지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"류머티스성 관절염 여성 자녀 같은 병 위험↑" 2017-12-13 10:38:11
류머티스성 관절염 환자의 몸에서는 자가항체가 형성돼 임신했을 때 자궁을 통해 태아에게 옮겨갈 수 있지만, 자궁에서 류머티스성 관절염에 노출된 자녀가 간질 위험이 높아지는 이유는 알 수 없다고 쇨빙 교수는 말했다. 류머티스성 관절염은 노인들에게 흔히 나타나는 퇴행성 관절염(골관절염)과는 달리 면역세포의 ...
[연합뉴스 이 시각 헤드라인] - 16:00 2017-12-01 16:00:00
이 중 335명이 C형간염 항체양성자였다고 1일 밝혔다. 질병관리본부는 내원자의 C형간염 항체양성률이 상대적으로 높은 2011~2012년 내원자를 대상으로 역학조사를 벌여왔다. 이외 기간의 항체양성률은 일반적인 수치와 큰 차이가 없어 제외됐다. 전문보기: http://yna.kr/.WR38KYDADo ■ 파리바게뜨, 3자 합작법인...
동작구 서울현대의원 내원자 335명 C형간염 확인(종합) 2017-12-01 14:17:04
병원에서의 C형간염 항체양성률은 4.6%에 달해 우리나라 일반 인구집단의 0.6%보다 약 7.7배 높게 나타났다. 335명 중 이번 조사로 신규 확인된 항체양성자는 147명이며, 이들의 경우 분자유전학적 분석 결과 집단발생 가능성이 높은 것으로 나타났다. 나머지 188명은 건강보험심사평가원에서 C형간염 검사 이력을 확인해...
동작구 서울현대의원 내원자 335명 C형간염 확인 2017-12-01 10:42:53
병원에서의 C형간염 항체양성률은 4.6%에 달해 우리나라 일반 인구집단의 0.6%보다 약 7.7배 높게 나타났다. 이번 조사로 신규 확인된 항체양성자는 147명이며, 나머지 188명은 건강보험심사평가원에서 C형간염 검사 이력을 확인해 항체 양성 여부를 파악했다. 질병관리본부는 서울현대의원의 의무기록을 분석한 결과 C형...
한올바이오파마, 자가면역치료 항체신약 호주 임상 1상 개시 2017-12-01 09:30:50
한올바이오파마는 호주 식약처로부터 자가면역질환치료 항체신약 'hl161'에 대한 임상 1상 시험을 승인받았다고 1일 밝혔다.호주 1상은 글로벌 임상위탁기업(cro)인 퀸타일즈가 진행하며, 내년 3분기까지 완료할 계획이다. 근무력증 천포창 시신경척수염 혈소판감소증 루프스와 같은 자가면역질환은 혈액에 자기...
[기자들의 스탁체크] 피씨엘 "글로벌 면역진단키트 업체 도약" 2017-11-28 16:43:55
체외진단 방식은 자가 혈당 측정, 분자진단, 면역 진단 등 크게 8개로 다시 나뉘어지는데요. 이 중에서 피씨엘이 사용하고 있는 면역진단방식은 말 그대로 면역반응을 이용해서 질병 여부, 원인, 증상 등을 분석합니다. 병원균이 우리 몸 속에 들어오게 되면 우리 몸은 이 병원균, 보통 항원이라고 부르는데요. 이 항원과...
삼성바이오에피스 '온트루잔트'… 유럽시장 판매 최종 허가 받아 2017-11-20 22:06:51
개발한 첫 번째 항암 항체치료제라는 점에서도 의미가 있다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은 “기존 자가면역질환 치료제뿐만 아니라 항암 항체 치료제 분야에서도 연구개발(r&d) 역량을 인정받은 것”이라며 “고품질 바이오시밀러를 통해 유럽 항암시장에서도 환자들의 치료 접근성을 높이는 계기가 될...
삼성바이오에피스, 항암제 '온트루잔트' 유럽 판매 허가…업계 최초 2017-11-20 08:29:36
자가면역질환 치료제(anti-tnf-α)제품 뿐만 아니라 항암 항체치료제 분야에서도 삼성바이오에피스의 연구개발(r&d) 역량을 인정 받은 것"이라고 말했다.이번 판매 승인은 삼성바이오에피스에 의미가 남다르다. 유럽에서 허셉틴 바이오시밀러 판매 허가를 받은 기업은 삼성바이오에피스가 처음이다. 셀트리온과...
셀트리온 "트룩시마 교체처방 임상결과 오리지널과 동등" 2017-11-07 13:11:34
혈액암 및 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명: 리툭시맙)의 첫 교체처방 임상 결과와 4년 간 수집한 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명: 인플릭시맵)의 실제 환자 치료 데이터를 기반으로 한 관찰연구 결과를 공개합니다. 셀트리온이 이날 발표하는 트룩시마 임상은 앞서 6월...
셀트리온 "'트룩시마' 교체처방시 72주간 안전성 확인" 2017-11-07 10:22:31
자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러로 로슈의 '맙테라'(성분명 리툭시맙)가 오리지널 의약품이다. 셀트리온은 지난 6월 유럽류마티스학회(eular)에서 트룩시마와 오리지널 의약품의 효능 및 안전성을 비교한 임상 결과를 발표한데 이어 이번에는 총 72주간 동안 연구를 진행했다. 리툭시맙 바이오시밀러 중 첫...