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삼양바이오팜, ‘SENS 기반 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발’ 국가신약개발사업 과제 선정 2025-12-22 08:43:22
mRNA 치료제 후보물질을 개발한다. 삼양그룹 의약·바이오부문 계열사 삼양바이오팜은 최근 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 ‘2025년 제2차 국가신약개발사업’의 신약 R&D 생태계 구축 연구 과제에 선정돼 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발을 공동 추진하는 협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 특발성 폐섬...
"디지털대성, 온·오프 통합 교육플랫폼…대성기숙 이어 '몰입독서' 주력으로 키울 것" 2025-12-21 18:24:33
전문성을 인정받은 것”이라고 설명했다. 의약학 계열 진학을 위한 최상위권 대입종합기숙학원은 업계 최초였다. 의대관의 작년 매출은 340억원, 영업이익은 91억원이었다. 베트남 국제학교 조인트벤처(JV) 지분 매각으로 투자 재원도 확보했다. 디지털대성은 지난 10월 베트남 에코파크와의 합작법인 지분 50% 전량을...
출범 15주년 케이메디허브, 국가 첨단의료산업 중심으로 우뚝 2025-12-21 08:29:28
기반 의약생산 등 재단의 의료제품개발 전주기 지원이 기업의 실질적 성장으로 이어진 결과로 풀이된다. 이외에도 재단은 SCI급 논문 841건 게재, 국내·외 특허 628건 출원 및 204건 등록 등 연구역량을 축적한 결과 기술지원 건수는 연평균 30.3% 증가해 누적 1만8000여 건을 기록했다. 또한, 폐암·자가면역질환 치료제...
[가톨릭관동대학교 2025년 초기창업패키지 선정기업] 미생물의 생존력과 활동력을 극대화한 제품을 만드는 스타트업 ‘지티지바이오’ 2025-12-20 14:23:52
강릉양돈농협과 공식 의약품공급업체로 계약을 완료했습니다. 글램팜 ㈜언일전자 브랜드에서 개발 중인 신제품에 지티지바이오 원료 공급 계약(초도물량 약 3.2억원)을 체결 완료하였으며, 2025년 8월부터 납품이 됩니다.” 지티지바이오는 엔젤투자를 2억원 받았다. 김 대표는 “엔젤투자로 자회사 주식회사...
[바이오사이언스] 내년 출시 '의약 젤리', 가방 속 필수템 될까 2025-12-20 08:00:01
[바이오사이언스] 내년 출시 '의약 젤리', 가방 속 필수템 될까 알피바이오, 국내 첫 젤리 제형 의약품 내년 하반기 출시 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 11월 수능, 12월 크리스마스, 2월 설날 등 매년 연말연시는 사랑하는 사람들과 온기를 나누는 각종 이벤트와 기념일로 가득하다. 하지만 매번 특별한 선물을...
정관장, 건기식 '활기마이트'…CJ는 '브레인메이트' 선보여 2025-12-19 17:46:31
의약품안전처로부터 노화로 저하된 인지력 개선을 돕는 기능성을 인정받은 성분이다. CJ웰케어는 추출·정제 등 독자적인 제조 공정을 개발해 포스파티딜세린 성분을 고순도로 농축했다. CJ웰케어 관계자는 “포스파티딜세린은 순도가 높을수록 유효 성분 비율이 높아 섭취 효율 측면에서 유리하다”고 설명했다. 박종서...
내년부터 노인 주치의에 '한의사' 투입…첩약 급여기준 개선 검토 2025-12-19 17:44:28
의약 건강돌봄 제공을 확대하고, 수월하게 한의약을 이용할 수 있도록 이용체계를 개선한다. 이를 위해 어르신 한의 주치의 제도를 신규 도입한다. 내년 상반기 중 사업 모형을 마련하고 하반기부터 시범 사업에 들어간 뒤 2029년 하반기 평가 후 본사업으로 전환할 예정이다. 한의 주치의제는 이재명 정부의 국정과제 중...
종근당, 듀비에+자디앙 결합한 당뇨약 '듀비엠파' 시판 허가 2025-12-19 17:44:08
의약품안전처로부터 2형 당뇨병 치료제 '듀비엠파정' 0.5/10mg, 0.5/25mg의 품목 허가 승인을 받았다고 19일 공시했다. 앞서 종근당은 지난 4월 23일 이 약의 시판 허가 신청을 했다. 듀비엠파는 SGLT-2 억제제 자디앙(성분명 엠파글리플로진)과 티아졸리딘디온(TZD) 계열 '듀비에(성분명 로베글리타존)'을...
'이건희 기부금' 백신 개발에 쓴다 2025-12-19 17:35:28
필요하다. 식품의약품안전처로부터 임상시험 검체 분석 기관으로 인증을 받아야 하는데 국내 인증 기관은 국립보건연구원과 국제백신연구소, 백신안전기술지원센터 등 세 곳밖에 없었다. 한국과 달리 미국 영국 등 선진국에는 고위험 백신 임상시험을 수행하는 기관이 수백 곳에 이른다. 이번 사업을 통해 국립중앙의료원과...
아이도트, 한국펨테크산업협의체 발족식 참여 2025-12-19 16:56:19
식품의약품안전처로부터 의료기기 3등급 인증을 받았다. 해당 제품은 인공지능 기반 병변 탐지 기능과 비정상 소견을 4단계로 구분하는 분류 시스템, 와이파이 환경이 제한적인 의료 환경에서도 안정적인 분석이 가능한 온디바이스 방식을 적용한 것이 특징이다. 아이도트는 이번 협의체 참여를 계기로 인공지능 자궁경부암...