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로슈의 먹는 비만약, 4주 만에 체중 6.1% 줄였다…임상 공개 2024-07-17 17:48:07
위약 투여군은 체중이 2.3% 감소했다. CT-996은 저분자화합물 형태의 비만약이다. 주사제 형태의 비만약은 대부분 펩타이드 제형으로 이뤄져 있지만 펩타이드는 소화기관에서 흡수율이 낮다는 한계가 있다. 이에 대부분 글로벌 제약사들은 먹는 비만약을 저분자화합물 형태로 바꿔 개발하고 있다. 다만 오랜 시간 당뇨병...
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에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24
선정했다. 연구팀은 "투약 환자군에서 기존 표준 치료제 이상의 개선 효과가 확인되고 있는 만큼 임상 2상이 빠르게 진행될 것으로 보인다"며 "2상은 환자 39명을 모집하며 빠른 시일 내 투약을 시작할 예정으로, 1b/2상의 1차 평가지표는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용 투여군의 무진행생존기간이다"고 말했다.
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키방크 “엔비디아 목표가 상향” [美증시 특징주] 2024-07-10 08:16:37
1년 뒤 젭바운드 투여군은 체중이 15.3% 줄었고, 위고비 투여군은 8.3% 줄었습니다. 이번 결과는 비만 치료 시장에서 양강 구도로 경쟁하고 있는 두 회사의 약물을, 직접 비교한 첫 연구였습니다. 노보노디스크측은, 이번 연구에 한계가 있었으며 각자 진행한 임상시험 결과를 대조한 것이어서, 직접 비교로 보기 어렵다고...
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일라이릴리 vs 노보노디스크…세기의 '비만약 전쟁' 승자는? 2024-07-09 11:09:39
분석에선 젭바운드 투여 환자는 5.9%, 위고비 투여군은 3.6% 체중이 줄었다. 6개월 차에선 감량률이 젭바운드 10.1%, 위고비 5.8% 였다. 젭바운드의 감량 효과가 더 높았다는 의미다. 5%, 10%, 15% 감량군을 비교했더니 1년 뒤 젭바운드 투여군은 81.8%가 5% 이상 체중이 줄었다. 위고비는 이 비율이 66.5% 였다. 10% 이상...
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앱클론 "中에 기술이전한 위암 치료제, 표준치료 대비 7배 우수" 2024-07-02 09:00:04
병용투여군(15㎎/㎏), 고용량 병용투여군(25㎎/㎏), 비교 대조군(허셉틴 단독투여) 총 3개 군으로 나뉘어 진행했다. 약물 투여 후 75주에 확인한 결과에 따르면 저용량의 HLX22를 허셉틴과 병용투여했을 때 가장 효능이 우수한 것으로 나타났다. ORR은 저용량군이 41.2%, 고용량군이 16.7%였다. HLX22 없이 허셉틴만 투여한...
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대웅제약, LG화학과 휴미라 바이오시밀러 '젤렌카' 출시 2024-07-01 17:52:27
점수’에서 동등성을 입증했다. 안전성 또한 휴미라 투여군과 비교해 큰 차이가 없었다. 1차 유효성 평가 시점(24주차)까지의 이상반응(AE) 발생률은 젤렌카군 68.2%과 휴미라군 71.2%이었으며, 전체 연구 기간(52주) 동안의 이상반응 발생률도 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다. 더불어 휴미라를 24주간 투여한 후...
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코오롱생명과학, 신경병증성 통증 치료제 KLS-2031 미국 1/2a상 CSR 수령 2024-06-27 11:31:50
저용량 투여군 2명, 중용량 투여군 4명, 고용량 투여군 4명, 위약군 5명 등 총 15명이었다. 이 중 2명이 약물과 관련된 치료 후 발생 이상반응(Drug-Related TEAEs)을 경험했다. 고용량 투여군 1명의 대상자에서 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 상승이 관찰됐으나 경증으로 증상발현시점 4주차에 회복한 것으로 보고됐다....
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길리어드, 레나카파비르 HIV 예방약 임상 3상 성공…예방률 우수 2024-06-21 18:12:39
HIV 방생률(bHIV) 비교였다. 레나카파비르 투여군에서는 2134명 여성 중 HIV 감염 사례가 0건으로 나타났다. 트루바다는 1068명 중 16건이 있었다. 길리어드 관계자는 “레나카파비르가 트루바다 대비 통계적으로 유의하게 감염을 예방했다”고 평가했다(p<0.0001). 데스코비는 2136명 중 39명에서 감염이 확인됐으며,...
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엔솔바이오, 골관절염치료제 E1K 임상2상 결과 발표 2024-06-20 10:07:10
휴식 시의 100mm Pain VAS가 대조약 투여군 대비 시험약 투여군에서 더 크게 감소했으며, 또한 감소량은 시험약의 용량(600, 1200, 2400ug/joint) 의존적인 경향을 확인할 수 있었다고 한다. E1K의 또 다른 선행 임상시험인, 1b 임상시험에서는 베이스라인 시점 대비 임상시험용 의약품 투여 후의 100mm Pain VAS가 대조약...
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일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것" 2024-06-11 16:50:00
76주간의 임상시험에서 사망자는 도나네맙 투여군에서 19명, 플라시보 투여군에서 16명 나왔다. 도나네맙을 투여한 뒤 숨진 환자 중 3명은 ARIA와 연관이 있는 것으로 집계됐다. 릴리 측은 주기적으로 자기공명영상(MRI) 검사를 통해 부작용을 관찰하면 부작용 사례를 줄일 수 있을 것으로 예상했다. 특정 유전자(ApoE4)를...
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