 줄었다. 다만 부광약품이 주평가변수로 설정한 '코로나19 바이러스가 음성으로 전환된 환자의 비율'(바이러스 음전율)은 레보비르 투여로 통계적으로 유의미하게 개선되지 않았다. 관찰종료 시점에서...
바이오리더스, 코로나19 백신 임상 시료 GMP 생산 개시 2021-05-11 14:59:41
증가를 확인했다. BLS-A01에는 뉴클레오캡시드 항원이 도입됐다. 기존 스파이크 단백질 항원 백신보다 변이 바이러스에 대해 효능이 우수하고 항체 지속기간이 증가할 것으로 보고 있다. 회사는 식품의약품안전처와 이번 백신의 GMP 생산, 안전성 평가, 신속한 임상 진입에 대한 실무 협의를 작년 11월과 지난 3월에...
휴마시스, 코로나 신속 항체진단키트 식약처 국내 허가 승인 2021-05-06 17:36:27
뉴클레오캡시드(N)항원과 스파이크단백질(S1, RBD)항원을 모두 사용해 개발됐다. 휴마시스 관계자는 "기존 코로나19 바이러스 감염에 대한 항체뿐 아니라, 코로나19 백신 접종에 따른 항체 생성 여부 및 항체 지속 여부에 대한 판단에도 사용 가능할 것으로 전망되고 있다"고 말했다. 해당 제품은 현재 브라질, 독일 등...
[코로나 K백신] 우정원 제넥신 대표 "끝까지 개발…인니서 2·3상" 2021-05-03 06:00:08
후보물질에 뉴클레오캡시드 유전자를 항원으로 추가해 백신의 면역 반응을 '업그레이드'했다는 것이다. 후보물질 변경으로 개발이 완료되는 시기 역시 늦춰졌지만, 국산 코로나19 백신 개발사 중에서는 크게 뒤처지는 편이 아니라고 회사는 강조한다. 오히려 빠른 편이라고 자신했다. 현재 제넥신은 지난해 12월...
제넥신, 인도네시아에 코로나19 백신 1,000만 도즈 공급 2021-04-27 09:55:16
뉴클리오캡시드 항원을 추가로 탑재해 기존의 코로나19 바이러스는 물론 변이체에도 대응이 가능한 백신으로 기대되고 있다. 우정원 제넥신 사장은 "인도네시아에서 우리 백신의 우수성과 안전성을 믿고 공동 임상과 선구매까지 약속해 주었다"며 "GX-19N의 성공적인 개발을 통해 인도네시아는 물론 우리 국민에게도 보다...
제넥신, 임상 단계 코로나19 백신 1000만 도스 선판매 2021-04-27 09:42:14
스파이크 항원과 함께, 서열보존성이 높은 뉴클리오캡시드 항원을 추가로 탑재했다. 기존 코로나19 바이러스는 물론 변이에도 대응이 가능할 것이한 설명이다. 제넥신과 칼베 파르마는 지난달 인도네시아 규제당국(BPOM)에 임상 2·3상을 신청했다. 임상 중간결과를 바탕으로 긴급사용승인을 받은 이후 1000만 도스를 칼...
제넥신, 인니에 임상단계 코로나19 백신 1천만도스 선판매 2021-04-27 09:27:22
중등도 이상의 심각한 전신 부작용은 발생하지 않았으며, 경증의 이상반응 발생 빈도도 낮아 GX-19N의 안전성이 확인됐다. 제넥신에 따르면 GX-19N은 코로나19 바이러스의 스파이크 항원과 높은 서열 보존성을 가진 뉴클리오캡시드 항원을 함께 탑재한 백신 후보물질로, 코로나19 바이러스의 변이체까지 방어할 수 있다....