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독일 요양원서 코로나백신 접종 14명, 변이바이러스 확진 2021-02-08 18:49:53
그러면 고위험군에 변이바이러스가 어느 정도 위험이 되는지 자료수집이 불가능하다"고 말했다. 백신 접종을 받은 사람도 코로나19에 면역성을 갖고 있지 않고, 전염시킬 수 있다는 사실이 점차 드러나고 있는 만큼, 주의할 필요가 있다는 게 브뤼시의 지적이다. 한편, 독일의 수도 베를린의 양로·요양원 거주자의 90%는...
'만성질환자 백신 맞아도 되나'…코로나19 백신 접종 일문일답 2021-02-08 17:35:17
고위험군이라면 득이 훨씬 더 크다. 코로나19 백신의 개발 기간이 짧았다고 해서 필요한 중간 과정이 생략된 것은 아니다. 완벽하게 안전성과 유효성이 확인되는 시기라는 것은 존재할 수 없다. 다만 코로나19 백신의 효과성과 안전성 측면의 불확실성이 개발 초기보다 점점 줄어들고 있다는 것은 확실하다." ▷이상반응이...
정부 "수도권 코로나 재확산 위험 증가…귀성-여행 말라" 2021-02-07 18:02:46
감소해 이날 기준으로 190명으로 줄었고, 60세 이상 고위험군 확진자 수도 지난주 일평균 101.0명으로 집계돼 직전주의 112.6명보다 11.6명 감소했다. 감염경로를 보면 그간 일시적으로 증가하는 경향을 보였던 `집단감염`을 통한 전파는 줄고, `개인간 접촉에 의한 감염`이 차지하는 비중이 다시 늘어나는 경향을 보이고...
판사, 피트니스강사, 병원 이사까지…미국서 '백신 새치기' 기승 2021-02-07 00:47:38
"고위험군에는 백신이 죽느냐 사느냐의 문제"라고 비판했다. 애틀랜타 일부가 포함된 조지아주 디캘브카운티에서는 일부 주민이 백신 접종 자격을 증명하는 QR코드를 지인들과 공유해 수백 명이 먼저 백신을 맞은 것으로 나타났다. 주(州)마다 다른 백신 우선순위 규정을 악용해 주 경계를 넘어가 먼저 백신을 맞는...
효능 논란에도…中 보건당국, 시노백 백신 조건부 출시 승인 2021-02-06 19:29:46
등 감염 고위험군 접종에 사용되고 있다. 이번 승인은 해외에서 진행된 3차 임상시험 결과를 바탕으로 내려졌으며, 아직 임상시험 최종 분석 결과가 나오지 않아 유효성과 안전성에 대한 최종 확정이 필요하다. 시노백 측은 지난 3일 당국에 코로나백 조건부 출시를 신청하면서, 해외에서 진행한 3상 임상시험에서 진전이...
중국, 시노백 코로나19 백신 조건부 출시 승인 2021-02-06 19:16:48
감염 고위험군 접종에 사용되고 있다. 또 올해 들어 인도네시아·터키·브라질 등 다수 국가에서 긴급사용 승인을 받았다고 시노백 바이오테크 측은 전했다. 이번 승인은 해외에서 진행된 3차 임상시험 결과를 바탕으로 내려졌으며, 아직 임상시험 최종 분석 결과가 나오지 않아 유효성과 안전성에 대한 최종 확정이 필요한...
백신 승인에 치료제 허가…국내 의료체계 숨통 트이나 2021-02-06 06:00:02
치료제인 셀트리온의 렉키로나주에 대해 고위험군 경증 및 중등증 환자를 대상으로 허가했다. 김강립 식약처장은 브리핑에서 "(렉키로나주)제품이 완제품 형태로 준비돼 오늘(5일) 허가를 내린 이후에는 상용화될 수 있다"며 즉시 투여가 가능하다고 설명했다. 셀트리온은 이미 지난해 국내 코로나19 환자 10만명에...
셀트리온 코로나 항체치료제, 국산 첫 치료제 허가 2021-02-05 18:17:00
항체치료제의 사용 범위를 고위험군 경증에서 중등증 성인 환자로 결정했습니다. 식약처는 고위험군 경증 환자에 대해 60세 이상이거나 기저질환(심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 중 하나 이상)을 가진 경증 환자라고 설명했습니다. 한편 셀트리온은 전세계 10여 개 국가에서 약 1천200명의 경증 및...
국내 1호 셀트리온 코로나 치료제…식약처, 고위험군 환자에 사용 허가 2021-02-05 17:41:12
등 고위험군 성인 환자다. 식품의약품안전처는 5일 최종점검위원회를 열어 셀트리온의 렉키로나에 조건부 품목 허가 결정을 내렸다. 식약처는 회의 후 “렉키로나 960㎎에 대해 임상 3상 시험 결과 제출을 조건으로 품목 허가를 결정했다”고 설명했다. 이날 허가로 렉키로나는 세계에서 세 번째로 규제당국의 허가를 받은...
국산 1호 코로나19 치료제 나왔다…셀트리온 '렉키로나주' 허가(종합) 2021-02-05 16:07:46
'3중' 자문 마지막 단계…3상 자료제출 조건부, 고위험군 경증·중등증 한정 10만명분 즉시 투여가능…영국·남아공발 변이에 대한 효과는 확인된 바 없어 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온[068270]의 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 국내 첫 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)...