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샤페론 “국내 최초 나노바디 개발, 블록버스터 혁신신약 도전” 2024-05-31 09:22:55
전망되며, 조기 기술수출이 목표”라고 덧붙였다. 샤페론은 오는 6월 10~11일 유상증자를 위한 일반 공모를 진행한다. 예정 발행 주식 수는 총 1318만2000주, 신주 상장 예정일은 6월 27일이다. 일반공모 방식으로 총 350억원을 조달해 나노바디 혁신신약 개발에 속도를 낼 계획이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
신테카바이오, ‘바이오 USA’서 AI 신약 플랫폼별 맞춤 파트너링 추진 2024-05-29 09:39:38
유효물질 발굴이 보장되는 장점도 있다. 정종선 신테카바이오 대표이사는 “바이오USA를 통한 글로벌 시장 공략 및 계약 수주가 목표”라며 “올해 자동화된 AI 신약 후보물질 발굴 체계를 기반으로 한 STB 런치패드를 필두로 빠른 성과를 내기 위해 총력을 다할 것”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
샤페론, BIO USA 참가 통해 나노바디 글로벌 사업화 견인 주력 2024-05-29 09:39:24
미국 프로메테우스 바이오사이언스(Prometheus Biosciences)가 임상 2상 시험에서 정밀의학 전략으로 염증성 장질환의 치료제의 우수한 유효성 결과를 발표한 후 머크(MSD)가 108억 달러에 인수한 바 있다. 이로 인해 염증성 질환에서 정밀의학적 신약 개발 전략이 주목을 받고있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
에이비엘바이오, 바이오 USA서 다양한 파트너십 논의 2024-05-29 09:38:52
경우 최근 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 받기도 했다. ABL104(EGFRx4-1BB) 등의 파이프라인 역시 임상 진입을 준비하고 있다. 이 외에도 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인을 지속 연구개발 중에 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
유틸렉스, 자회사 합병완료로 매출 걱정 끝 2024-05-29 09:38:32
량을 지닌 자회사를 흡수하며 향후 다양한 사업적 기회를 창출할 수 있다. 유연호 유틸렉스 대표는 “이번에 확보한 재무적 안정성을 기반으로 본업인 연구개발에 더욱 매진할 것”이라면서 “합병한 사업부는 해당 사업부대로 특성을 살려 지속적으로 성장시킬 예정”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
고바이오랩, 비만치료제 균주 KBL983 캐나다 권리 확보 2024-05-27 09:54:32
GLP-1 분비 촉진 등을 유도한다. 근본적인 비만 치료가 가능할 것으로 예상한다고 회사 측은 설명했다. 고바이오랩 관계자는 “고바이오랩은 비만 치료용 핵심 균주 KBL983에 대해 중국, 일본, 호주 및 러시아 등에 이은 미주지역에서의 첫 글로벌 권리를 확보했다”고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
올릭스, KSNS 워크샵서 ‘간질환 치료제 기술’ 초청 강연 2024-05-27 09:53:22
복부 둘레 감소 효과가 증강되는 항비만 효력이 확인됐다고 설명했다. 이번 워크샵은 한국비임상시험연구회가 매년 2차례 정기적으로 개최하는 행사다. 제약·바이오 기업, 위탁시험기관, 국가연구기관 등이 모여 발표 및 전시를 통해 국내 신약 연구개발 현황과 인사이트를 공유한다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개…안전성·약물반응 검증 2024-05-27 09:52:46
“이번 중간 결과 발표에서는 초록에 실린 것 보다 투약이 더 진행된 결과가 발표될 것” 이라며 “경쟁사 대비 우월한 안전성 지표까지 발표하면서 Q901의 가치를 증명할 수 있는 퍼즐이 하나씩 맞추어지고 있으며, 글로벌 제약사들과 활발한 논의가 이루어질 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
리가켐바이오 파트너사, ROR1 ADC 첫 임상 데이터 ASCO서 공개 2024-05-24 17:07:27
우수한 안전성을 입증했다. 객관적 반응이 관찰되기 시작한 용량 기준 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자군에서는 객관적반응률(ORR) 50.0%, 호지킨 림프종 환자군에서는 ORR 55.6%로 경쟁 약물인 MK-2140의 ORR 29%(DLBCL), 32%(비호지킨 림프종) 대비 우수한 효능을 나타냈다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 1b상 중간결과 ASCO 발표 2024-05-24 10:00:14
195mg 투약 환자들에서 더욱 고무적인 반응을 확인하고 있어 TU2218에 대한 기대를 높이고 있다”라고 밝혔다. TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상에 대한 상세한 중간결과는 미국 시카고에서 열리는 ASCO 2024 현장에서 현지시간 기준 내달 1일 포스터를 통해 발표할 예정이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com