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국산 인공심장판막 첫 등장…3천만∼4천만원 수입산 대체 2018-10-25 09:28:26
문제점인 면역거부반응이 거의 나타나지 않아 면역억제제가 필요 없다는 사실도 확인했다. 심장에는 혈액순환을 조절하는 판막 4개가 있다. 가장 흔한 판막질환은 대동맥의 판막 협착이다. 대동맥 인공판막은 이미 미국 등 선진국에서 자가확장형으로 개발한 타비(TAVI)라고 불리는 스텐트-인공심장판막이 상용화돼있다....
셀트리온, 램시마SC 임상발표‥허가신청 막바지 단계 2018-10-24 10:06:58
자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마 피하주사(sc, subcutaneous) 제형에 대한 임상 1/3상 part1 연구 결과를 발표했다.셀트리온은 23일(현지시간 기준) 오스트리아 빈에서 개최된 유럽장질환학회(uegw)와 미국 시카고에서 열린 미국류마티스 학회(acr)에서 활성 류마티스관절염 환자와 활성 크론병 환자 대상...
[양재준 기자의 알투바이오] 에이치엘비, 춘추전국 `위암치료제` 시장 성공할까? 2018-10-22 18:04:19
바로 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR/VEGFR2) 억제제이기 때문에 가능한 것입니다.▲ 에이치엘비와 리보세라닙 상관관계는?에이치엘비의 자회사인 LSKB는 지난 2008년 어드벤첸 연구소와 중국을 제외한 전세계 판권 계약을 체결했습니다.현재 LSKB(LSK바이오파마)는 12개국에서 글로벌 임상을 진행하고 있는데요.미국 뿐...
바이러스·세균의 재발견…암·아토피 치료제 '각광' 2018-10-22 17:37:56
교수는 “이론적으로는 기생충이 장내 면역체계에 영향을 줄 수 있겠지만 아직 명확한 기전이 밝혀지지 않았다”며 “염증성 장질환자들이 장속 면역력을 떨어뜨리는 면역억제제 등을 사용하기 때문에 환자 치료에 적용하기에는 조심스럽다”고 했다. 면역력이 떨어진 환자가 잘못 복용하면 추가 감염...
에이치엘비 "LSKB·헝루이 간세포암 치료제 공동개발 계약" 2018-10-22 08:36:58
협약을 맺었다고 22일 밝혔다. 양사는 신생혈관억제제와 면역관문억제제의 병용투여 효능을 확인할 계획이다. lskb의 신생혈관억제제인 리보세라닙과 헝루이의 pd-1 항체치료제인 캄렐리주맙이 임상에 사용된다. 중국에서는 헝루이, 이 외의 지역에서는 lskb와 헝루이가 임상 비용을 분담하게 된다.병용임상에 성공하면 진...
"완치 어려운 염증성 장질환…줄기세포 치료 시대 열릴 것" 2018-10-19 17:35:03
항생제 등으로 염증을 조절하고 염증이 사라지면 면역 억제제를 복용한다. 최근에는 염증성 장질환 발생에 영향을 주는 종양괴사인자 알파(tnf-α)를 억제하는 약물도 치료에 활용한다. 기존 치료제에 반응하지 않는 환자에게 효과가 크지만 면역력을 조절하기 때문에 추가 감염 부작용 위험이 있다. 염증이 심해 장...
5兆 복제약 시장 놓고 다국적사들과 '전면전' 2018-10-17 17:29:17
자가면역질환 치료를 위한 세 종류의 tnf-α억제제 바이오시밀러를 모두 판매할 수 있게 됐다. 자가면역질환 치료를 위한 tnf-α억제제 세계 시장은 애브비의 휴미라와 화이자의 엔브렐, 존슨앤드존슨의 레미케이드가 주도하고 있다. 휴미라는 환자가 직접 2주마다 주사를 놔야 하는 피하주사 치료제다. 화이자의...
노벨상 받은 면역관문억제제, 왜 비쌀까? 2018-10-17 16:29:39
못한다. 혼조 교수의 연구는 pd-1 단백질에 먼저 결합하는 면역관문억제제인 ‘키트루다’와 ‘옵디보’의 개발로 이어졌다.면역관문억제제는 이렇듯 암세포가 t세포를 속이는 과정을 막아 정상적인 면역 활동을 통해 암을 치료하는 의약품이다. 면역관문억제제가 노벨상을 받은 이유는 암 완치의 가능...
"큐리언트, 면역항암제의 미래를 말하는 기업"-미래에셋대우 2018-10-16 13:40:47
16일 큐리언트의 면역항암제 신약후보물질에 주목해야 한다고 분석했다. 김성재 연구원은 "후기 임상에 들어선 면역관문억제제의 병용투약 결과가 기대에 못 미친다는 것이 지금까지의 성과"라며 "현재의 병용투약 임상은 t세포의 역할에 집중하고 있는데, 선천면역체계의 항원제시세포(apc)의 역할에 더...
한미약품, 포지오티닙 기대감 유효…최선호주 유지-미래에셋대우 2018-10-15 15:11:28
8%며, 탁소셀은 9~13%"라며 "최근 출시된 면역관문억제제도 3.6~19%에 불과하다"고 했다. 포지오티닙의 임상을 담당하는 교수도 임상 시작 전 20~30%를 기대한다고 언급했기 때문에 43%는 우수한 수준이라고 봤다.김 연구원은 "연내 롤론티스의 신약허가 신청과 포지오티닙의 혁신치료제 지정 신청이...