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심근경색 유발하는 DNA 변이 찾았다 2023-07-11 18:26:09
관련 유전변이 85개 중 특정 6개가 심근경색 발생과 매우 유의함을 검증했다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “사람마다 지닌 유전자 변이 때문에 젊어서 심장병을 갖거나 심근경색으로 사망하기도 한다”며 “이번에 발굴한 DNA 돌연변이를 통해 심근경색 발병 위험도가 얼마나 높은지 알려주는 진단 상품을 출시할...
조욱제 유한양행 대표 "렉라자, 보험급여 될 때까지 무상공급" 2023-07-10 14:58:33
1월 특정 유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 허가됐다. 이후 유한양행은 렉라자를 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료제로도 사용하기 위한 다국가 임상 3상 시험을 수행했고 이를 토대로 지난 6월 식약처로부터 허가받았다. 이에 따라...
파로스아이바이오 "자체개발 신약 후보물질, AI플랫폼으로 코스닥 출사표" 2023-07-10 13:46:23
변이만 저해하던 기존 약물(소토라십)과 달리 G12V, G12D, G12S 등 모든 KRAS 유전자 변이를 타깃으로한다는 것이 핵심이다. 한 CDO는 “상장 3년 이내 후보물질 상용화 및 기술이전이 목표”라며 “후속 파이프라인도 FDA 희귀의약품에 지정될 수 있도록 연구를 이어갈 계획”이라고 덧붙였다. 파로스아이바이오 공모가...
치매 치료약 출시 임박…"진행 속도 확 낮춘다" 2023-07-07 17:56:28
겪었다. 이러한 부작용 위험은 치매 위험이 높은 변이유전자 APOE4를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다. 이에 따라 FDA는 이러한 부작용을 설명하는 경고문을 레켐비 라벨에 표기하도록 했다. 부작용 우려에도 불구하고 환자들은 이 소식을 환영하고 있다. 미국 알츠하이머협회의 조앤 파이...
미 FDA, 알츠하이머 진행 속도 늦추는 신약 정식승인(종합) 2023-07-07 17:34:33
이러한 부작용 위험은 치매 위험이 높은 변이유전자 APOE4를 가졌거나 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 더 클 수 있다. 이에 따라 FDA는 이러한 부작용을 설명하는 경고문을 레켐비 라벨에 표기하도록 했다. 뇌부종과 뇌출혈 가능성이 있어 환자를 관찰해야 하며, 유전자 검사가 강력히 권고된다는 내용도 라벨...
[사이테크+] 진화의 최소 단위는…"유전자 493개 합성박테리아 진화 확인" 2023-07-06 05:00:01
단위는…"유전자 493개 합성박테리아 진화 확인" 美 연구팀 "합성박테리아 300일 배양…유전자 변이·환경 적응력 향상" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = "진화의 역사가 가르쳐준 게 있다면 그것은 생명은 절대 갇히지 않는다는 것이다. 생명은 자유를 찾고 새 영역으로 확장하고, 고통스럽고 위험한 장벽에 부딪히기도...
HK이노엔 "국내 항암제 개발사와 표적항암 신약 연구" 2023-07-05 11:07:11
HK이노엔은 발굴한 유효물질이 KRAS 유전자 변이를 표적으로 삼는 'pan-KRAS 저해제' 계열이라고 밝혔다. KRAS 유전자는 인체에서 평소 성장 신호를 조절하지만, 췌장암·대장암·폐암 환자 등에서 변이되는 경우 암세포의 성장과 전이를 유발한다고 알려졌다. 기존 치료제는 특정 변이만 억제하거나 내성이 높은...
HK이노엔, 티씨노바이오사이언스와 KRAS 표적항암제 연구 2023-07-05 09:52:00
KRAS유전자 변이를 표적하는 pan-KRAS 저해제 계열의 항암 물질이다. 양사는 유효물질 최적화 및 물질 평가를 수행해 내년까지 최종 후보물질을 확보할 계획이다. KRAS유전자는 우리 몸 안에서 평소 성장 신호를 조절하는 역할을 한다. 하지만 변이되는 경우 암세포의 성장과 전이를 유발한다. KRAS유전자 변이는 췌장암...
[인터뷰] 천종윤 씨젠 대표 "글로벌 기술 공유로 미래 감염병 막겠다" 2023-07-04 17:50:19
특정 박테리아와 미생물 DNA, 우리 몸속 유전자 변이를 탐지해 발병 여부와 그 원인까지 알려주는 진단법이다. 예컨대 배탈이 나면 PCR 검사를 통해 원인이 기생충인지, 세균인지 정확히 알아내 맞춤형 치료를 할 수 있다. 천 대표는 “세상에 있는 모든 질병을 PCR이라는 하나의 원리로 진단할 수 있다”며 “자궁경부암도...
엔젠바이오 "머신머닝으로 희귀 유전변이 진단정확성 제고" 2023-07-03 17:27:43
유전변이를 해석해 진단이 어려웠던 유방암 관련 특이 유전자 변이의 진단 정확성을 높이겠다고 밝혔다. 엔젠바이오에 따르면 질병 특이적 머신러닝 모델보다 유전자 특이적 머신러닝 모델이 희귀 유전변이의 병원성 예측에 효율적이라는 연구 결과가 '사이언티픽 리포트(Scientific Report)에 게재됐다. 엔젠바이오는...