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유바이오로직스, 콜레라 백신 등으로 '1억불 수출의 탑' 수상 2025-12-04 14:07:57
최근 준공된 춘천 2공장 증설을 통해 연간 약 9000만도즈 규모의 생산 능력을 확장해 급증하는 글로벌 수요에 대응하고 있다. ?이번 ‘수출의 탑’은 유바이오로직스가 2023년 7월부터 2024년 6월까지 수출액 1억 달러를 달성하며 받게 됐다. 전년 동기 대비 약 38% 성장한 수치다. ?유바이오로직스는 콜레라 백신 성공을...
GC녹십자 수두백신 균주, WHO 공식 인정 2025-12-02 10:49:00
수두백신과 동등한 수준의 국제적 평가를 받게 됐다고 회사는 전했다. 아울러 이번에는 MAV/06 기반 백신과 OKA 기반 백신의 상호 교차 처방도 인정됐다. 이에 따라 앞으로 수두백신 2도즈 접종 과정에서 배리셀라주는 기존 글로벌 백신과 문제없이 병용될 수 있다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
GC녹십자 수두백신, WHO 공식 백신으로 인정 2025-12-02 10:22:40
2 도즈 접종 과정에서 배리셀라주를 기존 글로벌 백신과 문제없이 병용할 수 있게 됐다. GC녹십자는 이러한 국제적 지위를 바탕으로 범미보건기구(PAHO)가 운영하는 글로벌 조달 시장에서의 입지도 더욱 커질 것으로 기대하고 있다. 이번 등재를 계기로 특정 균주의 공급 변동이 발생하더라도 배리셀라주가 안정적으로...
GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:42:41
2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 지난달 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료해 2028년부터 수두백신 2도즈 시장에 진입할 계획이다. 이번 동남아 지역 임상은 미국 제약사 머크(MSD)의 수두백신 '바리박스'와 직접...
GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 베트남 임상3상 IND 신청 2025-11-14 09:41:04
도즈 시장에 본격 진입할 계획이라고 설명했다. 이번 동남아 지역 임상은 미국 머크(MSD)의 수두백신인 바리박스(Varivax)와 직접 비교 임상으로 진행되기 때문에 배리셀라주의 2도즈 접종 경쟁력을 객관적으로 입증할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 [MAV/06' 균주 기반의 약독화...
GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:37:42
도즈에 대해서는 베트남 당국으로부터 품목허가를 획득했다. 이번 동남아 임상은 MSD의 수두백신인 ‘바리박스’와 직접 비교 임상으로 진행된다. 이를 통해 배리셀라주의 2도즈 접종 경쟁력을 객관적으로 입증하겠다는 계획이다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 “국산 수두백신인 배리셀라주는 이미 높은 안전성과 효과를...
'SK바이오사이언스' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2025-11-04 10:10:15
2도즈 글로벌 임상 3상 신청에 따른 중장기적 수출 증가 등이 예상되는 만큼 실적은 점차 개선될 것임. 그럼에도 27년까지는 적자가 유지될 것으로 예상 되는 만큼 투자의견은 중립으로 유지함"이라고 분석하며, 투자의견 'HOLD', 목표주가 '46,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업...
코로나19·독감 동시접종 시작 2주 만에 백신 부족 2025-10-29 05:33:00
백신 물량은 530만 도즈이다. 지난 20일 질병관리청은 올해 코로나19 백신 접종률이 지난해 같은 기간보다 4%포인트 높게 출발했다고 발표해 공급 부족 가능성을 시사했다. 전문가들은 백신 접종률이 1%포인트만 높아져도 공급 부족이 발생할 수 있는 구조라고 지적한다. 올해 독감과 코로나19 백신을 동시에 맞는 고령층이...
GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 태국 임상 3상 IND 승인 2025-10-17 10:24:20
도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인됐다고 17일 밝혔다. 이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 약 한 달 반 만에 이뤄진 결과로, 규제기관으로부터 별도의 보완 요구 없이 신속하게 승인됐다고 GC녹십자는 설명했다. GC녹십자는...
[바이오스냅] 유한양행 제산제 '알마겔', 베트남 수출 100억원 돌파 2025-10-17 09:18:26
도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청으로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. 회사는 연내 베트남 보건부에도 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND를 신청할 계획이다. 동남아 지역 임상은 2027년 하반기 완료를 목표로 진행된다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...