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큐리언트, 세계 1위 CDMO 론자 자회사 시나픽스와 이중 페이로드 ADC 개발 협력 2025-09-25 14:55:33
남기연 큐리언트 대표는 “이중 페이로드 ADC는 표적 항체 치료제의 새로운 지평을 열 기술이며, 우리의 CDK7 저해제와 시나픽스의 SYNtecan 링커-페이로드의 새로운 조합을 성공적으로 발전시켜 나가기를 기대한다”며 “큐리언트의 독자적인 기술과 시나픽스의 업계 선도적인 플랫폼의 결합은 더 넓은 범위의 표적과 항체...
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HLB이노베이션 "베리스모, 밀테니와 손잡고 고형암 CAR-T 2상 준비 가속" 2025-09-25 10:38:17
연구를 지속적으로 지원하게 되어 자랑스럽다"며 "차세대 CAR-T 치료제 분야에서 베리스모가 추진하는 혁신적 접근은 우리가 추구하는 목표와 맞닿아 있다"고 말했다. 한편, 베리스모는 메소텔린 항원을 표적하는 고형암 치료제 'SynKIR-110'과 CD19 항원을 표적하는 혈액암 치료제 'SynKIR-310'의...
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샤페론, 유럽피부과학회에서 원형탈모 혁신신약 연구결과 발표 2025-09-24 11:17:00
“이번 연구 성과가 제약 업계 최초의 ‘GPCR19’ 표적 기반 원형탈모 치료제라는 점에서 시장의 긍정적 평가가 잇따르고 있다”고 했다. 과거 글로벌 제약사들이 GPCR19 타깃을 통한 치료제 개발에서 잇따라 실패했던 사례를 교훈 삼아 한층 정교한 설계를 이룬 점도 차별화 요소다. AIDEN은 다년간 축적된 빅데이터를 완...
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두통 지속된다면 뇌혈관 질환 초기 신호 2025-09-23 16:05:02
치료는 원인에 따라 달라진다. 편두통 같은 일차성 두통은 최신 표적치료제인 앰겔러티(galcanezumab)이나 아조비(fremanezumab), 또는 보톡스를 활용한 예방치료가 효과적이다. 엠겔러티는 칼시토닌유전자연관펩티드(CGRP)를 표적으로 하는 편두통 예방 치료제로, 건강보험 적용대상 약제 목록에 등록되어 있다. CGRP는...
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테라펙스, 차세대 비소세포폐암 표적항암제…휴온스에 기술이전 2025-09-23 09:58:09
TRX-211은 EGFR 엑손20 삽입변이 비소세포폐암을 표적하는 먹는 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. 암세포에 대한 항암 활성은 극대화하면서 정상 세포에 대한 부작용은 최소화할 수 있도록 설계돼 지난해 미국암연구학회(AACR)에서도 국내외 연구자들의 주목을 받았다. EGFR 엑손20 삽입변이는 전체 비소세포폐암 환자의...
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휴온스, 테라펙스서 폐암 표적항암제 도입…파이프라인 확장 2025-09-23 09:25:19
수 있는 먹는 표적 항암제로 개발하고 있다. 테라펙스는 지난해 미국암연구학회(AACR)에서 항암 효과 선택적 저해 기전을 입증한 전임상 연구 결과를 발표했다. 휴온스는 치료 대안이 절실한 EGFR Exon20 삽입변이 비소세포폐암 환자에게 새 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 판단하고 TRX-211을 도입했다. 이구 테라펙스...
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한미 "비만약 HM17321, 비임상서 근육 증가·지방 감량 효과" 2025-09-23 09:25:07
= 한미약품[128940]은 개발 중인 비만 치료제 'HM17321'의 비임상 연구에서 근육 증가, 지방 감량 등 효능이 확인됐다고 23일 밝혔다. 회사는 15∼19일 오스트리아 비엔나에서 열린 제61회 유럽당뇨병학회(EASD 2025)에서 HM17321 등 비만 치료제에 대한 비임상 연구 결과 6건을 발표했다. 한미약품 R&D센터 전해민...
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테라펙스, 휴온스에 비소세포폐암 신약 기술 이전 2025-09-23 08:50:28
엑손(exon)20 삽입변이 비소세포폐암(NSCLC)을 표적하는 경구용 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. 암세포에 대한 항암 활성은 극대화하면서 정상 세포에 대한 부작용은 최소화할 수 있도록 설계됐다. 'EGFR 엑손20 삽입변이'는 전체 비소세포폐암 환자의 약 3%를 차지하며, 표준치료가 정립된 다른 EGFR 변이에...
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화이자, 메세라 인수로 비만치료제 시장 진출 2025-09-22 22:18:41
비만 치료제 개발을 가속화할 것이라고 밝혔다. 화이자는 최근 체중 감량제 다누글립론 개발에 실패했다. 지난 4월, 한 임상 환자가 약물 유발성 간 손상을 경험한 후 개발을 중단했다. 회사는 다양한 부작용으로 인해 2023년 말이후로 개발해온 이 약의 개발을 중단했다. 2030년대 초반까지 1,500억 달러에 이를 것으로...
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셀트리온 '퍼스트무버' 바이오시밀러로 日 공략 2025-09-22 17:08:18
12%로 높아졌다. 유방암·위암 치료제 허쥬마는 4월 기준 일본에서 75%의 점유율을 기록 중이며 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 표적 항암 치료제 베그젤마는 29%의 점유율을 나타냈다. 셀트리온은 최근 ‘2025 유럽피부과학회(EADV)’에 참가해 만성 특발성 두드러기 치료제 오말리주맙의 첫 바이오시밀러 옴리클로를...
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