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폐암환자 면역항암제 치료효과 높이는 새 지표 개발 2020-06-16 15:13:37
연구팀이 비소세포 폐암 환자 면역관문억제제 치료 효과를 높이기 위한 새로운 지표를 개발했다. 기존에 활용하던 것(PD-L1)보다 정확도를 높일 수 있다는 평가다. 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수, 박웅양 유전체연구소장, 심준호 유전체연구소 연구원팀은 비소세포 폐암 환자 198명의 유전체를 분석해 수정 TMB가...
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㈜조시아 바이오, 새로운 2세대 경구용 HSP90 억제제 라이선스 체결-美FDA 임상 1상 승인 2020-06-16 08:30:01
우수하고 3세대 TKI(타이로신키나제억제제)를 포함해 NSCLC(비소세포폐암)에서 TKI를 사용할 때 나타나는 저항성을 극복했으며 심장독성이 없다고 전했다. ㈜조시아바이오는 올해 5월 14일 미국 FDA로부터 6개암 (비소세포폐암, 유방암, 췌장암, 간암, 대장암, 전립선암)의 ‘MPT0B640’ 임상 1상 진행 허가 (Study May...
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삼양바이오팜, 항암제 `페메드에스` 2분기 연속 처방점유율 30% 달성 2020-06-11 10:35:04
삼양바이오팜의 세포독성 항암치료제 `페메드에스`가 두 분기 연속으로 점유율 30%를 넘겼다. 삼양바이오팜은 항암치료제 `페메드에스`가 지난해 4분기에 이어 올해 1분기에도 동일 성분의 치료제 중 처방점유율 30% 이상을 달성했다고 11일 밝혔다. 페메드에스는 삼양바이오팜이 지난 2015년 출시한 비소세포폐암 및...
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"면역항암제 효과 정확히 예측하는 새로운 생체표지 발굴" 2020-06-10 11:39:25
발굴했다. 바이오마커는 세포 단백질 등을 이용해 몸의 변화를 알아낼 수 있는 지표로, 약물을 투여할 때 이에 대한 반응을 사전에 예측해 효과적인 약물 선택하는 데 사용된다. 삼성서울병원 혈액종양내과 이세훈 교수·유전체연구소 박웅양 소장·심준호 연구원 연구팀은 10일 비소세포폐암 환자 198명의 유전체를 분석,...
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국내 연구진, 면역항암제 PD-L1 대체 바이오마커 발견 2020-06-10 08:55:55
연구진이 찾아냈다. 이에 따라 PD-L1(암세포의 표면이나 조혈세포에 있는 단백질)을 타깃으로 하는 키트루다, 여보이, 옵디보 등의 면역항암제 시장에 새로운 방향타가 설정될 지 주목된다. 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수와 박웅양 유전체연구소 소장 연구팀은 비소세포폐암 환자 198명의 유전체를 전체엑솜염기서...
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진캐스트, 녹십자엠에스 등으로부터 143억원 투자 유치 2020-06-08 15:29:25
있다. 현재 비소세포폐암 유전자 EGFR, 흑색종과 갑상선암 유전자 BRAF를 검출하는 제품에 대한 허가를 유럽에서 받았다. 올해 안에 대장암과 폐암 유전자 KRAS, 백혈병 유전자 JAK2를 검출하는 제품도 유럽에서 등록할 계획이다. EGFR 진단키트는 미국에서 허가용 임상시험을 준비 중이다. 하버드대 의대 부속병원인...
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메드팩토, 비소세포폐암 1차 치료 목적 국내 임상 2상 신청 2020-06-04 09:51:52
메드팩토는 비소세포폐암 1차 치료를 위해 백토서팁과 키트루다를 병용 투여하는 임상 2상을 식품의약품안전처에 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 'PD-L1' 단백질 양성의 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 메드팩토가 개발 중인 항암 신약 백토서팁과 MSD의 면역관문억제제 키트루다를 함께...
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메드팩토, 비소세포폐암 병용투여 국내 임상2상 신청 2020-06-04 09:50:55
바이오업체인 메드팩토는 식품의약품안전처에 비소세포폐암 1차 치료를 위해 ‘백토서팁’과 ‘키트루다’를 병용 투여하는 임상2상 시험 계획을 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 PD-L1 단백질 양성의 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 현재 메드팩토가 개발중인 항암 신약후보물질 ‘백토서팁(TEW-7197)’과...
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메드팩토, 비소세포폐암 1차 치료 목적 임상 2상 계획 신청 2020-06-04 09:46:04
메드팩토가 비소세포폐암 1차 치료 목적으로 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다. 임상 계획을 승인 받으면 약 2년간 환자 55명을 대상으로 임상을 진행하게 된다. 4일 메드팩토는 “비소세포폐암 1차 치료를 위해 ‘백토서팁’과 ‘키트루다’를 병용하는 임상 2상 시험 계획을 식약처에 신청했다”고...
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美 ASCO에서 빛난 'K바이오' 2020-06-02 17:44:59
무진행생존기간은 12개월로 나타났고 밝혔습니다. 비소세포폐암 신약 `레이저티닙`을 개발하는 유한양행은 기존 치료제 투여 중 저항성을 갖게 된 환자들에게 투여한 결과 객관적 치료 반응률은 72.4%, 재발이 없는 무진행 생존기간도 13.2개월로 나타났고 발표했습니다. 에이치엘비는 위암치료제 `리보세라닙`의 간암 2차 ...
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