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루닛 "AI 바이오마커로 여러 암종 치료 효과 예측" 2023-10-16 10:38:33
시각) 스페인 마드리드에서 열리는 '2023 유럽종양학회'(ESMO)에 앞서 루닛 스코프로 진행성 담도암, 두경부 편평세포암, 비소세포폐암 등 여러 암종에 대한 치료 예측을 높인 연구 결과를 초록으로 온라인에 공개했다고 전했다. 주요 연구 결과로는 진행성 담도암 환자 337명의 암 조직 이미지를 AI로 분석해 면역...
루닛, AI 바이오마커로 항암제 효과 예측…ESMO 2023 발표 2023-10-16 09:28:44
24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 ‘2023 유럽종양학회(ESMO 2023)’에서 AI 바이오마커 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’를 활용해 암 치료효과 예측 유효성 등을 입증하는 9건의 연구 결과를 발표한다고 16일 밝혔다. 루닛은 이번 학회에서 진행성 담도암(BTC), 두경부 편평세포암(HNSCC), 비소세포폐암(NSCLC) 등 여러...
티움바이오, CB발행으로 185억원 자금 확보…"임상개발 지속" 2023-10-13 15:21:21
치료제, 면역항암제, 혈우병 치료제 등 주요 파이프라인의 개발을 가속화해 결실을 내겠다”고 말했다. 한편, 티움바이오는 면역항암제 TU2218의 임상 1a상 결과를 이달과 내달 열리는 국제 암학회 유럽종양학회(ESMO)와 미국 면역항암학회(SITC)에서 발표한다. 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’의 유럽 임상 2상 주요 결과는...
에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 유라시아 8개국 특허 등록 2023-10-10 14:01:57
결정할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “임상 1상부터 ABL503의 놀라운 결과들이 확인되고 있어 고무적이다. 발빠른 특허 등록은 글로벌 진출을 더욱 쉽게 만들어줄 것”이라며 “이번 10월 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 ABL111에 대한 임상 1상 중간데이터 발표를...
에이비엘바이오, 면역항암제 ‘ABL503’ 유라시아 특허등록 완료 2023-10-10 11:13:06
계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “임상 1상부터 ABL503의 놀라운 결과들이 확인되고 있어 고무적으로, 발 빠른 특허 등록은 글로벌 진출을 더욱 쉽게 만들어줄 것”이라며 “오는 20일부터 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 ‘ABL111’의 임상 1상 중간데이터 발표를 기점으로,...
테라펙스, 유럽종양학회서 비소세포폐암藥 전임상 연구 발표 2023-10-10 09:31:58
그래디언트의 자회사인 테라펙스는 유럽종양학회(ESMO 2023)에 참가해 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’의 전임상 후속 연구를 발표할 예정이라고 10일 밝혔다. 테라펙스는 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2023)에서 TRX-221의 전임상 결과를 발표했다. 타그리소 내성 폐암 환자유래 종양을 이식한 마우스 모델에서...
“한미약품, 제품 매출 성장으로 3분기 호실적 예상” 2023-10-10 09:08:37
오는 20~24일 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서는 pan-RAF 저해제 벨바라페닙과 MEK 저해제 코비네티닙 병용 국내 임상 1b상 결과를 발표될 예정이다. 이 연구원은 "벨바라페닙은 제넥텍에 기술이전한 신약으로, 임상 성과에 따라 가치 반영이 가능할 것"이라고 말했다. 다올투자증권은 한미약품에 대한 투자의견 ‘매수’ 및...
루닛, 유럽종양학회서 ‘루닛 스코프’ 연구 초록 9편 발표 2023-10-10 08:29:25
20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 ‘2023 유럽종양학회(ESMO 2023)’에서 인공지능(AI) 바이오마커 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 초록 9편을 발표한다고 10일 밝혔다. ESMO는 유럽 최대 규모의 암 관련 학회로, 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 학회다. 루닛은 2021년부터...
“유한양행, 얀센 '마리포사' 성공…내년 승인 및 수익성 개선 기대” 2023-10-04 08:36:20
했다. 허혜민 키움증권 연구원은 “세부 데이터는 오는 23일 유럽종양학회(ESMO)의 메인무대(Presidential)에서 발표될 예정”이라며 “발표 이후 규제 당국에 허가 승인을 신청해 2024년 미국 승인이 예상된다”고 말했다. 박병국 NH투자증권 연구원은 “지난달 6일 마리포사2 3상(타그리소 내성), 이번 마리포사 3상까지...
'렉라자'로 폐암 생존기간 연장…유한, 국산 블록버스터 시대 연다 2023-10-02 17:45:28
유럽종양학회(ESMO)에서 23일(현지시간) 오후 발표된다. 얀센이 임상 3상시험에 성공하면서 시판 일정도 차질 없이 진행될 것으로 예상된다. 내년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 내년 말이나 2025년께 출시하는 게 목표다. 이들에 앞서 출시된 타그리소의 지난해 매출은 54억달러(약 7조3000억원)다. 얀센은 2021년...