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올릭스, 美 FDA에 비대흉터치료 `OLX101A` 임상2상 신청 2020-09-25 09:43:41
비대흉터 치료제로서 승인받은 전문의약품이 없어 의학적 미충족 수요가 높은 질환으로 알려져 있다. 올릭스는 휴젤에 OLX101A에 대한 아시아 판권을 이전해 현재 휴젤이 국내 임상2상을 진행하고 있으며, 아시아 지역 외의 글로벌 마켓에 대한 권리는 올릭스가 보유하고 있다. 올릭스는 2018년 OLX101A 프로그램에 대해...
올릭스, 비대흉터 치료제 美 FDA에 2a상 임상시험계획 제출 2020-09-25 08:36:52
올릭스는 비대흉터치료제 OLX10010의 임상 2a상 시험계획서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 25일 공시했다. 비대흉터는 상처 치료 후에도 피부에 남아 사라지지 않는 흉터를 말한다. 이번 임상2a상은 흉터 재건술을 받은 환자에게 OLX10010을 투여했을 때 흉터의 재발 효과와 안전성을 평가하기 위한 목적이다....
코로나 완치 판정후 폐섬유화 찾아왔다 2020-09-17 17:48:49
생기는 일종의 흉터입니다. 호흡이 불편해지며, 심한 경우 심장에 무리를 줘 심부전까지 유발하지만 현재까지 이렇다 할 치료제가 없습니다. 후유증 위험은 나이가 많을수록 큽니다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 조사에 따르면 50세 이상은 47%, 35세~49세는 32%, 18세~34세는 26%에서 후유증이 있었습니다. <인터뷰>...
올릭스, TIDES 2020 학회서 `OLX101A` 임상 개발 발표 2020-09-16 10:23:51
상용화 단계에 이르는 올리고뉴클레오타이드와 펩타이드 치료제 개발을 가속화하기 위해 개최되는 학회 중 가장 큰 규모이다. 올릭스는 이번 포스터 프레젠테이션에서 비대흉터 및 켈로이드 흉터를 표적하는 자가전달 비대칭 siRNA(cp-asiRNA)인 OLX101A의 임상개발 단계를 발표한다. 안질환 관련 파이프라인에서는 설...
산전후 임산부 피부 트러블 맞춤 솔루션 2020-09-11 10:44:00
출산하고 많이 호전되지만 잘못 관리하면 흉터나 착색으로 남을 수 있다. 또 여드름 치료제를 복용할 경우 기형아를 낳을 수 있어 약물치료가 아닌 깨끗한 세안을 비롯해 피부 청결에 보다 힘써야 한다. 직접적인 자극의 자가 압출은 피부가 손상될 수 있으니 주의하고 피지 분비가 늘어나지 않도록 적절한 유수분 밸런스를...
(주)라이제르, 메디컬 스킨케어기기 ‘다이아소노-310’ 출시 2020-08-31 10:05:18
두기 때문에 첨단의학 기술이 적용된 전문미용기기와 치료제를 사용하여 보다 과학적이고 효과적으로 피부의 개선도를 높이는 전문 스킨케어 분야다. ㈜라이제르는 17년에 설립된 회사로 ISO9001과 ISO14001, ISO13485 인증을 획득하여, 품질 및 환경경영시스템을 인정받은 곳이다. 설립 초기부터 공격적으로 제품 개발과...
모더나·화이자가 '픽'한 'mRNA'…아이진·에스티팜 '주목' 2020-08-24 17:44:15
비대흉터 치료후보물질(OLX101A)은 오는 9월 미국 식품의약국(FDA) 임상2상 시험계획(IND) 신청에 들어가며, RNA 간섭 코로나19 치료후보물질은 전임상시험을 진행하고 있습니다. mRNA 백신과 치료제 시장의 가치는 2018년 34억 달러 규모를 형성한 후 10년간 연평균 9.8%의 고성장을 기록할 것으로 전망되는 만큼, 국내외...
'여드름·박피 화장품' 치료제 아닌데…불법광고 110건 적발 2020-08-20 09:47:35
흉터 개선 등 피부 개선에 효과가 있다고 하는 것은 검증된 바 없다"며 "화장품은 치료제가 아니므로 의료적 판단이나 치료 없이 기대 효능·효과를 광고하는 것은 매우 부적절하다"고 지적했다. 이어 "특히 박피(필링) 관련 화장품 구매·사용 시 성분을 확인하고 사용법을 숙지해달라"고 덧붙였다. 이미경 한경닷컴 기자...
'올릭스' 52주 신고가 경신, 기관 4일 연속 순매수(2.3만주) 2020-08-07 09:05:06
" 대표적인 핵산치료제 기업으로 siRNA, RNA 간섭기술을 보유하고 있는 바이오텍 회사. 올릭스가 GalNAc 기술을 도입하자마자 6월 24일 유럽 소재의 R&D 역량이 우수한 바이오텍과 연구개발 공급계약을 체결하였음. 작년 11월 영국에서 임상 1상이 종료된 비대흉터치료제 OLX101A는 3분기 미 FDA에 임상 2상 IND 신청서를...
김성진 셀라이온바이오메드 대표 "세계 최초 간경변 치료제 내놓겠다" 2020-07-22 11:41:47
치료제도 개발 중이다. 폐섬유화 치료제는 동물실험을 진행하고 있다. 내년 임상 1상에 진입할 예정이다. 켈로이드 등 피부 세포가 지나치게 활성화해 일어나는 흉터 질환에 사용할 치료제도 만들고 있다. 김 대표는 “이미 개발된 약물들을 연구해 새로운 적응증을 발굴할 것이다”며 “기존 약물 구조를 바꾸지 않으면...