"먹고 살 뺄래"…나오면 대박이라던 '먹는 비만약' 한 발짝 더 2025-08-27 17:59:02

감량률을 보고했다. 위약을 복용한 환자군의 감량률은 2.2%였다. 오포글리프론 중간용량(12㎎)과 저용량(6㎎) 복용군의 감량률은 각각 7.8%, 5.5%였다. 추가 분석 지표에선 고용량 투약군의 절반 정도는 체중이 10% 이상 줄었다. 체중 감량률이 15%를 넘은 사람은 28%였다. 일라이릴리의 GLP-1 계열 비만 주사제와 비슷한...

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'비만약' 마운자로, 폐쇄성 수면 무호흡 치료제로도 허가 2025-08-21 15:00:46

50% 이상 감소 측면에서는 위약군은 양압기(PAP) 치료를 받더라도 23.3%에 그쳤지만 마운자로 투여군은 최대 72.4%가 AHI 50% 이상 감소를 달성한 것으로 확인됐다. 또, 마운자로 투여 환자 중 약 절반(연구1: 42.2%, 연구2: 50.2%)은 OSA의 관해 또는 경도의 무증상 OSA를 달성해 위약(연구1: 15.9%, 연구2: 14.3%) 대비...

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제테마, 보툴리눔 톡신 'JTM201' 美 2상…초기 효능 체감 빨라 2025-08-19 10:45:16

개선 비율이 81.1%로 집계됐으며, 위약군(가짜 약을 먹은 집단) 5.8% 대비 뚜렷한 차이를 보였다 총 360명의 JTM201 투여군을 분석했으며, 투여 7일차에 71.1%에서 눈에 띄는 주름이 거의 없는 상태로 개선이 진행됐다. 14일차 최대반응 83.9%에 도달한 뒤 30일차에도 81.1% 수준을 유지, 빠른 발현과 효과 지속을 동시에...

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"사업 지연 없다"…대우건설, 개포우성7차에 책임준공확약 2025-08-19 09:14:41

금융비용 일체까지도 위약벌로써 배상한다는 내용도 포함됐다. 이를 통해 어떤 일이 있어도 정해진 기간 안에 준공해야 하는 책임과 의무를 짊어진다는 의미다. 대우건설 관계자는 "책임준공확약서는 입찰 시 선택제출 서류였지만, 대우건설의 진심을 표현하고 약속을 지키겠다는 의지를 담아 책임준공확약서를 선제적으로...

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• #사업 지연 #대우건설 #책임준공확약서 #제출 #시공사

"위고비, 살만 빼는 게 아니었네"…주가도 '들썩' 2025-08-19 07:40:19

간 섬유화가 개선됐다. 위약군은 22.4%를 나타냈다. 또 위고비 투여군 62.9%에서 간 섬유화 악화 없이 지방간염이 해소됐는데, 위약군은 34.3%에 그쳐 역시 차이가 컸다. 마틴 홀스트 랑게 노보 노디스크 연구개발부문 부사장은 "위고비는 MASH 치료를 위해 최초로 승인된 GLP-1 치료제로서 이미 입증된 체중 감량 효과,...

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• #위고비 살만 #고비 #승인 #치료제

위고비, 현대판 '만병통치약' 되나…이번엔 지방간염 치료제 승인 2025-08-19 07:27:03

지방간염 악화 없이 간 섬유화 개선을 달성했다. 가짜 약(위약)군은 22.4%를 나타냈다. 세마글루타이드 투여군 62.9%에서 간 섬유화 악화 없이 지방간염 해소가 달성됐다. 위약군은 34.3%였다. 노보노디스크의 수석 부사장 겸 최고과학책임자(CSO)인 마틴 홀스트 랑게는 "위고비는 MASH에 승인된 첫 GLP-1 치료제로서...

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• #위고비 현대판 #승인 #치료제 #섬유 #지방간염 #세마글루타이드

이엔셀, EN001 샤르코마리투스병 1A형 임상2a상 IND 신청 완료 2025-08-18 15:15:33

2, CMTNSv2)의 변화량을 통하여 위약 대비 EN001의 유효성을 평가한다는 계획이다. EN001은 이엔셀의 독자적인 ENCT (ENCell Technology) 기술로 배양한 중간엽 줄기세포치료제로, 세포의 노화를 억제하고 치료에 필요한 물질을 더 많이 분비하는 특징을 지니고 있다. 이 치료제는 손상된 신경으로 이동해 치료 물질을...

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• #이엔셀 EN001 #임상 #환자 #투여 #통합

이엔셀 "샤르코마리투스병 치료제, 임상 2상 변경신청" 2025-08-18 15:09:51

CMT 신경병척도 변화량을 통해 위약 대비 CEN001의 유효성을 평가한다는 계획이다. 이를 통해 임상 1b상 종료 후 2a상으로 넘어가기까지 걸리는 시간을 줄일 수 있을 것으로 회사는 기대했다. 이엔셀 관계자는 "EN001은 저용량군 및 고용량군 환자 투여 시에 이미 안전성과 탐색적 치료 효과를 확인해 이번 통합 임상으로의...

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• #이엔셀 샤르코마리투스병 #임상 #환자 #2a

젬백스 GV1001, 진행성핵상마비 연장 임상 중간 결과…인지기능 개선 2025-08-18 09:43:40

PSP 임상시험 4건의 논문에서 위약군에 속한 PSP-RS 유형 환자군의 PSP 등급 척도 총점의 평균 변화는 9.90~10.90점까지 악화된 것으로 나타났다. 이를 GV1001 저용량군의 점수 변화와 비교하여 보면, 각각 통계적으로 유의한 차이점을 보였으며(p값=0.013~0.030), 특히 논문 4편을 통합하여 GV1001 저용량군과 비교할 경우...

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• #젬백스 GV1001 #결과 #분석 #임상시험 #임상 #바이오마커 #확인 #진행