미래 유망업종은 수소차, 핵심 부품 기술 보유한 지엠비코리아 주목할 만 2018-12-30 15:51:01

종목인 지엠비코리아와 항체의약품 및 표적항암제 기술을 보유한 한올바이오파마를 살펴보자. 지엠비코리아는 현대차의 수소차에 ewp(전동식 워터펌프)를 독점 공급하고 있다. ewp는 배터리 열 감소 및 에어컨 공조에 사용되는 핵심 부품으로 향후 수소차산업 최대 수혜주로 부각될 전망이다. 한올바이오파마는 합성의약품...

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• #미래 유망업종은 #업종 #시장 #베트남 #관련주 #종목 #수준 #전망 #정부 #수소 #바이오

한국 연구진 '루푸스' 발병 원인 찾아내…공략법 제시 2018-12-19 01:00:01

Tfh2 세포는 항체 생성에 도움을 주는 T세포다. 더 나아가 연구진은 Tfh2 세포 증가가 항체 생성을 촉진하는 인터류킨 4(IL-4) 단백질 증가와 밀접하게 연관돼 있다는 걸 확인했다. Ets1 돌연변이가 Thf2 세포의 급격한 증가에 영향을 미치는데, 이로 인해 '건강한 장기=외부침입자'로 인식해 공격하는 자가 항체가...

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• #한국 연구진 #루푸스 #세포 #환자 #연구진 #유전자 #변이

셀트리온 '바이오 삼총사' 14조 美 시장 공략 2018-12-16 18:33:40

항체의약품 항암제의 치료 혜택을 받지 못했던 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다. 미국 보건당국의 건강재정 부담도 덜어줄 수 있을 전망이다. 미국에서 유방암 환자가 허쥬마의 오리지널 의약품으로 치료받을 경우 연간 약 8만달러가 드는 것으로 알려져 있다.업계는 항암제 특성상 허쥬마가...

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• #셀트리온 바이오

[김학주의 마켓 투자 키워드] 美 금리인상 부담 완화…기술주·가치주·금 2018-12-14 08:58:53

반면 이중항체는 서로 다른 물질을 갖고 있을 수 있음. 예를 들어 한쪽에 암세포를 인식하는 물질이 있고, 다른 한쪽에는 면역세포를 인식하는 물질이 있다면 이중항체를 통해 암세포와 면역세포를 효과적으로 붙여 버려 치료 효과를 극대화할 수 있다는 장점 (deadly kiss). - CAR-T도 면역세포를 강력하게 가공한...

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• #김학주의 마켓

'면역항암제 개발' 유틸렉스, 이달 24일 코스닥 상장 2018-12-11 14:47:11

대표 항체치료제인 'EU102'는 항암효과가 높고 모든 암에 적용 가능하며 다른 면역항암제와 병용할 수 있다는 장점이 있다. 항체치료제의 다른 파이프라인인 'EU101'은 지난해 중국 절강화해제약과 총 3천550만 달러 규모의 라이선스 아웃(기술 수출) 계약이 이뤄졌다. T세포치료제는 환자의 혈액에서 암을...

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• #면역항암제 개발

유럽서 날개 단 삼성 바이오시밀러 2018-12-09 18:45:33

납품 계약을 따냈다. 온트루잔트는 로슈의 유방암 치료용 항체의약품 ‘허셉틴’을 복제한 약이다. 이 입찰에서 오리지널 약인 허셉틴은 520만유로(66억여원)를 수주하는 데 그쳤다.덴마크 국가 전체 입찰에서는 온트루잔트의 단독 수주에 성공했다. 덴마크 의약품 공식 입찰기관 amgros가 발주한 입찰에서 글...

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• #유럽서 날개

바이오이즈, `TNF-알파 억제제 개발 기술` 1조원 기술가치평가 2018-12-07 13:45:00

항체의약품이 가진 표적화라는 장점을 살리면서도 항체의약품의 단점인 내약성과 비용부담이 큰 개발 비용과 높은 생산 비용 등의 문제점을 개선할 수 있게 된다. 류마티스 관절염 치료제로 불리는 TNF-알파 억제제는 TNF-알파 매개 질환 억제 및 치료 용도로 폭넓게 적용이 가능하다. TNF-알파 억제제는 종양괴사인자인...

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• #바이오이즈 TNF알파

셀트리온, 램시마SC 유럽허가 신청...내년 하반기 허가 기대 2018-12-03 10:12:25

29일(현지 시간) 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마의 피하주사 제형인 `램시마SC`의 허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 3일 밝혔습니다. EMA의 허가 서류 심사에는 통상 1년 내외가 소요돼 빠르면 내년 하반기 허가가 기대됩니다. 앞서 셀트리온은 자가면역질환 치료제(TNF-α억제제) 시장에서 투트랙...

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• #셀트리온 램시마SC

셀트리온 램시마 SC, 유럽허가 신청 2018-12-03 09:25:55

가능 셀트리온은 지난달 29일(현지시간), 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제형인 ‘램시마 sc(ct-p13 sc)’의 허가 서류가 유럽의약품청(ema: )에 공식 접수됐다고 3일 밝혔다. ema의 허가 서류 심사 기간은 통상 1년 내외로 빠르면 내년 하반기 허가가 예상된다....

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• #셀트리온 램시마