제이투케이바이오, PDRN 화장품 소재 특허 등록 2025-10-24 10:57:31

통해 피부 재생 효과가 확인됐으며, 세포 독성이 없어 안전성 면에서도 높은 평가를 받고 있다. 이번 특허는 제이투케이바이오뱅크 내 축적된 미생물 라이브러리를 기반으로 개발된 핵심 기술이다. 앞서 등록한 엑소좀 기반 화장품 소재에 이어 효모 및 유산균 기반 PDRN까지 확보함으로써 고기능성 화장품 소재 포트폴리...

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피노바이오, 시젠 ‘빈자리’ 파고드는 ADC 공개 2025-10-24 06:54:38

한 독성시험에서 PBX-004는 15~30mg/kg까지 투여가 가능했다. 시젠의 SGN-B6A의 6mg/kg 수준 대비 최소 3~5배 안전역이 넓다는 평가가 나온다. 안전역이 확보되면 임상에서 실제 투여 가능한 약물 용량 상한선도 함께 올라가고, 이는 곧 항종양 효과 개선으로 이어질 수 있다. 피노바이오는 PBX-004의 전임상 패키지가...

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한미약품 "차세대 표적항암 혁신신약 임상 내년 7월 신청" 2025-10-24 06:11:22

혁신신약 임상 내년 7월 신청" p53 mRNA 치료제도 공개…내년 전임상 독성평가 진행 계획 (보스턴=연합뉴스) 최현석 기자 = 한미약품[128940]은 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'의 국내외 임상을 내년 7월 신청할 계획이라고 밝혔다. 한미약품 정승현 수석연구원은...

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[인터뷰] 피노바이오 대표 "셀트리온 임상 따라 이르면 연내 IPO 재도전" 2025-10-24 05:22:17

Efficacy)를 보였으며, 영장류에서 진행된 7주 반복 독성 시험에서 SGN-B6A 대비 2.5배 이상 높은 용량까지도 유의미한 이상 반응이 발생하지 않았다는 설명이다. 정 대표는 "기존 플랫폼 사업 모델을 넘어서 독자적으로 우수한 타깃 및 항체를 발굴하고 이를 자체 플랫폼과 결합해 우수한 ADC 후보물질을 도출할 수 있음을...

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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35

그 효능을 확인했다”고 덧붙였다. 가령 화학항암제만 사용했을 땐 초기에는 반응이 좋지만 이후 내성이 발생하는데, 개발 중인 mRNA p53 항암제를 병용하면 항암 효능이 유지된다는 설명이다. 신 파트장은 “현재 전임상 진입을 위한 독성평가 준비단계에 있으며 내년엔 전임상에 나설 것”이라고 말했다. 보스턴=이우상...

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보로노이 차세대 폐암표적항암제, 타그리소 내성 환자에서 ORR 75% 2025-10-24 01:00:01

신약개발사도 고용량 독성 문제로 임상 개발에 난항을 겪고 있는 분야다. 임상 1a상 단계인 VRN11은 10㎎부터 순차적으로 증량해 현재 400㎎ 이상까지 투여했다. 고용량에서도 내약성이 유지돼 임상 속도를 높일 수 있었다는 게 회사 측 설명이다. 320㎎ 용량에서는 EGFR-C797S 변이에 대한 결합력(target engagement)이...

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• #보로노이 차세대 #환자 #미국 #노이 #확인 #치료 #이상

이대혈액암병원, CAR-T 치료 가능한 세포·유전자 처리센터 개설 2025-10-23 10:44:24

신경학적 독성, 사이토카인 방출 증후군 등 부작용 관리가 중요하다. 이런 특성을 고려해 안전 시스템을 마련하고 전담간호사가 치료 모든 과정에 참여한다. 김수경 세포·유전자 처리센터장(진단검사의학과)은 "세포·유전자 처리센터의 자체 운영을 통해 기존 치료법에 반응하지 않는 난치성 혈액암 환자들에게 안전하고...

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• #이대혈액암병원 CART #세포 #치료 #유전자 #환자 #처리센터

한미 이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-23 08:54:52

제한된 고위험군이었다. HM97662는 치료 중단 또는 사망을 초래하는 중대한 독성 없이 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈으며, 일부 환자에서는 ‘부분관해(Partial Response, PR)’와 ‘장기 안정병변(Stable Disease, SD)’이 관찰됐다. 항암 활성이 확인된 사례로는 SMARCA4 결손 자궁육종 환자(300mg 투여)에서...

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• #한미 이중저해 #환자 #임상 #안전성 #억제 #투여 #차세대 #한미약품

한미약품 항암신약, 임상 1상서 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-22 16:14:01

중대한 독성 없이 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈고 일부 환자에게서는 부분관해와 장기 안정 병변이 관찰됐다. HM97662 임상 1상 책임 연구자 서울대병원 혈액종양내과 김범석 교수는 "앞으로의 후속 임상 연구를 통해 다양한 암종에서 효과적 치료 옵션으로 자리 잡기를 기대한다"고 말했다. hanju@yna.co.kr...

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