박셀바이오 반려동물면역항암제 이번주 중 출시 2025-03-17 09:52:40

“박스루킨-15의 적응증을 다양한 암종으로 확장하면서 투여경로를 다양화해 편의성을 개선하는 기술에 대한 특허 출원도 추진할 계획”이라며 “박스루킨 판매처를 국내 시장을 넘어 해외로 넓히기 위해 대륙별로 특화된 수출 전략 모듈도 개발 중”이라고 했다. 시장조사기관 그랜뷰리서치에 따르면 반려동물 항암제 글...

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• #박셀바이오 반려동물면역항암제 #박스루킨 #이오 #효과 #시장 #유한양행 #림프종

HLB 진양곤 "항암제 삼총사로 글로벌 공략…다각화로 리스크 분산" 2025-03-16 17:15:23

연내 리보세라닙 단독 요법으로 선낭암의 미국암종합네트워크(NCCN) 등재를 신청할 예정이다. 종양학 치료의 표준으로 꼽히는 NCCN에 등재되면 허가 외 처방(오프라벨 처방)도 가능하다. 선낭암은 악성 희소암으로 현재 표준치료제가 없는 상황이다. 리보세라닙은 세계 최초로 대규모 임상 2상을 진행해 치료제로서 약효를...

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• #HLB 진양곤 #간암 #승인 #임상 #글로벌 #치료제 #허가 #회장 #신약 #보류 #중국

신라젠 "오가노이드 이용해 임상 2상 최적용량 찾는 국내 첫 기업 될 것" 2025-03-15 09:00:02

TNBC는 본래 키트루다 단독으로는 효과가 미비해 적응증으로 승인받지 못한 암종이다. 그런데 키트루다를 BAL0891과 병용하자 BAL0891의 효능이 30% 증가했다. 유 연구소장은 “BAL0891이 면역항암제가 잘 듣도록 면역활성화(priming)하는 역할을 한다”며 “이 면역활성화는 BAL0891의 기전(MOA)과 관계가 있다”고 말했다...

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• #신라젠 오가노이드

온코닉테라퓨틱스 "항암제 신약, 미 FDA 노린다" [바이오 초대석] 2025-03-14 16:57:23

발생하는 암종과 관련된 연구결과를 발표할 예정"이라고 강조했다. 이어 "현재 이와 관련해 미국에서 많은 관심을 받고 있고, 진행중인 임상 또한 부작용 없이 순조롭게 진행되고 있다"고 덧붙였다. 임상 2상 이후에는 미국 등 글로벌 임상으로 확대한다는 계획도 밝혔다. 그는 "과거 국내 바이오 기업들이 비임상이나...

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• #온코닉테라퓨틱스 항암제 #임상 #신약 #큐보 #미국 #진행 #글로벌 #국내 #매출 #지난해

에이비엘바이오 "제넨텍 출신 미국 법인 대표 선임…이중항체 ADC 개발 주도" 2025-03-14 15:44:06

1상 결과를 확인하고 2027년 1분기께 임상 2상 진입이 목표다. 간디 대표는 "이중항체 ADC는 기존 ADC와 비교해 항암 능력이 훨씬 뛰어나다는 사실을 전임상 단계에서 확인했다"며 "특히 ABL206은 비소세포폐암, 난소암, 전립선암 등 다양한 암종에 효과가 있는 것이 확인돼 효과적인 항암제가 될 것"이라고 설명했다....

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• #에이비엘바이오 제넨텍 #이중항체 #개발 #미국 #대표 #법인 #에이비엘바이오 #임상

HLB “리보세라닙 경미한 지적 보완 완료, 간암 시장 50% 점유율 유효” 2025-03-11 11:22:54

임상 2상에서 담도암 이외의 암종에 대한 치료 가능성도 확인했다. 유방암, 폐암, 위암, 췌장암 등 FGFR2 변이를 가진 14개의 다른 고형암에서 ORR 37%, mDOR 7.3개월을 보였다. 향후 환자 규모를 좀 더 늘려 효능을 추가로 입증해 FGFR2 저해제 최초로 ‘암종 불문 치료제’로서 허가를 시도할 계획이다. 최선을 계획하되...

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• #HLB 리보세라닙

지니너스 "세포분석으로 ADC 개발 지원…상반기 글로벌社 계약 공개" 2025-02-26 17:38:28

다수의 암종 환자 3200명분의 데이터를 분석하고 있다. 총 100억원 규모의 계약이다. 이외에도 일본판 캔서문샷으로 불리는 'SCRUM' 프로젝트에 참여하는 다수의 일본 제약사와도 계약을 논의 중이다. 박 대표는 "상반기 중 계약을 완료할 것"이라고 말했다. 지니너스는 대형병원을 통해 수집한 수만건의 유전체 등...

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• #지니너스 세포분석으로

[바이오 포럼] 이뮤노바이옴 "글로벌 회사와 메디컬푸드 공동 개발" 2025-02-20 21:17:06

"암종에 따라 다르겠지만 시뮬레이션 결과과 실제 효능간 차이는 80%정도"라고 말했다. 이뮤노바이옴은 현재 난치성 염증 질환을 대상으로한 신약후보물질 'IMB002'와 아토피 피부염을 표적한 물질 'IMB001'을 개발중이다. IMB002는 현재 국내 임상 1상이 완료됐고 IMB001는 미국 식품의약국(FDA)로 부터...

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• #바이오 포럼