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ALK양성 폐암, 면역항암제 단독사용 효과 없어 2020-08-06 13:42:03
연구 결과가 나왔다. 조병철·임선민 연세암병원 폐암센터 교수(종양내과)와 표경호·박채원 연세대 의대 의생명과학부 교수팀은 동물실험을 통해 난치성 ALK 양성 폐암에서 면역항암제가 효과를 내지 않는 원리를 확인했다고 6일 발표했다. 건강보험심사평가원에 따르면 지난해 폐암 진단 환자는 10만134명이다. 2015년 7...
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"난치성 'ALK'양성 폐암에 면역항암제 효과없어…동물실험 확인" 2020-08-06 09:51:45
양성 폐암 치료를 위해서는 면역항암제 단독 투여가 아니라 세포치료제와의 병용 등 다른 방식의 연구가 필요하다는 의견이 제시됐다. 연세암병원 폐암센터 종양내과 조병철·임선민 교수 연구팀은 동물실험을 통해 난치성 ALK 양성 폐암은 면역항암제에 반응하지 않는다는 사실을 확인했다고 6일 밝혔다. ALK 양성 폐암은...
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"항서제약, 2분기 매출 감소… 하반기 회복 기대" 2020-08-04 08:04:10
”상반기 캄렐리주맙이 기존의 호지킨성림프종에 더해 간암 비소세포폐암 식도암 적응증을 추가한 데 대한 단계별 기술수입료(마일스톤) 유입에 따라 하반기에는 본격적인 성장이 기대된다“고 했다. 또 마취제 신약 레미마졸람의 판매가 시작됐고, 연내 'PARP' 억제 기전의 난소암치료제 'SHR3162'의...
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파멥신, 中 바이오기업과 비소세포폐암 병용요법 개발 나선 이유 2020-08-03 15:28:42
비소세포폐암 1차 치료제로 각광받고 있는 일라이 릴리의 VEGFR-2 항체 '사이람자'와 로슈의 EGFR 억제제 '타세바'가 대표적이다. 이 병용요법은 지난 5월 미국에서 비소세포폐암 1차 치료제로 허가받았다. 이 병용요법이 타세바 단독요법(12.4개월)보다 무진행생존기간(PFS)를 19.4개월로 크게 늘렸기...
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파멥신, 中 SL바이오와 올린베시맵 병용투여 연구 2020-08-03 11:25:58
수용체(EGFR) 억제 치료물질(C-005)를 병용 투여해 비소세포폐암(NSCLC)에서 치료 효능과 안전성을 평가하는 전임상을 진행할 예정이다. SL바이오가 개발중인 C-005는 3세대 EGFR 억제제로, 전임상 실험에서 높은 혈액뇌장벽(BBB) 투과성과 안전성을 보였고, 중국에서 비소세포폐암 환자 대상으로 진행한 임상1상에서도...
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파멥신, 中 에스엘바이오와 올린베시맵 병용투여 연구 2020-08-03 10:26:07
세포폐암 치료제로 개발될 가능성을 기대하고 있다"고 했다. 이어 "지난 5월 타쎄바-사이람자 병용요법(19.4개월)은 타쎄바 단독요법(12.4개월) 대비 무진행생존기간(PFS)을 의미있게 연장시킨 연구 결과를 바탕으로 비소세포폐암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다"며 "이번 올린베시맵과 C-005의 병용투여...
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유한양행 2분기 영업이익 403억원…기술료 수입 반영 2020-07-31 14:51:04
얀센바이오텍에 기술수출한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 기술료 수입 덕분이다. 유한양행은 지난 4월 기술료로 3500만달러(약 427억원)을 수령했다고 밝혔다. 유한양행 관계자는 "연구개발(R&D) 진전에 따른 기술료 수입이 실적에 영향을 미쳤다"며 "일반의약품 및 개량신약 매출 증대도 한 요인"이라고 설명했다....
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한미사이언스, 기술수출한 항암제 임상 소식에 급등…백신도 덩달아 주목 [한경 팩트체크] 2020-07-28 14:57:36
올랐다. 코호트2 연구는 치료 이력이 있는 HER2 Exon20 비소세포폐암 환자 90명을 대상으로 했다. 오픈 라벨, 다기관 임상 2상으로 일 1회 포지오티닙 16mg을 경구 투여했다. 프랑수아 레벨 스펙트럼 최고의학책임자(CMO)는 “아직 승인된 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암 치료제는 없다”며 “코호트2의 고무적인 연구...
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한미약품 협력사 "포지오티닙 ORR 27.8%...FDA와 회의 예정" 2020-07-28 13:41:58
스펙트럼에 기술수출한 포지오티닙은 현재 'Exon20' 변이 폐암 및 유방암 등의 치료 혁신신약으로 개발되고 있다. 코호트2 연구는 치료 이력이 있는 'HER2 Exon20' 변이 비소세포폐암 환자 90명을 대상으로 했다. 하루 한 번 포지오티닙 16mg을 경구 투여했다. 코호트2에 등록된 모든 환자들은 적어도...
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한미약품 파트너사 스펙트럼 "포지오티닙 ORR 27.8%...FDA와 신약허가신청 논의" 2020-07-28 13:32:47
라이선스 아웃했으며, 현재 변이 폐암 및 유방암 등 치료 혁신신약으로 개발되고 있다. 이번 코호트2 연구는 치료 이력이 있는 비소세포폐암 환자 90명을 대상으로 한 오픈라벨, 다기관 임상2상으로 일 1회 포지오티닙 16mg을 경구 투여했다. 코호트2에 등록된 모든 환자들은 적어도 1회 이상의 사전 치료(화학요법 및...
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