프레스티지바이오 삼중음성유방암 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정 2025-11-25 10:45:11

항체신약 후보물질이다. CTHRC1은 췌장암, 유방암, 난소암, 대장암 등 난치성 고형암에서 과발현되는데, 종양의 섬유화와 혈관 신생을 유도해 치료제 침투 방해 및 암전이를 촉진한다. PBP1710은 앞선 연구에서 이러한 기전을 효과적으로 차단해 암세포 이동과 침윤을 45% 이상 억제하는 효과가 세포 수준에서 확인됐다. 향...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #프레스티지바이오 삼중음성유방암 #삼중음성유방암 #치료제 #국가신약개발사업 #과제 #후보물질 #프레스티지바이오파마IDC

엑시큐어하이트론 경영권 또 바뀐다…코스닥 적자기업들이 인수 나서 2025-11-14 15:20:47

리드유니온의 핵심 출자자이었다. 일각에선 카나리아바이오 사태를 떠올리는 이들도 있다. 해당 사건은 2020년 이후 두올산업, OQP, 현대사료 등 국내 상장사가 난소암 치료제 물질 '오레고보맙' 지식재산권(IP) 인수 전후로 CB 발행 등을 통해 차익을 노린 주가 조작이 이뤄졌던 사건이다. 현재 카나리아바이오...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #엑시큐어하이트론 경영권

WHO, 파로스아이바이오 AML 신약 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 15:12:11

확인됐다. 파로스아이바이오는 적응증을 재발성 난소암으로 확장해 국내 임상 1상도 진행하고 있다. 파로스아이바이오는 이번 WHO 등재를 계기로 글로벌 상용화에 박차를 가한다는 계획이다. 국내에선 지난해 식품의약품안전처로부터 국내 53번째 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고, 2019년 미국 식품의약국(FDA), 지난 6월...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #WHO 파로스아이바이오 #파로스아이바이오 #신약 #글로벌 #등재

파로스아이바이오 백혈병약, WHO 일반명 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 09:19:53

진입을 앞두고 있고 재발성 난소암 적응증으로도 확장해 국내 임상 1상을 진행 중이다. 앞서 한국에서 53번째 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고 미국과 유럽에서도 희귀의약품 지정을 받았다. 이번 등재로 이 약은 전 세계적으로 통용되는 공식 명칭을 확보했다. 파로스아이바이오는 향후 라스모티닙의 글로벌 상용화 및...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #파로스아이바이오 백혈병약 #파로스아이바이오 #임상 #글로벌

에이비온 “넥스트 ADC 플랫폼 본격 가동…후속 기술이전 가속화” 2025-11-07 15:41:29

단백질을 표적하는 이 항체는 소세포폐암(SCLC), 난소암, 방광암 등 고형암에서 발현률이 높은 타깃을 정밀하게 겨냥한다. ABN501은 현재까지 공개된 개발 현황 기준으로, 세계 최초로 신약 개발에 진입한 CLDN3 단일항체 기반 파이프라인이다. 신 대표는 “CLDN3는 유사 단백질들과의 구조적 상동성이 높아, 비특이적...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #에이비온 넥스트

리가켐바이오, 미국 임상 1상 고용량 ADC 코호트 추가 승인 2025-11-06 10:01:29

결합된 항암 치료제이다. 미충족 의료수요가 높은 유방암과 난소암, 자궁내막암 등 부인과 암종을 포함한 다양한 고형암을 주 적응증으로 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. MMAE 페이로드가 적용된 경쟁 B7-H4 ADC들 대비 더 높은 용량에 대한 FDA의 코호트 추가 승인은 LNCB74에 적용된 리가켐바이오의 ADC 플랫폼이 지닌...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #리가켐바이오 미국 #임상 #리가켐바이오

정밀의료 선도하는 순천향대 천안병원...고난도 로봇수술 성과에 여성암 치료기 투입 2025-11-03 07:00:11

가동한다. 유방암, 자궁경부암, 난소암 등 여성 암에 특화된 헬시온은 고해상도 영상 기능으로 종양과 주변 장기의 위치를 정밀하게 파악해 정상 조직 손상을 최소화할 수 있다. 치료 속도가 최대 4배 이상 빠르고 소음이 적어 환자 심리적 부담을 줄였다. 특히 새로운 의료기술인 표면유도방사선치료(SGRT) 시스템을...

• 뉴스 > 생활문화
• 바로가기
• #정밀의료 선도하는 #환자 #치료 #여성 #병원 #수술 #장기

'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11

임상 사례로, 희소 난소암 환자 103명을 대상으로 한 임상에서 객관적반응률(ORR) 34%를 달성했다. 국내 제약사 한미약품은 망가진 p53을 고쳐 쓰는 대신 정상 p53 단백질 설계도를 넣어주는 유전자치료제 기반 항암 신약을 24일 처음 공개했다. 설계정보가 담긴 메신저RNA(mRNA)를 지질나노입자에 담았다. 세포에 들어가...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #항암제 내성과 #임상 #내성 #단백질 #공개 #학회 #암세포 #전임 #억제제 #페이로드 #결과

한미 이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-23 08:54:52

RECIST v1.1 기준 부분관해(-39%)가 보고됐으며, 난소암 환자(200mg 투여)에서는 15개월 이상 유지되는 안정병변과 최대 26%의 종양 감소가 관찰됐다. HM97662는 현재 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제 투여를 통한 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 순조롭게...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #한미 이중저해 #환자 #임상 #안전성 #억제 #투여 #차세대 #한미약품