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"CGV, 임대해지 불가"…태평양, OTT 영향 입증 2025-08-17 16:13:36
‘임차인 책임으로 계약이 해지되면 잔여 임차료를 위약벌로 지급한다’는 조항도 포함됐다. 이후 하나은행이 펀드 수탁자가 됐다. 2020년 코로나19로 집합금지 조치가 내려지자 CGV는 임대인과 임차료 지급 유예 및 감액에 합의했다. 하지만 2022년 4월 방역 조치 해제 후에도 경영난이 지속되자 작년 2월 논현관 폐관을...
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[단독] 불 붙은 PEF 인력 쟁탈전…UCK, 경쟁사 이직 금지 가처분 소송 2025-08-14 11:00:21
시 위약벌이 붙는 등 A씨가 UCK파트너스에서 일하면서 만난 해외 LP를 이직 후 접촉해선 안 된다는 내용이 담겼다. A씨는 LP 네트워크가 UCK파트너스만이 가진 독점적 무형 자산이 아님에도 이를 접촉해선 안 되고, 접촉 시 위약벌 조건까지 다는 건 일반적인 업무도 불가능해지는 과도한 요구라는 입장이다. UCK파트너스의...
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아리바이오, 알츠하이머 신약 AR1001 3상 한국 임상 전문가 미팅 개최 2025-08-14 10:55:02
한다. 이중눈가림(double blinding), 무작위배정, 위약대조 연구로 안전성과 유효성을 평가한다. 현재 전 세계 13개국 230개 임상센터에서 1535명의 환자 모집을 완료했고 300명 이상이 투약을 마쳤다. 한국에서는 200명의 피시험자를 대상으로 연구가 진행 중이다. 아리바이오 관계자는 “이번 미팅은 글로벌 임상3상의...
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한올바이오파마, 美갑상선학회서 그레이브스병 장기치료 데이터 공개 2025-08-12 15:08:27
고용량 5.3%, 저용량 3.8%, 위약 3.6%로 투약군에서도 투약 중단이 많지 않았다. 부작용 등을 이유로 투약 용량을 조절한 사례도 없었다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "가을에 발표될 데이터는 HL161의 장기적인 질환 조절 가능성과 차별화된 치료 가치를 보여줄 수 있는 중요한 이정표가 될 것"이라며 "하반기에 나올...
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노보노디스크, 새 비만약 2종 개발 중단…감원도 시사 2025-08-07 16:07:45
환자를 대상으로 진행한 임상 2상에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 체중 감소 효과가 확인된 신약이다. 노보노디스크는 이날 콘퍼런스콜에서 “회사의 전체적인 약물 개발 현황을 고려했다”며 “핵심 전략 품목에 자원을 집중할 것”이라고 밝혔다. 노보노디스크는 최근 성장 전망치도 크게 낮췄다. 노보노디스크의 2분...
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아리바이오, AR1001 임상3상 완료 환자 중간 분석하니…‘유효성 긍정적’ 2025-08-05 10:36:24
치료제 AR1001의 임상3상 중간 경과를 분석한 결과 위약 및 진약군 전체 환자 중 41%에서 인지와 기능이 '유지 또는 오히려 개선' 되는 추세를 확인했다고 5일 밝혔다. 이번 분석은 52주 투약을 마친 환자 300명의 이중맹검(double blind)이 유지된 데이터를 바탕으로 나왔다. 이번 AR1001 글로벌 임상 3상...
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큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 임상 2b상 환자 투약 95% 완료 2025-08-05 09:49:42
사업화 논의도 함께 진행 중”이라고 덧붙였다. 한편, 이번 임상 2b상은 2형 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 CU01을 24주간 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하기 위한 시험으로, 국내 24개 대학병원에서 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행 중이다. 시험군은 CU01 고용량군, 저용량군 및 위약군으로...
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큐라클 "당뇨병성신증 치료제 2b상 투약 95% 완료" 2025-08-05 09:47:53
임상 결과를 주목하고 있으며, 임상 종료 시점에 맞춰 사업화 논의도 함께 진행 중"이라고 말했다. 한편, 이번 임상2b상은 2형 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 CU01을 24주간 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하기 위한 시험으로, 국내 24개 대학병원에서 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행 중이다.
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아리바이오, 알츠하이머신약 AR1001 3상 중간 분석…인지 기능 유지 추세 2025-08-05 09:47:06
결과 위약/투약군 전체 환자 중 41%에서 인지와 기능이 '유지 또는 개선' 되는 추세를 확인했다고 5일 밝혔다. 이번 분석은 52주 투약을 마친 환자 300명의 이중맹검이 유지된 데이터를 기반으로 진행됐다. AR1001 글로벌 임상 3상(연구명: POLARIS-AD)은 이중 눈가림, 무작위 배정, 위약 대조 연구로 안전성 및...
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현대바이오 코로나 치료제, 네이처 논문 등재 2025-08-04 14:33:05
5월부터 11월까지 수행된 무작위배정·이중눈가림·위약 대조 임상 시험의 결과를 기반으로 한다. 제1저자로는 연세대 세브란스병원 감염내과 김정호 교수, 교신저자로는 같은 병원 최준용 교수와 CP-COV03의 제형 개발을 주도한 단국대 화학과 최진호 석좌교수가 참여했다. 임상시험은 국내 다기관에서 수행됐으며, 총 300...
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